Nøgleforskellen mellem farmakokinetik og farmakodynamik er, at farmakokinetik undersøger, hvordan en organisme påvirker et lægemiddel, mens farmakodynamik undersøger, hvordan et lægemiddel påvirker en organisme.
Farmakologi er studiet af interaktioner mellem et lægemiddel og en organisme. Farmakokinetik og farmakodynamik er hovedkomponenterne i farmakologi. Dette viser vekselvirkningerne mellem både endogene og eksogene kemiske stoffer og levende organismer. Både farmakokinetik og farmakodynamik er en del af bioanalytiske undersøgelser af store molekyler. Disse undersøgelser hjælper med opdagelsen og udviklingen af nye lægemidler i den farmaceutiske industri.
Hvad er farmakokinetik?
Farmakokinetik undersøger, hvordan en organisme påvirker et lægemiddel. Den beskriver, hvordan kroppen reagerer på et bestemt kemikalie eller xenobiotikum, efter at det er administreret til en organisme. Et lægemiddels farmakokinetik afhænger af få faktorer såsom patientens alder, køn, nyrefunktion, genetisk sammensætning samt lægemidlets kemiske egenskaber. Egenskaberne af kemikaliers farmakokinetik påvirkes af administrationsvejen og lægemiddeldosis. Dette påvirker også absorptionshastigheden.
Figur 01: Farmakokinetik vs farmakodynamik
Farmakokinetikproces
Der er en model til at observere de processer, der finder sted i farmakokinetik. Modellen er opdelt i fem rum og omtales som LADME-ordningen. LADME refererer til frigørelse, absorption, distribution, metabolisme og udskillelse. Befrielse er frigivelsen af lægemidlet til fremstilling af et endeligt lægemiddel. Absorption er processen, hvor lægemidlet eller stoffet kommer ind i blodcirkulationssystemet. Fordeling er spredningen af lægemidlet eller stofferne i kroppens væsker og væv. Metabolisme er genkendelsen af det fremmede stof af organismen og den irreversible omdannelse af initiale forbindelser til metabolitter. Udskillelse er fjernelse af stoffer fra kroppen. Farmakokinetiske analyser er karakteriseret ved lægemiddelkoncentration versus tid i en dosis-respons-kurve.
Hvad er farmakodynamik?
Farmakodynamik er studiet af lægemidlers biokemiske og fysiologiske virkninger i kroppen. Det viser lægemidlets interaktion med vævsreceptorer, som er placeret ved cellemembranerne eller i den intracellulære væske. Farmakodynamik spiller en vigtig rolle i dosis-respons-forhold. Det er forholdet mellem lægemiddelkoncentrationen og virkningen. Der er syv hovedhandlinger af lægemidler på, hvordan de virker på kroppen. De er den stimulerende virkning, deprimerende virkning, blokerende/antagoniserende virkning, stabiliserende virkning, udskiftende/erstattende virkning, direkte gavnlig kemisk reaktion og direkte skadelig kemisk reaktion.
Figur 02: Farmakodynamik
Både stimulerende og deprimerende handlinger har direkte receptoragonisme og nedstrømseffekter. Under blokerende/antagoniserende virkning binder lægemidlet til receptoren uden at aktivere den. Under stabiliserende virkning er lægemidlet neutr alt. Det virker ikke som et stimulerende eller depressivt middel. Udskiftning/erstatning hjælper stoffet med at akkumulere til at danne en reserve. Direkte gavnlig kemisk reaktion forhindrer skader forårsaget af frie radikaler, mens direkte skadelig kemisk reaktion resulterer i ødelæggelse af cellerne. Farmakodynamiske analyser er karakteriseret ved lægemiddeleffekt versus tid i dosis-respons-kurven.
Hvad er lighederne mellem farmakokinetik og farmakodynamik?
- Både farmakokinetik og farmakodynamik handler om koncentrationen af et lægemiddel i kroppen.
- Farmakokinetik og farmakodynamisk analyse spiller en vigtig rolle i karakterisering af lægemiddeleksponering, forudsigelse af lægemiddeldoser, estimering af hastigheden for lægemiddeleliminering og absorption, vurdering af relativ bioækvivalens, karakterisering af variabilitet, etablering af sikkerhedsmargener og effektkarakteristika og forståelse af koncentration-effekten relationer.
Hvad er forskellen mellem farmakokinetik og farmakodynamik?
Farmakokinetik er bevægelsen af stoffer i hele kroppen, og hvordan kroppen påvirker stoffet. Farmakodynamik er kroppens biologiske reaktion på stofferne. Så dette er den vigtigste forskel mellem farmakokinetik og farmakodynamik. Desuden viser farmakokinetik eksponeringen af lægemidler gennem frigørelse, absorption, distribution, metabolisme og udskillelse. Farmakodynamik viser responsen på lægemidler gennem biokemiske og molekylære interaktioner.
Nedenstående infografik viser forskellene mellem farmakokinetik og farmakodynamik i tabelform.
Opsummering – Farmakokinetik vs Farmakodynamik
Farmakologi er studiet af interaktioner mellem et lægemiddel og en organisme. Farmakokinetik er studiet af, hvordan en organisme påvirker et lægemiddel. Den beskriver, hvordan kroppen reagerer på et bestemt kemikalie eller xenobiotikum, efter at det er administreret til en organisme. Farmakodynamik er studiet af lægemidlers biokemiske og fysiologiske virkninger på kroppen. Det viser lægemidlets interaktion med vævsreceptorer, som er placeret ved cellemembranerne eller i den intracellulære væske. Farmakokinetik består af fem principper: frigørelse, absorption, distribution, metabolisme og udskillelse. Farmakodynamik spiller en vigtig rolle i dosis-respons-forhold. Det er forholdet mellem lægemiddelkoncentrationen og virkningen. Farmakokinetikanalysen (lægemiddelkoncentration versus tid) og farmakodynamisk analyse (lægemiddeleffekt versus tid) fungerer som vigtige værktøjer i opdagelsen og udviklingen af nye lægemidler. Dette opsummerer således forskellen mellem farmakokinetik og farmakodynamik.
