Nøgleforskellen mellem pyrrolfuran og thiophen er, at pyrrol indeholder en –NH-gruppe i en femleddet carbonring, og furan indeholder et oxygenatom i en femleddet carbonring, hvorimod thiophen indeholder et svovlatom i en femleddet -leddet carbonring.
Pyrrolfuran og thiophen er organiske forbindelser. Disse er femleddede ringstrukturer, hvor et carbonatom er erstattet med en anden gruppe, såsom en amingruppe, et oxygenatom eller et svovlatom.
Hvad er Pyrrole?
Pyrrole er en femleddet ring med den kemiske formel C4H4NH. Det er en heterocyklisk forbindelse, hvor et nitrogenatom bidrager til dannelsen af ringstrukturen sammen med fire andre carbonatomer. Vi kan observere pyrrol som en flygtig og farveløs væske ved stuetemperatur. Ved eksponering for normal luft bliver væsken dog let mørkere. Derfor skal vi rense det før brug. Oprensningen kan ske via destillation umiddelbart før brug. Desuden har denne væske en nøddeagtig lugt.
Figur 01: Pyrrole-struktur
I modsætning til nogle andre femleddede heterocykliske ringe, såsom furan og thiophen, har pyrrol en dipol, hvor den positive side af ringen er ved heteroatomet (-NH-gruppen bærer den positive ladning). Pyrrol er en svagt basisk forbindelse.
Denne forbindelse forekommer desuden i naturen som derivater. For eksempel er vitamin B12, galdepigmenter såsom bilirubin, porphyriner osv. pyrrolderivater. Imidlertid er denne forbindelse let giftig. I industriel skala kan vi syntetisere pyrrol via behandling af furan med ammoniak. Men denne reaktion kræver også en solid katalysator.
Hvad er Furan?
Furan er en femleddet ringstruktur, der indeholder et oxygenatom som en del af ringen. Det betyder, at et oxygenatom sammen med fire carbonatomer danner den femleddede ring af furan. Det er navngivet som en aromatisk heterocyklisk ring. Ved stuetemperatur kommer denne forbindelse ud som en farveløs og meget flygtig væske. Denne væske er også brandfarlig. kogepunktet for furan er meget tæt på stuetemperaturen. Desuden har den en stærk, æterisk-lignende lugt. Når man overvejer toksiciteten, er furan meget giftig og kan være kræftfremkaldende hos mennesker.
Figur 02: Furans struktur
Yderligere skyldes aromaticiteten af furan delokaliseringen af enlige elektronpar af oxygenatomet ind i ringen. Denne forbindelse er også betydeligt mere reaktiv end benzen i elektrofile substitutionsreaktioner. Det er på grund af iltatomets elektrondonerende adfærd.
I industriel skala kan vi producere furan via decarbonylering af furfural i nærværelse af palladiumkatalysator. Eller også kan vi bruge en anden metode, hvor oxidation af 1,3-butadien udføres i nærværelse af kobberkatalysatorer.
Hvad er thiophene?
Thiophene er en femleddet ringstruktur, som har et svovlatom og fire carbonatomer i ringen. Derfor er det en aromatisk, heterocyklisk ring. Den kemiske formel for strukturen er C4H4S. Det er en farveløs væske, der har en benzenlignende lugt. Der er mange andre ligheder mellem thiophen og benzen, såsom reaktivitet. Vi kan skelne thiophen fra benzen afhængigt af thiophens høje reaktivitet over for sulfonering.
Figur 03: Thiophenes struktur
Når man overvejer produktionen af thiophen, involverer verdensomspændende produktion en dampfasereaktion af carbondisulfid og butanol. Denne reaktion kræver også en oxygenkatalysator og en høj temperatur.
Hvad er forskellen mellem Pyrrole Furan og Thiophene?
Pyrrol, furan og thiophen er organiske forbindelser. Disse er femleddede ringstrukturer, hvor et carbonatom er erstattet med en anden gruppe, såsom en amingruppe, et oxygenatom eller et svovlatom. Derfor er den vigtigste forskel mellem pyrrolfuran og thiophen, at pyrrol indeholder en -NH-gruppe i en fem-leddet carbonring, og furan indeholder et oxygenatom i en fem-leddet carbonring, hvorimod thiophen indeholder et svovlatom i en fem-leddet kulstofring.
Infografikken nedenfor opsummerer forskellen mellem pyrrolfuran og thiophen.
Opsummering – Pyrrole vs Furan vs Thiophene
Pyrrol, furan og thiophen er organiske forbindelser. Disse er femleddede ringstrukturer, hvor et carbonatom er erstattet med en anden gruppe, såsom en amingruppe, et oxygenatom eller et svovlatom. Derfor er den vigtigste forskel mellem pyrrol, furan og thiophen, at pyrrol indeholder en -NH-gruppe i en fem-leddet carbonring, og furan indeholder et oxygenatom i en fem-leddet carbonring, hvorimod thiophen indeholder et svovlatom i en fem-leddet carbonring. carbonring med medlemmer.
