Forskellen mellem mutation og polymorfisme

Forskellen mellem mutation og polymorfisme
Forskellen mellem mutation og polymorfisme

Video: Forskellen mellem mutation og polymorfisme

Video: Forskellen mellem mutation og polymorfisme
Video: Her kan du se, hvordan du hurtigt og nemt fjerner alger fra fliser 2024, Juli
Anonim

Mutation vs Polymorphism

I eukaryoter findes DNA i kromosomer i kernen. Kromosomer er lavet af et enkelt molekyle af DNA og histonproteiner. Kromosomer er lineære, og DNA i dem er dobbeltstrenget. Der er mange kromosomer i en enkelt kerne. Hvert kromosom indeholder et langt DNA-molekyle og er lavet af millioner af nukleotider. Et nukleotid adskiller sig kun fra hinanden i sekvensen af nitrogenholdige basepar. Basesekvensen af disse kæder adskiller sig fra hinanden. I DNA-molekylet fungerer forskellige dele som forskellige gener. Et gen er specialiseret genetisk information bestemt af en bestemt sekvens af basepar. Mennesker har 23 par kromosomer. Et af dem er et kønskromosom, og de andre 22 er autosomer.

Hvad er mutation?

Mutationer er ændringer i det genetiske materiale; det vil sige DNA, der er arveligt eller kan overføres til fremtidige generationer. Mutationer er forårsaget af mange måder. Mutationer kan forekomme på grund af fejl, der finder sted under replikation, unormal segregation under meiose, mutagene kemikalier og stråling. Mutationer kan være kromosomale mutationer eller genmutationer. Kromosommutation er en type mutation, der involverer ændring af kromosomnummer. Dette sker på grund af fejl, der finder sted under segregering af kromosomer i meiose. Nogle mennesker har kun ét X-kromosom til at repræsentere kønskromosom. Denne tilstand kaldes Turners syndrom. De personer, der har mindre antal kromosomer end det normale antal kaldes aneuploider. Nogle individer har et ekstra autosom. Denne tilstand er kendt som Downs syndrom. Kline felters syndrom skyldes et ekstra kønskromosom. Derudover kan hele sættet af kromosomer ændre sig. Denne tilstand kaldes polyploidi. Genmutationer påvirker et enkelt gen. Albinisme, hæmofili, farveblindhed, thalacæmi og seglcelleanæmi er resulterende tilstande af genmutationer. Norm alt er mutationer ufordelagtige, men nogle kan bringe nyttige karakterer til mutanter; disse tilfælde er dog sjældne.

Hvad er polymorfi?

Polymorfi er en ændring i DNA-sekvensen, som er almindelig i en population. Med andre ord skal der være mere end én fænotype for en bestemt karakter i en population, for at den kan kaldes polymorfi. For at blive polymorfer skal individerne i befolkningen indtage det samme særlige habitat på et givet tidspunkt. Polymorfi er meget vigtig for at øge biodiversiteten og tilpasse sig et bestemt miljø. Polymorfi er meget vigtig i evolutionære processer. Karaktererne er arvelige, og de overføres fra en generation til en anden. Med tiden gennemgår de særlige karakterer naturlig udvælgelse.

Hvad er forskellen mellem mutation og polymorfi?

• Mutationer forekommer hovedsageligt hos et eller to individer, og det er oftere mindre end 1 % af befolkningen. Mutationer kan være eller måske ikke være skadelige for individet.

• Polymorfi findes oftere i en fælles befolkning. Derfor forekommer det mindst hos 1% af befolkningens individer. Polymorfi kan også være skadelig for individer eller måske ikke være det. Men oftere er det til gavn for individerne i en befolkning at være bedre tilpasset et bestemt miljø.

Anbefalede: