Nøgleforskellen mellem samordnet og sekventiel model for allosterisme er, at i samordnet tilstand er enzymunderenheder forbundet på en sådan måde, at en konformationsændring i én underenhed nødvendigvis overføres til alle andre underenheder, hvorimod underenheder i sekventiel model er ikke forbundet på en sådan måde, at en konformationel ændring i én underenhed inducerer en lignende ændring i de andre.
Den samordnede model og sekventielle model for allosterisme kan beskrives som to hovedmodeller for opførsel af allosteriske enzymer. Disse modeller blev introduceret i henholdsvis 1965 og 1966. I øjeblikket bruger vi begge disse modeller som grundlag for fortolkning af eksperimentelle resultater. Den samordnede model har den fordel, at den er forholdsvis enkel og beskriver opførselen af nogle enzymsystemer meget godt. Den sekventielle model, på den anden side, viser en vis grad af enkelhed, men kun for nogle realistiske billeder af strukturer og adfærd af proteiner. Denne tilstand håndterer også nogle enzymsystemers opførsel meget godt.
Hvad er den samordnede model for allosterisme?
Den samordnede model for allosterisme postulerer, at enzymunderenheder er forbundet på en måde, hvor en konformationel ændring i én underenhed nødvendigvis overføres til alle andre underenheder. Dette er også kendt som symmetrimodellen eller MWC-modellen. Ifølge denne model skal alle underenheder eksistere i samme konformation.
Figur 01: Allosterisk regulering (A – Aktivt sted B – Allosterisk sted C – Substrat D – Inhibitor E – Enzym)
Denne model blev introduceret af Jacques Monod, Jeffries Wyman og Jean-Pierre i 1965. Ifølge denne model har et protein to konformationer: aktiv konformation R og inaktiv konformation T. R konformation binder substratet tæt, hvorimod, i T-konformation er underlaget mindre tæt bundet.
Et kendetegn ved den samordnede model er, at konformationen af alle underenheder ændres samtidigt. For eksempel, i et hypotetisk protein med to underenheder, kan begge underenheder ændre konformationen fra den inaktive T-konformation til den aktive R-konformation.
Hvad er den sekventielle model for allosterisme?
Den sekventielle model for allosterisme kan beskrives som en direkte sekventiel model for allosterisk adfærd. Denne model har det kendetegn ved at binde substratet, der inducerer den konformationelle ændring fra T-formen til R-formen. Dette førte til dannelsen af det kooperative bindende udtryk for denne model.
Figur 02: Sekventiel model
I denne model er alle aktivatorer og inhibitorer desuden bundet af den inducerede tilpasningsmekanisme. Her påvirker den konformationelle ændring i inhibitoren eller aktivatoren i en af underenhederne konformationerne af andre underenheder.
De vigtigste egenskaber ved den sekventielle model omfatter: dens underenheder behøver ikke at eksistere i den samme konformation, dens konformationelle ændringer overføres ikke til alle underenheder, og molekyler af substrater binder via induced-fit-protokollen.
Hvad er forskellen mellem samordnet og sekventiel model for allosterisme?
Nøgleforskellen mellem samordnet og sekventiel model for allosterisme er, at i den samordnede tilstand overføres en konformationel ændring i en underenhed nødvendigvis til alle andre underenheder, hvorimod en konformationel ændring i en underenhed i den sekventielle model ikke fremkalde en lignende ændring i de andre.
Opsummering – Samordnet vs sekventiel model for allosterisme
Den samordnede model for allosterisme er en model, der postulerer, at enzymunderenheder er forbundet på en måde, hvor en konformationel ændring i en underenhed nødvendigvis overføres til alle andre underenheder. Den sekventielle model for allosterisme er en direkte sekventiel model for allosterisk adfærd. I denne model inducerer en konformationel ændring i en underenhed ikke en lignende ændring i de andre. Så dette er den vigtigste forskel mellem en samordnet og sekventiel model for allosterisme.
