Forskellen mellem ethylamin og anilin

Indholdsfortegnelse:

Forskellen mellem ethylamin og anilin
Forskellen mellem ethylamin og anilin

Video: Forskellen mellem ethylamin og anilin

Video: Forskellen mellem ethylamin og anilin
Video: Как работает интернет? Протоколы HTTP/HTTPS, FTP. Хостинг. Для самых маленьких. 2024, Juli
Anonim

Nøgleforskellen mellem ethylamin og anilin er, at ethylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse.

Både ethylamin og anilin er organiske forbindelser med amingruppen (-NH2). I ethylamin binder amingruppen til en ethylgruppe, men i anilin binder amingruppen sig til en benzenring.

Hvad er ethylamin?

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH3CH2NH2Den forekommer som en farveløs gas og har en stærk lugt, der ligner ammoniak. Norm alt er det blandbart med alle opløsningsmidlerne. Molmassen af denne forbindelse er 45,08 g/mol.

Forskellen mellem ethylamin og anilin
Forskellen mellem ethylamin og anilin

Figur 01: Ethylamins struktur

I syntesen af ethylamin er der to hovedprocesser til storskalaproduktion af denne forbindelse. Den mest almindelige metode er reaktionen mellem ethanol og ammoniak i nærvær af en katalysator. Den anden almindelige metode er reduktiv aminering af acetaldehyd.

Der er flere vigtige anvendelser af ethylamin. Det er en forløber for produktionen af herbicider som atrazin og simazin. Desuden er det en nyttig forløber for syntesen af cyclidin-dissociative anæstetika.

Hvad er anilin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5NH2Den har en benzenring (en phenylgruppe) bundet til en amingruppe (-NH2). Det er den enkleste aromatiske amin, fordi der ikke er andre komponenter end amingruppen og den aromatiske ring. Denne forbindelse er også let pyramidaliseret og er fladere end en alifatisk amin. Dens molære masse er 93,13 g/mol. Desuden er dens smeltepunkt -6,3 °C, mens kogepunktet er 184,13 °C. Den lugter af rådden fisk.

Industrielt kan vi fremstille denne forbindelse via to trin. Det første trin er nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre (ved 50 til 60 °C). Det giver nitrobenzen. Så kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærværelse af en metalkatalysator. Reaktionen er som følger:

Nøgleforskel - Ethylamin vs Anilin
Nøgleforskel - Ethylamin vs Anilin

Desuden, hvad angår brugen, bruges denne forbindelse hovedsageligt til fremstilling af polyurethan-prækursorer. Derudover kan vi bruge denne forbindelse til fremstilling af farvestoffer, stoffer, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiagtige kemikalier osv.

Hvad er forskellen mellem ethylamin og anilin?

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH3CH2NH2mens anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5NH2 Den vigtigste forskel mellem ethylamin og anilin er, at ethylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse. Desuden forekommer ethylamin som en farveløs gas, men anilin forekommer som en farveløs til gul væske.

Når man betragter produktionsprocesserne, er der to processer for ethylamin: reaktionen mellem ethanol og ammoniak i nærværelse af en katalysator og reduktiv aminering af acetaldehyd. For anilin er der desuden to trin til fremstilling: nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre efterfulgt af hydrogenering af nitrobenzen til anilin i nærværelse af en metalkatalysator.

Infografikken nedenfor giver flere fakta om forskellen mellem ethylamin og anilin.

Forskellen mellem ethylamin og anilin i tabelform
Forskellen mellem ethylamin og anilin i tabelform

Opsummering – Ethylamin vs Anilin

Ethylamin er en alifatisk organisk forbindelse med den kemiske formel CH3CH2NH2mens anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5NH2 Sammenfattende, den vigtigste forskel mellem ethylamin og anilin er, at ethylamin er en alifatisk forbindelse, mens anilin er en aromatisk forbindelse.

Anbefalede: