Nøgleforskellen mellem HER2 og BRCA er, at HER2 er et gen til stede i kromosom 17 hos mennesker, som gennemgår somatiske mutationer for at forårsage ikke-arvelig brystkræft, mens BRCA repræsenterer de to gener BRAC1 og BRCA2, der er til stede i kromosom 17 og 13, henholdsvis, der gennemgår kimlinjemutationer for at forårsage arvelig brystkræft.
Brystkræft er en type kræft, der opstår fra brystvæv. Det er overvejende identificeret hos kvinder over hele verden. Tegnene omfatter en ændring i brystformen, klumper i brystet og røde skællende pletter i huden. Betydelig støtte til brystkræftbevidsthed og forskningsfinansiering har skabt en bedre prognose for brystkræft. Der er forskellige typer af brystkræft på grund af somatiske og genetiske mutationer af vigtige gener. HER2 og BRCA er gener, der muterer for at skabe brystkræft.
Hvad er HER2?
HER2 er et gen, der findes i den lange arm af kromosom 17 (17q12) hos mennesker. Dette gen muterer somatisk for at forårsage ikke-arvelig brystkræft. HER2 står for det humane epidermale vækstfaktorgen. Det er et gen, der producerer et protein på overfladen af brystcellerne. Dette protein udløser normal cellevækst. Gener er de grundlæggende enheder af arvelige, og de går fra forældre til afkom. I visse kræftformer, såsom brystkræft, muterer HER2-genet og laver ekstra kopier af genet. Dette er kendt som overamplifikation.
Figur 01: HER2
Når dette sker, danner HER2-genet for mange HER-proteiner, hvilket får brystceller til at dele sig og vokse for hurtigt. Brystkræft med høje niveauer af HER2-protein kaldes HER2-positive. Desuden er brystkræft med lave niveauer af ekspression af HER2-protein kendt som HER-negative. Omkring 20 % af brystkræfttilfældene er HER2-positive. Diagnosen af denne tilstand kan stilles gennem biopsi, immunhistokemi, in-situ fluorescenshybridisering og HER2-genmutationstesten. De fleste kvinder, der har HER2-positiv brystkræft, vil modtage kemoterapimedicin og trastuzumab (anti-HER2-antistof) som behandling.
Hvad er BRCA?
BRCA1 og BRCA2 er to forskellige gener til stede i henholdsvis kromosom 17 og 13. BRCA står for brystkræftgener. Arvelige brystkræftformer opstår på grund af kimlinjemutationer af disse to gener. DNA-koblingsundersøgelser identificerede først BRAC1-genet i 1990. Senere, i 1994, blev BRCA2-genet identificeret. Begge disse gener er typiske tumorsuppressorgener, der styrer normal cellevækst og celledød. Den ændrede kopi af enten BRCA1- eller BRCA2-genet øger risikoen for forskellige typer kræft. BRCA1-genmutation øger risikoen for bryst-, ovarie- og prostatacancer. På den anden side øger BRCA2-genmutation risikoen for bryst-, ovarie-, bugspytkirtel-, prostata-, mavekræft og melanom.
Figur 02: BRCA
Kun en lille procentdel af mennesker (ca. 0,25 % af befolkningen) bærer den muterede kopi af BRCA1- eller BRCA2-gener. BRCA-gentesten er en blodprøve til at påvise ændringer i BRCA normale gener. FDA-godkendte Olaparib er et lægemiddel, der behandler metastatisk brystkræft med en kimlinje-BRCA-mutation.
Hvad er lighederne mellem HER2 og BRCA?
- HER2 og BRCA er to gener, der muterer og forårsager brystkræft.
- De normale kopier af disse gener styrer cellevækst.
- Både HER2- og BRCA1-gener er lokaliseret i kromosom 17 hos mennesker.
- Muterede HER2- og BRCA-gener kan forårsage andre typer kræftformer end brystkræft hos mennesker.
Hvad er forskellen mellem HER2 og BRCA?
HER2 er et gen, der er til stede i kromosom 17 hos mennesker og muterer somatisk for at forårsage ikke-arvelig brystkræft, mens BRAC1 og BRCA2 (BRCA) er to gener, der er til stede i henholdsvis kromosom 17 og 13 og gennemgår kimlinjemutationer, hvilket forårsager arvelige bryster Kræft. Så dette er den vigtigste forskel mellem HER2 og BRCA. Desuden skyldes omkring 20 % af brystkræfttilfældene HER2-mutation, mens omkring 5 til 10 % af brystkræfttilfældene skyldes BRCA-mutation.
Den følgende infografik viser forskellene mellem HER2 og BRCA i tabelform til sammenligning side om side.
Oversigt – HER2 vs BRCA
Brystkræft er en type kræft, hvor visse celler i brystet formerer sig unorm alt for at danne en tumor. Brystkræft har både arvelige og ikke-arvelige årsager. HER2 og BRCA er forskellige gener, der muterer og forårsager brystkræft. HER2 gennemgår somatiske mutationer for at forårsage ikke-arvelig brystkræft, mens BRCA gennemgår kimlinjemutationer for at forårsage arvelig brystkræft. Dette opsummerer således forskellen mellem HER2 og BRCA.
