Forskellen mellem anilin og benzylamin

2024 Forfatter: Alex Aldridge | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-17 13:35

Nøgleforskellen mellem anilin og benzylamin er, at amingruppen i anilin er knyttet til benzenringen direkte, mens amingruppen af benzylamin er bundet til benzenringen indirekte gennem en –CH_{2 – gruppe.}

Anilin og benzylamin er aromatiske organiske forbindelser. Begge disse forbindelser indeholder benzenringe og amingrupper, men amingruppen binder benzenen på forskellige måder; enten direkte eller indirekte. Derfor har de to forbindelser forskellige kemiske og fysiske egenskaber.

Hvad er anilin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH_{2Det har en phenylgruppe (en benzenring) med en vedhæftet amingruppe (-NH2). Det er den enkleste aromatiske amin. Desuden er denne forbindelse let pyramidaliseret og er fladere end en alifatisk amin. Dens molære masse er 93,13 g/mol. Smeltepunktet er -6,3 °C, mens kogepunktet er 184,13 °C. Den lugter af rådden fisk.}

Industrielt kan vi fremstille denne forbindelse via to trin. Det første trin er nitrering af benzen med en koncentreret blanding af salpetersyre og svovlsyre (ved 50 til 60 °C). Det giver nitrobenzen. Derefter kan vi hydrogenere nitrobenzen til anilin i nærvær af en metalkatalysator. Reaktionen er som følger;

Denne forbindelse bruges desuden hovedsageligt til fremstilling af polyurethan-prækursorer. Derudover kan vi bruge denne forbindelse til fremstilling af farvestoffer, stoffer, eksplosive materialer, plast, fotografiske og gummiagtige kemikalier osv.

Hvad er benzylamin?

Benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅CH₂ NH_{2 Den har en amingruppe knyttet til en phenylgruppe via en –CH2- gruppe. Desuden forekommer denne forbindelse som en farveløs væske, og den har en ammoniaklignende lugt. Den molære masse af Benzylamin er 107,15 g/mol. Smeltepunktet er 10 °C, mens kogepunktet er 185 °C.}

Vi kan fremstille denne forbindelse ved at omsætte benzylchlorid med ammoniak. Vi kan også producere det ved benzonitril-reduktion. Reaktionen er som følger;

Denne forbindelse er desuden en almindelig forløber for organisk syntese og produktion af mange lægemidler.

Hvad er forskellen mellem anilin og benzylamin?

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂ mens benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse, der har den kemiske formel C₆H₅CH₂NH 2 _{Den vigtigste forskel mellem anilin og benzylamin er, at i anilin binder amingruppen sig direkte til benzenringen, hvorimod amingruppen i benzylamin binder benzenringen indirekte gennem en –CH2- gruppe.}

Desuden kan vi producere anilin via nitrering af benzen efterfulgt af hydrogenering af nitrobenzen til anilin, hvorimod vi kan producere benzylamin via reaktion af benzylchlorid med ammoniak. Desuden er en yderligere forskel mellem anilin og benzylamin deres lugt. Anilin har lugten af rådden fisk, mens lugten af benzylamin ligner lugten af ammoniak.

Opsummering – Anilin vs Benzylamin

Anilin er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C₆H₅NH₂ mens benzylamin er en aromatisk organisk forbindelse, som har den kemiske formel C₆H₅CH₂NH 2 _{Sammenfattende er den vigtigste forskel mellem anilin og benzylamin, at i anilin binder amingruppen sig direkte til benzenringen, mens amingruppen i benzylamin binder benzenringen indirekte gennem en – CH}2_{– gruppe.}