Nøgleforskellen mellem isophthalsyre og terephthalsyre er, at isophthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra et carbonatom. Hvorimod terephthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra to carbonatomer.
Isophthalsyre og terephthalsyre er vigtige organiske forbindelser, som er aromatiske carboxylsyrer, der indeholder to –COOH-grupper pr. molekyle.
Hvad er isophthalsyre?
Isophthalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4(CO2 H)2 og metakonformation. Molmassen af denne forbindelse er 166 g/mol. Det forekommer også som en farveløs fast forbindelse. Isophthalsyre er en isomer af phthalsyre og terephthalsyre.
Når vi overvejer produktionsprocessen, kan vi producere isophthalsyre via oxiderende meta-xylen i nærvær af oxygen. Dette er en produktionsproces i industriel skala. Denne proces kræver også en katalysator såsom kobolt-mangan-katalysator. Vi kan dog producere isophthalsyre i laboratoriet via fusion af kaliummetasulfobenzoat med kaliumformiat i nærvær af kromsyre.
Yderuden er isophthalsyre en aromatisk forbindelse. Og den er sammensat af en benzenring med to carboxylsyregrupper substitueret til ringen. Her er den ene carboxylsyregruppe i metapositionen sammenlignet med den anden carboxylsyregruppe. Derfor er de to funktionelle grupper adskilt fra hinanden fra et carbonatom i ringen.
Figur 01: Den kemiske struktur af isophthalsyre
Desuden er isophthalsyre uopløselig i vand. Den største anvendelse af denne forbindelse er i fremstillingen af PET- eller polyethylenterephthalatpolymermateriale, som er anvendeligt som harpiks. Derudover kan vi bruge det til fremstilling af umættet polyesterharpiks eller UPR.
Hvad er tereftalsyre?
Terephthalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4(CO2 H)2 og para konformation. Det forekommer som et hvidt krystallinsk pulver. Det er også uopløseligt i vand, men opløseligt i polære organiske opløsningsmidler.
Når man overvejer produktionen af terephthalsyre, er den vigtigste proces Amoco-processen. Her produceres syren via oxidation af p-xylen ved tilstedeværelse af ilt i luften. Reaktionen er som følger:
Figur 02: Produktionsprocessen for tereftalsyre
Desuden, hvad angår anvendelserne, er der mange anvendelser af terephthalsyre. Det er f.eks. nyttigt som forløber for PET-produktion (polyethylenterephthalat), anvendt i maling som en bærerforbindelse, som råmateriale til visse lægemidler i farmaceutiske anvendelser, som fyldstof i visse militære røggranater osv.
Hvad er forskellen mellem isophthalsyre og tereftalsyre?
Nøgleforskellen mellem isophthalsyre og terephthalsyre er, at isophthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra et carbonatom. Hvorimod terephthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra to carbonatomer. Ydermere er isophthalsyre en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4(CO2H)2 og metakonformation, mens terephthalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4 (CO2H)2 and para conformation.
Infografikken nedenfor viser en mere detaljeret tabel over forskellen mellem isophthalsyre og terephthalsyre.
Opsummering – Isophthalsyre vs tereftalsyre
Isophthalsyre og terephthalsyre er vigtige organiske forbindelser, som er aromatiske carboxylsyrer, der indeholder to –COOH-grupper pr. molekyle. Den vigtigste forskel mellem isophthalsyre og terephthalsyre er, at isophthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra et carbonatom. Men terephthalsyre har sine to carboxylsyregrupper adskilt fra to carbonatomer.
