Nøgleforskellen mellem osteogenesis imperfecta og osteoporose er, at osteogenesis imperfecta (Brittle Bone Disease) er en genetisk lidelse, der forårsager unormal knogledannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse, der forårsager tab af knogletæthed.
Bones hjælper norm alt folk med at bevæge sig. De giver også form og støtte til kroppen. Knogler er levende væv, der konstant genopbygges gennem hele livet. I barndommen og teenageårene laver kroppen nye knogler hurtigere, end den fjerner gamle knogler. Men efter omkring 20 år mister den menneskelige krop knogler hurtigere, end den laver knogler. For at få stærkere knogler i voksenalderen bør folk indtage nok calcium og D-vitamin gennem hele deres levetid. Folk bør også træne ordentligt og undgå at ryge og drikke for at bevare stærkere knogler. Knoglesygdomme kan gøre knogler nemme at knække. Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskellige slags knoglesygdomme.
Hvad er Osteogenesis Imperfecta (knogleskørhed)?
Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse, der forårsager unormal knogledannelse. Det er en arvelig genetisk lidelse, der findes fra fødslen. Det kaldes også knogleskørhed. Et barn født med denne sygdom har bløde knogler, der har tendens til at knække meget let. Knoglerne dannes ikke norm alt. Tegnene og symptomerne kan variere fra mild til svær. Symptomerne kan omfatte let brækkede knogler, knogledeformiteter, misfarvning af den hvide del af øjet, tøndeformet brystkasse, buet rygsøjle, trekantformet ansigt, løst led, muskelsvaghed osv.
Figur 01: Osteogenesis Imperfecta
Der er mindst 8 forskellige typer osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta kan opstå på grund af flere genmutationer. Mutationer i COL1A1 og COL1A2 gener forårsager cirka 90% af alle tilfælde. Nogle mutationer er sporadiske. Derfor har babyer, der er født med mutationer, problemer med knogledannelse på grund af bindevæv. Dette er forårsaget af mangel på type 1 kollagen. Generelt findes kollagen i knogler, ledbånd og tænder, der gør dem stærke. I sidste ende kan knoglen svækkes. Denne tilstand kan diagnosticeres gennem blodprøver (for genmutation) og knogletæthedstest (gennem røntgen). Behandlingsmulighederne omfatter ergoterapi, fysioterapi, hjælpemidler, mund- og tandpleje og medicin til at bremse knogletab og smerter.
Hvad er osteoporose?
Osteoporose er en genetisk lidelse, der forårsager tab af knogletæthed. Osteoporose forårsager knoglesvaghed og gør dem mere modtagelige for pludselige og uventede brud. Osteoporose betyder, at folk kan have mindre knoglemasse og mindre styrke. Kvinder har fire gange større risiko for at få osteoporose end mænd. Mindst 15 genmutationer er blevet bekræftet som osteoporose, der forårsager genmutationer. Nogle af generne involveret i osteoporose er ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK og RANKL. Desuden er yderligere 30 gener blevet fremhævet som modtagelighedsgener. Disse genmutationer kan være sporadiske eller arvelige. Desuden deltager disse gener i kemiske signalveje, der påvirker udviklingen af celler og væv. De er også involveret i reguleringen af knogleminer altæthed.
Figur 02: Osteoporose
Symptomerne kan omfatte rygsmerter, tab af højde over tid, en bøjet stilling og let brækkende knogler. Generelt kan denne medicinske tilstand diagnosticeres gennem røntgen, CT-scanning, rygsøjle-CT og knogletæthedsscanning. Behandlingsmulighederne omfatter medicin som bisfosfonater, calcitonin, hormonbehandling, RANK-ligandhæmmer, selektive østrogenreceptormodulatorer og parathyroidhormonanalog. De mest almindelige kirurgiske teknikker til behandling af denne medicinske tilstand er vertebroplastik og kyphoplastik.
Hvad er lighederne mellem Osteogenesis Imperfecta og osteoporose?
- Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskellige knoglesygdomme.
- Begge medicinske tilstande kan være til stede fra selve barndommen.
- De kan opstå på grund af arvelige eller sporadiske genmutationer.
- Begge medicinske tilstande kan forårsage knoglebrud.
- De er medicinske tilstande, der kan behandles.
Hvad er forskellen mellem Osteogenesis Imperfecta og osteoporose?
Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse, der forårsager unormal knogledannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse, der forårsager tab af knogletæthed. Dette er således den vigtigste forskel mellem osteogenesis imperfecta og osteoporose. Desuden påvirker osteogenesis imperfecta både mænd og kvinder lige meget, mens osteoporose påvirker kvinder mere end mænd.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem osteogenesis imperfecta og osteoporose i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Osteogenesis Imperfecta vs osteoporose
Osteogenesis imperfecta og osteoporose er to forskellige slags knoglesygdomme. Begge disse medicinske tilstande kan skyldes arvelige eller sporadiske genmutationer. Osteogenesis imperfecta er en genetisk lidelse, der forårsager unormal knogledannelse, mens osteoporose er en genetisk lidelse, der forårsager tab af knogletæthed. Så dette er den vigtigste forskel mellem osteogenesis imperfecta og osteoporose.
