Nøgleforskellen mellem pyrrolpyridin og piperidin er deres grundlæggende karakter. Pyrrol er den mindst basiske, og pyridin er moderat basisk, hvorimod piperidin er den mest basale.
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser med nitrogenatomer i deres kemiske strukturer. Disse forbindelser er basiske forbindelser (modsat sure).
Hvad er Pyrrole?
Pyrrole er en organisk forbindelse med en femleddet ringstruktur med den kemiske formel C4H4NH. Dette er en heterocyklisk forbindelse med et nitrogenatom, der bidrager til dannelsen af ringstrukturen, sammen med fire andre carbonatomer. Pyrrol er en flygtig og farveløs væske ved stuetemperatur. Ved udsættelse for normal luft bliver væsken af pyrrol let mørkere, hvilket gør det nødvendigt at rense det før brug. Vi kan foretage oprensningen via destillation umiddelbart før brug. Desuden har denne væske en nøddeagtig lugt.
I modsætning til nogle andre femleddede heterocykliske ringe, såsom furan og thiophen, har denne forbindelse en dipol, hvor den positive side af ringen er ved heteroatomet (-NH-gruppen bærer den positive ladning). Desuden er det en svagt basisk forbindelse.
Pyrrol findes i naturen som derivater af pyrrol. For eksempel er vitamin B12, galdepigmenter såsom bilirubin, porphyriner osv., pyrrolderivater. Imidlertid er denne forbindelse let giftig. I industriel skala kan vi syntetisere pyrrol via behandling af furan med ammoniak. Men denne reaktion kræver også en solid katalysator.
Hvad er Pyridin?
Pyridin er en organisk forbindelse med den kemiske formel C5H5N. Det er en heterocyklisk forbindelse. Strukturen af pyridin ligner strukturen af benzen, hvor en methylgruppe er erstattet af et nitrogenatom. Desuden er pyridin en svag alkalisk forbindelse, og den findes i flydende tilstand, hvor den forekommer som en tyktflydende væske. Bortset fra det er pyridin farveløs og har en karakteristisk fiskelignende lugt. Desuden er denne væske vandopløselig og meget brandfarlig.
Pyridin er et diamagnetisk stof. Strukturen af pyridinmolekylet er en sekskant. I dette molekyle er C-N-bindingen kortere end C-C-bindinger. Pyridin krystalliserer i det ortorhombiske krystalsystem. Imidlertid er pyridinmolekylet en elektronmangelstruktur på grund af tilstedeværelsen af et mere elektronegativt nitrogenatom. Derfor har det en tendens til at gennemgå elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner. En anden grund til denne evne er tilstedeværelsen af et ensomt elektronpar på nitrogenatomet.
Med hensyn til anvendelsen af pyridin er det hovedsageligt nyttigt som en komponent i pesticid, som et polært basisk opløsningsmiddel, som Karl Fischer-reagenset i organisk syntese osv.
Hvad er piperidin?
Piperidin er en organisk forbindelse med den kemiske formel (CH2)5NH. Denne forbindelse forekommer som en seksleddet cyklisk struktur, som er heterocyklisk. I denne struktur er der et nitrogenatom som medlem af den cykliske struktur foruden de fem carbonatomer. Derfor er det en heterocyklisk amin. Piperidin fremstår som en farveløs væske og har en aminlignende lugt. Desuden er piperidin blandbart med vand, og dets vandige opløsning har høj surhedsgrad.
Den ældre metode til fremstilling af piperidin var reaktionen mellem piperin og salpetersyre. Vi kan dog producere det i industriel skala via hydrogeneringsreaktionen af pyridin. Denne proces udføres norm alt over en molybdændisulfidkatalysator. Derudover kan vi opnå piperidin ved at reducere pyridin via modificeret Birch-reduktionsproces ved hjælp af natrium i ethanol. Men vi kan få piperidin direkte ved at udvinde det fra sort peber.
Når man overvejer piperidins kemiske struktur, har den en stolkonformation, der ligner cyclohexan. Der er to forskellige stolekonformationer af denne forbindelse. Den ene har N-H-bindingen i den aksiale position, mens den anden bekræftelse har den i den ækvatoriale position.
Piperidin er en sekundær amin. Det er meget brugt til at omdanne ketoner til enaminer. Disse enaminer kan bruges til Stork enaminalkyleringsreaktion. Endvidere er piperidin nyttig som opløsningsmiddel og som base. I industrier er piperidin nyttig til fremstilling af dipiperidinyl dithiuram tetrasulfid (en accelerator til svovlvulkanisering af gummi).
Hvad er forskellen mellem pyrrolpyridin og piperidin?
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser. Den vigtigste forskel mellem pyrrol pyridin og piperidin er, at pyrrol er den mindst basiske, og pyridin er moderat basisk, hvorimod piperidin er den mest basiske.
Den følgende infografik opsummerer forskellene mellem pyrrolpyridin og piperidin i tabelform.
Oversigt – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Pyrrol, pyridin og piperidin er organiske forbindelser med nitrogenatomer i deres kemiske strukturer. Disse forbindelser er basiske forbindelser. Den vigtigste forskel mellem pyrrol, pyridin og piperidin er, at pyrrol er den mindst basiske, og pyridin er moderat basisk, hvorimod piperidin er den mest basiske.
