Nøgleforskel – XX vs XY-kromosomer
Kromosomer omtales som trådlignende strukturer eller molekyler, der indeholder al den genetiske information fra organismer. Informationen videregives fra en generation til den næste generation via kønscellernes gener. Gener er den strukturelle og funktionelle enhed for arv. I sammenhæng med levende organismer er kromosomerne arrangeret i et parvis mønster. De er placeret i cellens kerne. Med hensyn til mennesker er der 22 par kromosomer, der er kendt som autosomer. Men bortset fra dette, har mennesker et additionspar af kromosomer, der gør de i alt 46 kromosomer. Det par er kendt som kønskromosomer. Et menneskes køn bestemmes på fosterstadiet ved sammensmeltningen af sædcelle og moderens ægcelle. Sæden bærer et kønskromosom, hvor det kan være enten X- eller Y-kromosomet, mens ægget bærer X-kromosomet. Derfor kommer halvdelen af embryonets DNA fra sæden og den anden halvdel fra ægget. Følgelig, hvis ægget befrugtes af en sædcelle, der bærer et X-kromosom, vil embryonet indeholde to X-kromosomer (XX), og hvis ægget befrugtes af en sædcelle, der bærer et Y-kromosom, vil embryonet indeholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat af kombinationen af sæd og æg, vil embryonets køn blive bestemt som enten en han (XY) eller en hun (XX). Hunnerne med XX-kromosomerne er kendt som homogametisk køn, mens hannen med XY-kromosomerne kaldes heterogametisk køn. Dette er den vigtigste forskel mellem XX-kromosomer og XY-kromosomer.
Hvad er XX-kromosomer?
Hvinder består norm alt af XX-kromosomer. Under den tidlige embryonale fase af hunner inaktiveres et af X-kromosomerne af de to tilfældigt og permanent. Dette kaldes norm alt som X-inaktivering. Dette fænomen bekræfter, at hunnerne også har ét funktionelt X-kromosom ligesom hannerne i cellerne. Da X-inaktiveringen er tilfældig, bliver X-kromosomet, der er nedarvet fra moderen, aktivt i nogle celler, mens X-kromosomet, der er nedarvet fra faderen, er aktivt i andre celler.
Figur 01: Kvindekaryotype med XX-kromosomer
Flere gener til stede i enderne af armene på X-kromosomerne undslipper X-inaktivering. De områder, hvor disse gener er til stede, kaldes pseudoautosomale regioner. Disse gener er placeret på begge kønskromosomer. Manden og hunnen har således to kopier af disse gener, som er funktionelle og er vigtige for individets normale udvikling. X-kromosomerne består norm alt af omkring 800 – 900 gener, der producerer instruktioner for syntesen og funktionen af proteiner i menneskekroppen. X-kromosomerne, der er inaktiveret, forbliver inde i en celle som et Barr-legeme.
Hvad er XY-kromosomer?
Hannene består norm alt af XY-kromosomer, hvor X-kromosomet fås fra moderens æg, og enten X- eller Y-kromosomet opnås af faderens sædceller. X-kromosomet ligner et autosom alt kromosom bestående af en kort og lang arm, mens Y-kromosomet består af en meget kort arm og en lang arm.
Under meioseprocessen adskilles XY-kromosomparret hos mænd og overføres til adskilte kønsceller som et X eller et Y. Dette resulterer i dannelsen af kønsceller, hvor halvdelen af de dannede kønsceller vil indeholde et X-kromosom, mens den anden halvdel ville indeholde Y-kromosomet. Halvdelen af spermatozoerne overfører X-kromosomer og den anden halvdel overfører Y-kromosomer hos mennesker. Her er et enkelt gen kendt som SRY (testisbestemmende gen) placeret på Y-kromosomet, der udløser den mandlige embryonale udvikling og hjælper også med at udvikle mandlige karakteristika (mandlighed) ved at fungere som et signal. Viriliseringsprocessen initieres også af sådanne gener. Virilisering er en abnormitet, hvor kvinder begynder at udvikle maskuline træk. Det er norm alt forårsaget af overproduktion af androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flere syndromer er forbundet på grund af tilstedeværelsen af et unorm alt antal kønskromosomer. Turners syndrom er en tilstand, hvor kun ét X-kromosom er til stede. Klinefelters syndrom er et syndrom, hvor to X-kromosomer og et Y-kromosom er til stede.
Hvad er lighederne mellem XX- og XY-kromosomer?
- Både XX- og XY-kromosomer er typer kønskromosomer.
- Både hanner og hunner indeholder X-kromosom.
Hvad er forskellen mellem XX- og XY-kromosomer?
XX-kromosomer vs. XY-kromosomer |
|
| XX-kromosomer er det par kønskromosomer, der bestemmer kvindens køn. | XY-kromosomer er det par kønskromosomer, der bestemmer mandens køn. |
Oversigt – XX vs XY-kromosomer
Kromosomer omtales som trådlignende strukturer sammensat af stramt arrangerede DNA-molekyler. Hos mennesker er der 22 par autosomale kromosomer og et par kønskromosomer. Den måde, hvorpå disse to kønskromosomer arrangeres, bestemmer menneskets køn. Under normale forhold indeholder de menneskelige hunner to X-kromosomer (XX), og menneskelige hanner indeholder et X-kromosom og et Y-kromosom med en kromosomparring af XY. Y-kromosomet indeholder de gener, som er unikke for mænd. Dette er forskellen mellem XX- og XY-kromosomer.
Download PDF'en af XX vs XY-kromosomer
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål i henhold til citatnotat. Download venligst PDF-versionen her: Forskellen mellem XX og XY kromosom
