Nøgleforskellen mellem fiksering og stabilisering er, at fiksering involverer hurtig penetration af fikseringsreagens i væv og fiksering af vævene med eksisterende biomolekylær struktur, hvorimod stabiliseringsprocessen involverer afslutningen af fikseringsprocessen og optimal beskyttelse af biomolekyler i lang tid periode.
Fiksering og stabilisering er meget vigtige processer i biokemi for vævskonservering og dyrkningskrav.
Hvad er fiksering?
Fiksering er en analytisk proces, hvorved cellernes og vævets bestanddele fikseres i en fysisk og delvist kemisk tilstand for at få dem til at modstå efterfølgende behandlinger, herunder forskellige reagenser. I denne proces er tabet af reagenser minim alt, og der er betydelig forvrængning eller nedbrydning.
Når et væv fjernes fra kroppen, har det en tendens til at gennemgå en selvdestruktionsproces, som er kendt som autolyse. Derfor, hvis vi efterlader dette væv uden nogen form for konservering, kan et bakterieangreb finde sted (dette er kendt som forrådnelse). For at undgå disse processer kræves konservering og hærdning af vævsprøver, og sørg for at bevare den samme tekstur som levende væv så tæt som muligt.
Denne teknik er vigtig for at forhindre autolyse og forrådnelse, vigtig for hurtig og jævn penetration, for at bevare celler og væv på en levende måde som muligt, for at stabilisere labile elementer osv.
Figur 01: Vævskonservering
Der er forskellige metoder, vi kan bruge til fiksering. Dette omfatter varmebehandling, brug af kemikalier såsom koagulanter osv. Vi kan klassificere de mest almindelige kemiske fikseringsmidler i flere grupper som aldehyder, oxidationsmidler, proteindenaturerende midler, tværbindingsmidler og diverse.
Derudover er der forskellige faktorer, der påvirker fikseringen, såsom hydrogenionkoncentration, temperatur, penetration, osmolalitet og koncentrationsvarighed.
Hvad er stabilisering?
Stabilisering er en analytisk proces, der er nyttig til at stoppe fikseringsprocessen og optim alt beskytte biomolekyler til langtidsopbevaring. Derfor kommer denne proces efter fikseringstrinnet. Med stabilisatorer som PAXgene Tissue Stabilizer kan vi beskytte vores vævsprøve i omkring 7 dage ved stuetemperatur, og vi kan opbevare dem i op til 4 uger ved meget lave temperaturer. Hvis temperaturen går minus, så kan vi bevare vævene selv i flere år.
Umiddelbar stabilisering af væv er også vigtig for at bevare in vivo-profilen af DNA< RNA og proteiner. De fleste af de stabilisatorer, vi bruger i dag, er formalinfrie konserveringer, der giver forbedrede molekylære resultater fra fikserede væv.
Hvad er forskellen mellem fiksering og stabilisering?
Fiksering og stabilisering er vigtige analytiske teknikker. Den vigtigste forskel mellem fiksering og stabilisering er, at fiksering involverer hurtig indtrængning af fikseringsreagens i væv og fiksering af vævene med eksisterende biomolekylær struktur, hvorimod stabiliseringsprocessen involverer afslutningen af fikseringsprocessen og optimal beskyttelse af biomolekyler i en lang periode. Desuden involverer fiksering varmebehandlingsmetoder og kemiske metoder (f.eks. koagulerende og ikke-koagulerende kemikalier), mens stabilisering involverer frysning til lave temperaturer.
Det følgende er en oversigt over forskellen mellem fiksering og stabilisering i tabelform.
Oversigt – fiksering vs stabilisering
Fiksering og stabilisering er meget vigtige processer i biokemi for vævskonservering og -dyrkningskrav. Den vigtigste forskel mellem fiksering og stabilisering er, at fiksering involverer hurtig indtrængning af fikseringsreagens i væv og fiksering af vævene med eksisterende biomolekylær struktur, hvorimod stabiliseringsprocessen involverer afslutningen af fikseringsprocessen og optimal beskyttelse af biomolekyler i en lang periode.
