Nøgleforskel – Dyslipidæmi vs Hyperlipidæmi
Dyslipidæmi og hyperlipidæmi er to medicinske tilstande, der påvirker lipidniveauet i kroppen. Enhver afvigelse af kroppens lipidniveau fra de normale og klinisk passende værdier identificeres som dyslipidæmi. Hyperlipidæmi er en form for dyslipidæmi, hvor lipidniveauet er unorm alt forhøjet. Den vigtigste forskel mellem dyslipidæmi og hyperlipidæmi er, at dyslipidæmi refererer til enhver abnormitet i lipidniveauerne, mens hyperlipidæmi refererer til en unormal stigning i lipidniveauet.
Hvad er dyslipidæmi?
Enhver abnormitet i kroppens lipidniveauer identificeres som dyslipidæmi.
Forskellige former for dyslipidæmi omfatter
- Hyperlipidæmi
- Hypolipidemi
Kroppens lipidniveauer er unorm alt reduceret i denne tilstand. Alvorlig proteinenergi fejlernæring, alvorlig malabsorption og intestinal lymfangiektasi er årsagerne.
Hypolipoproteinæmi
Denne sygdom er forårsaget af genetiske eller erhvervede årsager. Den familiære form for hypolipoproteinæmi er asymptomatisk og kræver ikke behandling. Men der er nogle andre former for denne tilstand, som er ekstremt alvorlige.
Genetiske lidelser forbundet med denne tilstand er,
- Abeta lipoproteinæmi
- Familiær hypobetalipoproteinæmi
- Chylomikron-retentionssygdom
- lipodystrofi
- Lipomatosis
- Dyslipidæmi under graviditet
Hvad er hyperlipidæmi?
Hyperlipidæmi er en form for dyslipidæmi, der er karakteriseret ved unorm alt forhøjede lipidniveauer.
Primær hyperlipidæmi
Primære hyperlipidæmier skyldes en primær defekt i lipidmetabolismen.
Klassificering
VLDL-forstyrrelser og chylomikroner - hypertriglyceridæmi alene
Den hyppigste årsag til disse lidelser er de genetiske defekter i flere gener. Der er en beskeden stigning i VLDL-niveauet.
lidelser af LDL– hyperkolesterolæmi alene
Der er flere undergrupper i denne kategori
Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
Dette er en ret almindelig autosomal dominant monogen lidelse. I de fleste tilfælde er kliniske tegn og symptomer fraværende, og derfor forbliver et flertal af patienterne uopdaget. Familiær hyperkolesterolæmi bør mistænkes, hvis patienten har en høj plasmakolesterolkoncentration, som ikke reagerer på kostændringer. Tilknyttede kliniske træk er xanthomatøs fortykkelse af akillessenen og xanthomas over fingrenes ekstensorsener.
Homozygot familiær hyperkolesterolæmi
Dette er en ekstrem sjælden tilstand, der ses blandt børn. Denne tilstand er karakteriseret ved fravær af LDL-receptorer i leveren. Patienter vil have meget høje niveauer af LDL-kolesterol i blodet.
Mutationer i Apo-protein B-100-genet
Patienter, der lider af denne lidelse, har også meget høje niveauer af LDL i blodet.
Polygen hyperkolesterolæmi
Forstyrrelser af HDL
Dette er en autosomal recessiv lidelse karakteriseret ved en meget lav HDL-koncentration.
Kliniske træk ved denne sygdom er
- Ophobning af kolesterol i arterierne og retikuloendotelceller resulterer i orangefarvede mandler og hepatosplenomegali.
- Der er stor chance for at udvikle hjerte-kar-sygdomme, uklarhed i hornhinden og polyneuropati.
Kombineret hyperlipidæmi (kombineret hyperkolesterolæmi og hypertriglyceridæmi)
Der er to former for denne sygdom som familiær kombineret hyperlipidæmi og resterende hyperlipidæmi.
sekundære hyperlipidæmier
Når lipidniveauet stiger som følge af en underliggende patologisk tilstand, kaldes det sekundær hyperlipidæmi.
Årsager
- Hypothyroidisme
- Diabetes mellitus
- fedme
- Nyrefunktion
- Nefrotisk syndrom
- Dysglobulinemi
- Leverdysfunktion
- Alkoholisme
- Visse stoffer såsom OCP
Management
Da de fleste af patienterne med hyperlipidæmi forbliver asymptomatiske indtil udviklingen af systemiske manifestationer, er screening af de personer, der har risikofaktorerne, af stor betydning.
Risikofaktorer
- Familiehistorie med koronararteriesygdomme
- Familiehistorie med lipidforstyrrelser
- Tilstedeværelsen af et xanthoma
- Tilstedeværelsen af xanthelasma eller hornhindearcus før 40-årsalderen
- fedme
- Diabetes
- Hypertension
- akut pancreatitis
Behandlingen af patienterne kan opdeles i to kategorier som farmakologisk behandling og ikke-farmakologisk behandling.
Ikke-farmakologisk behandling
Kostændringer bør foretages under vejledning af en læge.
- Indtaget af mættet og transumættet fedt bør reduceres til mindre end 7-10 % af den samlede energi.
- Det daglige kolesterolindtag bør reduceres til mindre end 250 mg
- Forbruget af højenergifødevarer såsom læskedrikke bør reduceres
- Alkoholforbrug bør minimeres
- Indtagelse af Omega tre fedtsyrer, der indeholder mad, bør øges.
Farmakologisk forv altning
- Fremherskende hyperkolesterolæmi kan behandles med statiner.
- En kombinationsterapi bruges norm alt til behandling af blandet hyperlipidæmi. Statiner og fibrater er de lægemidler, der indgår i lægemiddelkuren.
- Fibrater bruges som førstelinjebehandling i behandlingen af dominerende hyperkolesterolæmi.
Hvad er forskellen mellem dyslipidæmi og hyperlipidæmi?
Dyslipidæmi vs Hyperlipidæmi |
|
| Enhver abnormitet i kroppens lipidniveauer identificeres som dyslipidæmi. | Hyperlipidæmi er en form for dyslipidæmi, hvor lipidniveauet er unorm alt forhøjet. |
| Lipidniveau | |
| Ved dyslipidæmi kan lipidniveauet enten øges eller sænkes. | Ved hyperlipidæmi er der altid en stigning i lipidkoncentrationen. |
Opsummering – Dyslipidæmi vs Hyperlipidæmi
Dyslipidæmi henviser til enhver abnormitet i lipidniveauet, hvorimod hyperlipidæmi refererer til en unormal stigning i lipidniveauet. Dette er hovedforskellen mellem dyslipidæmi og hyperlipidæmi. Langtidsbrug af lipidsænkende lægemidler såsom statiner kan have uønskede virkninger, herunder lever- og nyreskader. Derfor bør der gives mere opmærksomhed til den ikke-farmakologiske behandling af lipidforstyrrelser gennem livsstilsændringer.
Download PDF-version af dyslipidæmi vs hyperlipidæmi
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål i henhold til citatnoter. Download venligst PDF-versionen her Forskel mellem dyslipidæmi og hyperlipidæmi.
