Nøgleforskellen mellem ODS og BDS kolonne er, at ODS kolonne indeholder frie –OH funktionelle grupper, mens BDS kolonne indeholder deaktiverede –OH grupper.
Omvendt fase HPLC er en kromatografisk teknik, hvor vi bruger en hydrofob stationær fase. Denne stationære fase fungerer godt til tilbageholdelse af de fleste organiske analytter. Den mobile fase af omvendt fase HPLC er polær. Der er forskellige typer søjler, der bruges til denne kromatografiske teknik. ODS og BDS er to sådanne kolonner.
Hvad er ODS-kolonne?
ODS kolonne er en type omvendt fase HPLC kolonne, som indeholder frie –OH funktionelle grupper. Det er også forkortet som C18-søjle, fordi det indeholder octadecasilan-kæder. Det betyder, at vi kan fylde en C18-søjle op med en pakning af octadecysilylgrupper (disse er også navngivet som ODS-grupper eller C18-grupper), der er kemisk bundet til en silicagelbærer. Disse ODS-søjler bruges specifikt til omvendt-fase kromatografiske teknikker. Disse søjler har et højt teoretisk pladenummer og viser også hurtig ækvilibrering. Da disse søjler kun behøver en lav pris for at fungere, bruges de almindeligvis i omvendt fasekromatografi.
Der er dog flere ulemper ved at bruge disse ODS-søjler i kromatografi. For eksempel er den samlede eluering for hurtig, så det er svært at adskille nogle komponenter i en blanding, og stabilisering af søjlen tager forholdsvis lang tid.
Figur 01: HPLC-kolonne
Når man overvejer den kemiske struktur af en ODS-søjle, har den hydroxylgrupperne (-OH) knyttet til overfladen af silicagelbæreren, hvor den har strukturen Si-OH. Denne struktur er kendt som "silanol". I ODS-kolonnepakningen sker pakningen ved at binde ODS-grupperne til silanolen gennem kemiske reaktioner. Disse ODS-grupper er voluminøse, og de er ikke meget reaktive. Derfor findes der en masse uomsatte silanolgrupper i denne kolonne. Denne frie silanol kan dog forårsage fejl under analysen, så vi er nødt til at begrænse disse grupper med nogle andre forbindelser såsom TMS (trimethylsilyl) grupper, som ikke er voluminøse, men meget reaktive. Denne proces kaldes end-capping.
Hvad er BDS-kolonne?
BDS-søjle er en type omvendt-fase HPLC-søjle, som har blokerede –OH-grupper. Dette betyder, at hydroxylgrupperne i denne kolonne er deaktiverede/ikke frie. Det er også navngivet som BDS C18 kolonne, og denne kolonne er pakket med octadecasilan-kæder. Udtrykket BDS står for Base Deactivated Silica. Derfor er disse kolonner også navngivet som endcap-kolonner.
Denne søjle er meget vigtig i kromatografi, fordi dens resterende silanolgrupper er deaktiveret ved afdækning. Der er således en minimal resterende silanolaktivitet. Desuden er denne kolonne specifik for analyse af basiske forbindelser. Her reagerer baserne med Si-OH-grupperne i silicapakningen. BDS-søjler er designet til at reducere peak tailing, hvilket er et stort problem ved kromatografi (ikke i stand til at genkende en bestemt peak).
Hvad er forskellen mellem ODS og BDS Column?
ODS og BDS er to søjler, der bruges til omvendt-fase-kromatografi. Den vigtigste forskel mellem ODS og BDS kolonne er, at ODS kolonne indeholder frie –OH funktionelle grupper, hvorimod BDS kolonne indeholder deaktiverede –OH grupper. Desuden har ODS-søjler høj peak tailing, mens BDS-søjler er designet til at reducere peak tailing.
Den følgende tabel opsummerer forskellene mellem ODS- og BDS-kolonnen.
Oversigt – ODS vs BDS Column
ODS og BDS er to kolonner, der bruges til omvendt fase HPLC. Den vigtigste forskel mellem ODS og BDS kolonne er, at ODS kolonne indeholder frie –OH funktionelle grupper, hvorimod BDS kolonne indeholder deaktiverede –OH grupper.
