Nøgleforskellen mellem Schiff-base og Schiffs reagens er, at udtrykket Schiff-base refererer til enten sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer, hvorimod udtrykket Schiffs reagens refererer til et reagens, der bruges til at teste for aldehyder og ketoner.
Schiff-basen og Schiffs reagens blev opkaldt efter videnskabsmanden Hugo Schiff. Disse udtryk bruges i Schiff-testen, som detekterer aldehyder og ketoner i en given prøve. Disse to udtryk bruges til at navngive en gruppe af bestemte organiske forbindelser.
Hvad er Schiff Base?
Schiff-base er en organisk forbindelse med den kemiske formel R2C=NR’. Her er R-grupper ikke lig med hydrogenatomer; de er enten alkyl- eller arylgrupper. De forbindelser, der falder ind under kategorien Schiff-base, tilhører en underklasse af iminer. Disse kan enten være sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer. Norm alt bruger vi betegnelsen Schiff-base om de kemiske arter, der kan fungere som ligander, når de danner koordinationskomplekser med metalioner. Selvom nogle komplekser eksisterer som naturlige komponenter, f.eks. corrin, de fleste Schiff-baser er kunstige.
Figur 01: Generel struktur af en Schiff-base
Når vi overvejer syntesen af en Schiff-base, kan vi producere den via nukleofil addition af enten en alifatisk eller aromatisk amin og en carbonylforbindelse, såsom et aldehyd eller en keton. Denne reaktion producerer en hemiaminal, vi kan udføre dehydrering med, for at generere en imin.
Hvad er Schiffs reagens?
Schiffs reagens er et kemisk reagens, som bruges til test for aldehyder og ketoner. Det er en væske, der indeholder fuchsinfarvestof. Farvestoffet i denne opløsning affarves med svovldioxid. Når vi bruger dette reagens i Schiff-testen, kan vi observere, at den lyserøde farve af reagenset genoprettes, hvis prøven indeholder aldehyder, og hvis den har ketoner, men ingen aldehyder, kan den lyserøde farve ikke observeres. Men alifatiske ketoner og aromatiske aldehyder har en tendens til langsomt at genoprette den lyserøde farve.
Figur 02: Fuchsin-farvestoffets struktur
Norm alt er Schiffs reagenser farvede på grund af absorbansen af synlige bølgelængder af dens centrale quinoidstruktur. ved sulfonering bliver reagenset affarvet. Her undergår farvestoffets centrale carbonatom sulfonering med svovlsyrling eller dens konjugerede base. Den yderligere reaktion mellem aldehyder og Schiffs reagens danner flere reaktionsprodukter.
Hvad er forskellen mellem Schiff-base og Schiffs reagens?
Begreberne Schiff-base og Schiffs reagens bruges i analytisk kemi. Den vigtigste forskel mellem Schiff-base og Schiffs reagens er, at udtrykket Schiff-base refererer til enten sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer, hvorimod udtrykket Schiffs reagens refererer til et reagens, der bruges til at teste for aldehyder og ketoner. Desuden er Schiff-basen et særligt organisk molekyle, hvorimod Schiffs reagens er en opløsning indeholdende fuchsinfarvestof.
Infografikken nedenfor viser forskellene mellem Schiff-base og Schiffs reagens.
Oversigt – Schiff Base vs Schiff's Reagent
Begreberne Schiff-base og Schiffs reagens bruges i analytisk kemi. Den vigtigste forskel mellem Schiff-base og Schiffs reagens er, at udtrykket Schiff-base refererer til enten sekundære ketiminer eller sekundære aldiminer, hvorimod udtrykket Schiffs reagens refererer til et reagens, der bruges til at teste for aldehyder og ketoner. Desuden er Schiff-basen et særligt organisk molekyle, hvorimod Schiffs reagens er en opløsning indeholdende fuchsinfarvestof.
