Nøgleforskellen mellem phthalsyre og terephthalsyre er, at phthalsyre er en isomer af benzendicarboxylsyre med funktionelle grupper i ortho-positionen, hvorimod terephthalsyre er en isomer af benzendicarboxylsyre med funktionelle grupper i para-positionen.
Benzendicarboxylsyre kan beskrives som en gruppe af kemiske forbindelser, der har to carboxylsyrefunktionelle grupper knyttet til en benzenring, så vi kan kalde dem dicarboxylderivater af benzen. De tre isomere former af denne klasse inkluderer phthalsyre, isophthalsyre og terephthalsyre.
Hvad er phthalsyre?
Ftalsyre kan beskrives som en aromatisk dicarboxylsyre med den kemiske formel C6H4(COOH) 2 Det nært beslægtede phthalsyreanhydrid er den mest almindelige form for phthalsyre med vigtige anvendelser. Det er et råvarekemikalie, der dannes i stor skala. Denne sure forbindelse er en af de tre isomerer af benzendicarboxylsyre. De to andre isomerer er isophthalsyre og terephthalsyre.
Figur 01: Den kemiske struktur af phthalsyre
Dette stof fremstår som et hvidt fast stof, og dets massefylde er omkring 1,59 g/mol. Den har et smeltepunkt på omkring 207 grader Celsius, og dens opløselighed i vand er dårlig. De andre kemiske navne for phthalsyre omfatter 1, 2-benzendisyre, benzen-1, 2-disyre, ortho-phthalsyre osv.
Vi kan producere phthalsyre fra katalytisk oxidation af naphthalen eller ortho-xylen. Dette danner direkte phthalsyreanhydrid. Dens efterfølgende hydrolyse kan også forekomme i anhydridet.
Denne kemiske forbindelse blev først introduceret af den franske kemiker Auguste Laurent i 1836. Dette blev udført ved at oxidere naphthalentetrachlorid. Han troede, at forbindelsen fra denne reaktion var et naphthalenderivat, hvilket fik ham til at navngive det naphthalsyre. Det kemiske navn blev dog senere rettet af en schweizisk kemiker, Jean Charles Galissard de Marignac.
Hvad er tereftalsyre?
Terephthalsyre er en aromatisk organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4(CO2 H)2 Den har en para-konformation. Det forekommer som et hvidt krystallinsk pulver. Desuden er det uopløseligt i vand, men opløseligt i polære organiske opløsningsmidler. Det kemiske navn på dette stof er 1,4-benzendicarboxylsyre.
Figur 02: Terephthalic Acids kemiske struktur
Når man overvejer produktionen af terephthalsyre, er den vigtigste produktionsproces Amoco-processen. Her produceres syren via oxidation af p-xylen under tilstedeværelse af ilt i luften.
Der er mange anvendelser af terephthalsyre. Det er f.eks. nyttigt som forløber for PET-produktion (polyethylenterephthalat), anvendt i maling som en bærerforbindelse, som råmateriale til visse lægemidler i farmaceutiske anvendelser, som fyldstof i visse militære røggranater osv.
Hvad er forskellen mellem phthalsyre og tereftalsyre?
Ftalsyre og terephthalsyre er to hovedisomerer af benzendicarboxylsyreforbindelser. Den vigtigste forskel mellem phthalsyre og terephthalsyre er, at phthalsyre er en vigtig organisk forbindelse og en isomer af benzendicarboxylsyre med funktionelle grupper i ortho-positionen, hvorimod terephthalsyre er en vigtig organisk forbindelse og en isomer af benzendicarboxylsyre med funktionelle grupper i para position.
Den følgende tabel opsummerer forskellen mellem phthalsyre og terephthalsyre.
Opsummering – Phthalsyre vs Terephthalsyre
Benzendicarboxylsyre er en gruppe af kemiske forbindelser, der har to carboxylsyrefunktionelle grupper knyttet til en benzenring. Phthalsyre og isophthalsyre er to af deres isomere former. Derfor er den vigtigste forskel mellem phthalsyre og terephthalsyre, at phthalsyre har sine funktionelle grupper i ortho-positionen, hvorimod terephthalsyre har sine funktionelle grupper i para-positionen.
