Nøgleforskellen mellem furanose og pyranose er, at furanoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer et femleddet ringsystem, der indeholder fire carbonatomer og et oxygenatom, hvorimod pyranoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer en seksleddet ring struktur bestående af fem carbonatomer og et oxygenatom.
Furanose og pyranose er fællesbegreber, der bruges til at navngive to forskellige typer kulhydrater, som også er saccharider. Disse er ringstrukturer med carbon- og oxygenatomer, så vi kan kategorisere dem som heterocykliske strukturer.
Hvad er Furanose?
Furanose er et udtryk, der bruges til at navngive kulhydrater med en femleddet ringstruktur bestående af kulstof- og oxygenatomer. Der er et oxygenatom i ringen sammen med fire kulstofatomer. Navnet "furanose" stammer fra navnet "furan", som er ens i struktur på grund af tilstedeværelsen af oxygen-heterocyklus. Men i modsætning til furan har furanoseforbindelser ingen dobbeltbindinger i ringstrukturen.
Figur 01: Struktur af Beta-D-fructofuranose
Vi kan identificere furanoseringstrukturen som en cyklisk hemiacetal af en aldopentose eller en cyklisk hemiketal af en ketohexose. Det anomere carbonatom i denne ringstruktur er placeret på højre side af oxygenatomet. Generelt er det højest nummererede chirale carbonatom placeret på venstre side af oxygenatomet i en Haworth-projektion, og dette carbonatom bestemmer, om strukturen har en D-isomer eller L-isomer af furanose eller ej. Typisk, i L-konfigurationen af et furanosemolekyle, er substituenten på det chirale carbon med højest nummer peget nedad ud af planet, mens det højest nummererede chirale carbon i D-isomeren vender opad.
En furanose-ringstruktur kan forekomme i enten alfa-konfigurationen eller i beta-konfigurationen. Denne alfa- eller beta-konfiguration af furanosemolekylerne bestemmes af den retning, som den anomere hydroxygruppe peger mod. For eksempel. i D-furanose-isomerer er hydroxygruppen peget nedad i alfa-konfigurationen. I beta-konfigurationen peger hydroxygruppen i opadgående retning.
Hvad er Pyranose?
Pyranose er et udtryk, der bruges til at navngive kulhydratmolekyler med strukturen af en seksleddet ring bestående af fem carbonatomer sammen med et oxygenatom. Der kan dog være andre carbonatomer, der er placeret udenfor ringstrukturen.
Figur 02: Tetrahydropyrans struktur
Navnet "pyranose" stammer fra navnet "pyran" på grund af dets lighed i ringstrukturen. Men i modsætning til i pyranstrukturen er der ingen dobbeltbindinger i pyranosestrukturen.
Hvad er forskellen mellem Furanose og Pyranose?
Furanose og pyranose er saccharidkulhydratforbindelser. Den vigtigste forskel mellem furanose og pyranose er, at furanoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer et femleddet ringsystem indeholdende fire carbonatomer og et oxygenatom, hvorimod pyranoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer en seksleddet ringstruktur bestående af fem carbonatomer atomer og et oxygenatom.
Furanose kan desuden enten være en hemiacetal eller en hemiketal, mens pyranose har en hemiacetalstruktur.
Infografikken nedenfor viser flere sammenligninger relateret til forskellen mellem furanose og pyranose.
Opsummering – Furanose vs Pyranose
Furanose og pyranose er saccharidkulhydratforbindelser. Den vigtigste forskel mellem furanose og pyranose er, at furanoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer et femleddet ringsystem indeholdende fire carbonatomer og et oxygenatom, hvorimod pyranoseforbindelser har en kemisk struktur, der inkluderer en seksleddet ringstruktur bestående af fem carbonatomer atomer og et oxygenatom.
