Nøgleforskellen mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre er, at salicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en hydroxylgruppe knyttet til en benzenring, hvorimod acetylsalicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en estergruppe knyttet til en benzen ring.
Acetylsalicylsyre er et derivat af salicylsyre. Det dannes ved esterificering af salicylsyre. Ligeledes har begge disse forbindelser brede anvendelser inden for medicin. For eksempel er acetylsalicylsyre det, vi til fælles kalder "Aspirin".
Hvad er salicylsyre?
Salicylsyre er en medicin, som vi kan bruge til at fjerne det ydre lag af vores hud. Den kemiske formel for denne forbindelse er C7H6O3, og molmassen af denne forbindelse er 138,12 g/mol. Det fremstår også som et hvidt krystallinsk fast stof, som er lugtfrit. Desuden er IUPAC-navnet 2-Hydroxybenzoic acid.
Figur 01: Salicylsyres kemiske struktur
Yderligere er smeltepunktet for salicylsyre 158,6 °C under kontrollerede forhold, og den undergår sublimering over 76 °C. Under sublimering omdannes de faste salicylkrystaller direkte til dens damp uden at gå gennem en flydende fase. Det nedbrydes også ved omkring 200 °C.
Desuden har den størstedelen af dens anvendelser inden for medicin. Således kan vi bruge det til at behandle vorter, skæl, akne og andre hudlidelser. I overensstemmelse hermed bruger vi dens evne til at fjerne det ydre lag af huden. Derfor er denne forbindelse en vigtig bestanddel i mange hudplejeprodukter. For eksempel er det en del af mange typer shampoo, som vi bruger til at behandle skæl. Ud over det bruger producenterne også denne forbindelse som fødevaretilsætningsstof.
Hvad er acetylsalicylsyre?
Acetylsalicylsyre er en medicin, som vi bruger til at behandle smerter, feber og betændelse. Det almindelige navn på denne forbindelse er Aspirin, den medicin, vi bruger i vores daglige liv. Den kemiske formel for denne forbindelse er C9H8O4,og dens molære masse er 180,15 g /mol. Smeltepunktet er 136 °C, og det nedbrydes ved omkring 140 °C.
Følgelig gennemgår denne forbindelse hurtig nedbrydning i opløsninger af ammoniumacetat, carbonater, citrater, hydroxider, alkalimetaller osv. Desuden er den stabil i tør luft, men fugt i luften kan forårsage hydrolyse af forbindelsen. Vi kan syntetisere aspirin via esterificering af salicylsyre. Der kan vi behandle udgangsforbindelsen med eddikesyreanhydrid. Efterfølgende omdannes hydroxylgruppen i salicylsyremolekyler til en estergruppe, der danner acetylsalicylsyre.
Figur 02: Acetylsalicylsyres kemiske struktur
Der er mange vigtige anvendelser af denne medicin. For eksempel, hvis vi tager denne medicin kort efter et hjerteanfald, mindsker det risikoen for død. Det er også nyttigt at mindske risikoen for hjerteanfald, hvis vi tager det langsigtet. Der er dog en almindelig negativ virkning; dårlig mave. Desuden kan nogle andre bivirkninger omfatte mavesår, maveblødninger osv.
Hvad er forskellen mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre?
Både salicylsyre og acetylsalicylsyre er nyttige som medicin. Den vigtigste forskel mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre er, at salicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en hydroxylgruppe knyttet til en benzenring, hvorimod acetylsalicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en estergruppe knyttet til en benzenring. Derudover er der også nogle andre forskelle. Som en anden vigtig forskel mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre kan vi sige deres anvendelser. Det vil sige; vi bruger salicylsyre til at behandle vorter, skæl, akne og andre hudlidelser, mens vi bruger acetylsalicylsyre til at behandle smerter, feber og betændelse.
Opsummering – Salicylsyre vs Acetylsalicylsyre
Den største forskel mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre ligger i deres kemiske strukturer. Det er; den vigtigste forskel mellem salicylsyre og acetylsalicylsyre er, at salicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en hydroxylgruppe knyttet til en benzenring, hvorimod acetylsalicylsyremolekylet har en carboxylgruppe og en estergruppe knyttet til en benzenring.
