Nøgleforskellen mellem AAV og lentivirus er, at AAV har et enkeltstrenget DNA-genom, mens lentivirus har et RNA-genom.
Adeno-associeret virus (AAV) er et DNA-virus, der har et enkeltstrenget DNA-genom. I modsætning hertil er lentivirus RNA-vira. Både AAV og Lentivirus er effektive genleveringssystemer. De overfører effektivt gener til pattedyrsceller. Desuden er de nyttige i mange applikationer, herunder genknockdown, proteinekspression og genterapi.
Hvad er AAV?
Adeno-associeret virus (AAV) er en DNA-virus. Det har et enkeltstrenget DNA-genom, der er 4.8 kb i størrelse. Det er en ikke-indkapslet, relativt simpel og lille virus, der inficerer mennesker og andre primater, hvilket forårsager et meget mildt immunrespons. Det forårsager ikke sygdomme. Selv i vildtypetilstanden er AAV ikke patogen for mennesker.
Figur 01: AAV
I lighed med Lentivira kan AAV konstrueres til at blive brugt som et kraftfuldt genleveringsværktøj. Faktisk er adeno-associerede virale vektorer den førende platform inden for genterapi af menneskelige sygdomme. Derfor er den rekombinante adeno-associerede virus en meget lovende genterapi-leveringsvektor.
Hvad er Lentivirus?
Lentivirus er en slægt af retrovira. De tilhører familien af retroviridae. Lentivira indbefatter humant immundefektvirus (HIV), simian immundefektvirus (SIV), felin immundefektvirus (FIV) og infektiøs anæmi hos heste (EIAV). Lentivira har et RNA-genom. Derfor er de RNA-vira. De besidder enzymet revers transkriptase. Dette enzym kan omdanne RNA til DNA før integration i værtsgenomet.
Figur 02: Lentivirus
Lentivira bruges i vid udstrækning som vektorer til at levere DNA til pattedyrsceller. De har flere nøglefunktioner, som er nyttige inden for forskellige områder, herunder pattedyrcellekultur, dyremodeller og genterapi. De er i stand til at inficere næsten alle typer pattedyrceller. De kan bruges til at generere stabile cellelinjer eller drive stabil genekspression i organer og væv in vivo. Lentivira bruger transduktion for at injicere deres genom i værtsceller. De kan bære et insert eller gen på op til 8 kb i størrelse.
Generelt er lentivirus sikre at håndtere. De omdannes ikke tilbage til patogene vira. Der er dog flere ulemper ved lentivira, såsom HIV-oprindelse og integration i værtsgenomet osv. Når de tilfældigt integreres, kan det føre til insertionsmutagenese ved at forstyrre andre vigtige gener, hvilket resulterer i alvorlige udfald. Derfor er selvinaktiverende lentivirale vektorer designet med korrekt regulering af integration i værtsgenomet.
Hvad er lighederne mellem AAV og Lentivirus?
- AAV og lentivirus er effektive værktøjer til genoverførsel:
- De fungerer som vektorer, der leverer DNA ind i celler.
- Begge bruger transduktion til at injicere DNA i celler.
- De bør være gensplejset for at kunne bruges i genterapi.
Hvad er forskellen mellem AAV og Lentivirus?
AAV er et DNA-virus, der ikke er sygdomsfremkaldende for mennesker, mens lentivirus er en slægt af retrovira, der er sygdomsfremkaldende for mennesker. Så dette er den vigtigste forskel mellem AAV og Lentivirus. Sammenlignet med lentivirus er AAV relativt enkel og lille. Desuden kan AAV rumme et insert på 4,5 kb, mens lentivirus kan rumme et insert på 8 kb i størrelse.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem AAV og lentivirus i tabelform til sammenligning side om side.
Oversigt – AAV vs Lentivirus
AAV og lentivirus er vira, der er nyttige som genterapivektorer. AAV er et DNA-virus, der ikke er sygdomsfremkaldende for mennesker. Det er ansvarligt for et meget mildt immunrespons, i modsætning til lentivirus. Lentivira er retrovira, der forårsager dødelige sygdomme. De er RNA-vira. HIV er et lentivirus. Når lentivirus først er konstrueret, fungerer det som et effektivt genleveringssystem. Dette opsummerer således forskellen mellem AAV og Lentivirus.
