Nøgleforskellen mellem kinetisk og slutpunktsreaktion er, at i den kinetiske reaktionsmetode måler vi forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionens progression, mens vi i slutpunktsreaktionsmetoden måler den samlede mængde af analytter, der deltager i reaktionen.
Den kinetiske reaktionsmetode og slutpunktsreaktionsmetoden er nyttige i enzymanalyse. Vi bruger primært disse metoder i klinisk kemi. Ud over disse to metoder er der en anden metode; fast tidsmetode.
Hvad er kinetisk reaktion?
Kinetisk reaktionsmetode er en analysemetode, der bruges i klinisk kemi til at bestemme forskellen i absorbans mellem to punkter i en reaktions progression. Her bruger vi en specificeret tidsperiode til denne bestemmelse. Vi bør antage denne beslutsomhed; en konstant mængde produkt dannes i det tidsinterval, der overvåges. Norm alt betragter vi en kort tidsperiode (20 sekunder til 1 minut). Det er for at undgå, at enhver effekt kommer fra enzymnedbrydning under reaktionens forløb.
Før vi starter reaktionen, bør vi udføre en præ-inkubation for at undgå, at der kommer interferens fra andre stoffer end analytten. Under præinkubationen reagerer disse stoffer fuldstændigt med reagenssystemet. Der er to hovedtyper som;
- Stigende type: reaktionen forløber positivt. Her er den initiale absorbans altid en lavere værdi end den endelige absorbans.
- Aftagende type: reaktionen fortsætter i negativ Den initiale absorbans er en højere værdi end den endelige absorbans.
Hvad er slutpunktsreaktion?
End point-reaktionsmetode er en analysemetode, der er nyttig i klinisk kemi til at bestemme den samlede mængde analytter, der forbruges under forløbet af en reaktion. i denne metode betragter vi reaktionens slutpunkt snarere end to specifikke punkter som i kinetisk metode. Norm alt kommer slutpunktet inden for 5 til 15 minutter ved 37 ◦C.
Figur 01: Vi kan bruge spektrofotometre til at måle absorptionen
Reaktionen kan give enten et farvet produkt eller et farveløst produkt i slutningen. Vi kan dog måle absorbansen af dette produkt ved hjælp af et spektrofotometer. Absorbansen af prøven stiger med tiden. Den når en stabil værdi, som ikke vil ændre sig yderligere med tiden. Dette er slutpunktet for reaktionen.
Hvad er forskellen mellem kinetisk og slutpunktsreaktion?
Kinetisk reaktionsmetode er en analysemetode, der bruges i klinisk kemi til at bestemme forskellen i absorbans mellem to punkter i en reaktions progression. Her måler vi forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionens progression. Desuden er den tid, det tager for denne reaktion, omkring 20 sekunder til 1 minut. Hvorimod slutpunktsreaktionsmetoden er en analysemetode, der bruges i klinisk kemi til at bestemme den samlede mængde analytter, der forbruges under forløbet af en reaktion. I denne metode måler vi den samlede mængde analytter, der deltager i reaktionen. Ydermere er tidsrummet for denne reaktion 5 til 15 minutter.
Opsummering – Kinetisk vs slutpunktsreaktion
Der er tre hovedreaktionsmetoder, som vi bruger i klinisk kemi til analyse af enzymatiske reaktioner; kinetisk metode, fasttidsmetode og slutpunktsmetode. Forskellen mellem kinetisk og slutpunktsreaktion er, at i kinetisk reaktionsmetode måler vi forskellen i absorbans mellem to punkter under reaktionens progression, mens vi i slutpunktsreaktionsmetoden måler den samlede mængde analytter, der deltager i reaktionen.
