Den nemmeste måde at skelne mellem chlorethan og chlorbenzen på er ved at reagere begge prøver med KOH i nærvær af en alkohol. Chlorethan danner en alken ved reaktion med KOH og en alkohol, hvorimod chlorbenzen ikke reagerer ved reaktion med KOH og en alkohol.
Vi kan udføre denne test, fordi styrken af C-Cl-bindingen i chlorbenzenforbindelsen er større end styrken af C-Cl-bindingen i chlorethanmolekylet. Desuden er der forskellige kemiske og fysiske egenskaber mellem de to forbindelser. For eksempel forekommer chlorethan norm alt som en brandfarlig gas, hvorimod chlorbenzenforbindelse norm alt forekommer som en brandfarlig væske.
Hvad er chlorethan?
Klorethan eller ethylchlorid er en organisk forbindelse med den kemiske formel C2H5Cl. Denne forbindelse har strukturen af ethan med et af dets hydrogenatomer erstattet med et chloratom. Klorethan opstår som farveløs og brandfarlig gas, og vi kan opbevare den i flydende form, når den er nedkølet. Ud over disse er denne forbindelse almindeligvis brugt som et benzintilsætningsstof.
Figur 01: Klorethan
Derudover er dens molære masse 64,51 g/mol. Den har en skarp og æterisk lugt. Smeltepunktet er -138,7 °C, og kogepunktet er 12,27 °C. Desuden kan vi fremstille denne forbindelse via hydrochlorering af ethan.
Hvad er klorbenzen?
Chlorobenzen er en aromatisk organisk forbindelse, der har en benzenring med et vedhæftet kloratom. Den kemiske formel for denne forbindelse er C6H5Cl. Denne forbindelse forekommer som en farveløs og brandfarlig væske. Den har dog en mandellignende lugt. Den molære masse af chlorbenzen er 112,56 g/mol. Smeltepunktet for denne forbindelse er -45 °C, mens kogepunktet er 131 °C. Yderligere, når man overvejer anvendelsen af denne forbindelse, er den meget vigtig som mellemprodukt i produktionen af forbindelser såsom herbicider, gummi osv. Det er også et højtkogende opløsningsmiddel, vi bruger i industrielle applikationer.
Figur 02: Kemisk struktur af chlorbenzen
Desuden kan vi producere chlorbenzen ved chlorering af benzen i nærværelse af Lewis-syrer såsom ferrichlorid og svovldichlorid. Lewis-syren fungerer som katalysator for reaktionen. Det kan forbedre elektrofilicitet af klor. Da chlor er elektronegativt, har chlorbenzen en tendens til ikke at gennemgå yderligere chlorering. Endnu vigtigere viser denne forbindelse lav til moderat toksicitet. Men hvis denne forbindelse kommer ind i vores krop via vejrtrækning, kan vores lunger og urinveje udskille det.
Hvordan skelner man mellem klorethan og klorbenzen?
Den nemmeste måde at skelne mellem chlorethan og chlorbenzen på er prøvens reaktion med KOH i nærvær af en alkohol. Derfor er den vigtigste forskel mellem chlorethan og chlorbenzen, at chlorethan danner en alken ved reaktion med KOH og en alkohol, mens chlorbenzen ikke viser nogen reaktion ved reaktion med KOH og en alkohol. Vi kan udføre denne test, fordi styrken af C-Cl-bindingen i chlorbenzenforbindelsen er større end styrken af C-Cl-bindingen i chlorethanmolekylet.
Desuden er chlorethan en alifatisk organisk forbindelse, mens chlorbenzen er en aromatisk organisk forbindelse. Ud over disse er en anden egenskab, vi kan kigge efter for at skelne mellem chlorethan og chlorbenzen, at chlorethanen norm alt forekommer som en brændbar gas, hvorimod chlorbenzenforbindelsen norm alt forekommer som en brændbar væske.
Nedenstående infografik sammenligner side om side egenskaberne af de to forbindelser, der ville hjælpe med at skelne mellem chlorethan og chlorbenzen.
Oversigt – klorethan vs klorbenzen
Klorethan er en alifatisk organisk forbindelse, mens chlorbenzen er en aromatisk organisk forbindelse. Den nemmeste måde at skelne mellem chlorethan og chlorbenzen på er ved at reagere begge prøver med KOH i nærværelse af en alkohol. Chlorethan danner en alken, hvorimod chlorbenzen ikke reagerer ved reaktion med KOH og en alkohol.
