Nøgleforskellen mellem allyl- og benzylhalogenider er, at allylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et allylisk carbonatom, mens benzylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et benzylcarbonatom.
Et allylisk carbonatom er det carbonatom, der støder op til en dobbeltbinding i en organisk forbindelse, mens et benzylisk carbonatom er carbonatomet, der støder op til en benzenring.
Hvad er allyliske halogenider?
Allylhalogenider er organiske forbindelser med den kemiske formel R=R’-R”X. Med andre ord har allylhalogenider et eller flere halogenatomer på allyliske carbonatomer. Et almindeligt eksempel er allylchloridforbindelse.
Figur 01: Allylchlorids struktur
Allylchloridforbindelse indeholder sit chloratom bundet til carbonatomet, der støder op til dobbeltbindingen i molekylet. Med andre ord er allylchlorider alkener, der indeholder et chloratom. I dette molekyle er chloratomet bundet til det carbonatom, der er tættest på alkenens dobbeltbinding. Selvom carbonatomer med dobbeltbindingen er sp2 hybridiseret, er carbonatomet, der bærer chloratomet, sp3 hybridiseret.
Yderligere binder dette carbonatom til det dobbeltbundne carbonatom gennem en enkeltbinding. Derfor er elektrontætheden omkring dette carbonatom lavere end for carbonatomerne i dobbeltbindingen. Hvis et molekyle indeholder to dobbeltbindinger, så kan det allyliske carbon, der bærer chloratomet, fungere som en bro for to dobbeltbindinger.
Hvad er benzylhalogenider?
Benzylhalogenider er organiske forbindelser med et eller flere halogenatomer på benzylcarboner. Med andre ord er den kemiske struktur af benzylhalogenider C6H5C-X; her er et eller flere halogenidatomer bundet til et carbonatom, der er placeret ved siden af en benzenring. Derfor er benzylcarbonatomet det carbonatom, der er direkte knyttet til en benzenring. Vi kan forkorte benzylgruppe som "Bn" og benzylhalogenid som "Bn-X" - X refererer til et halogenidatom. Det mest almindelige benzylhalogenid er benzylchloridforbindelse.
Figur 02: Struktur af benzylchlorid
Benzylchlorid forekommer som en farveløs væske, der er meget reaktiv. Det er vigtigt i de kemiske synteseprocesser. Vi kan fremstille benzylchlorid industrielt via den fotokemiske gasfasereaktion af toluen og klorgas. Denne væske har en skarp lugt.
Hvad er forskellen mellem allyl- og benzylhalogenider?
Et allylisk carbonatom er det carbonatom, der støder op til en dobbeltbinding i en organisk forbindelse, mens et benzylisk carbonatom er carbonatomet, der støder op til en benzenring. Den vigtigste forskel mellem allyl- og benzylhalogenider er, at allylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et allylisk carbonatom, mens benzylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et benzylcarbonatom.
Infografikken nedenfor viser flere forskelle mellem allyliske og benzyliske halogenider.
Oversigt – Allyliske vs Benzylic Halider
Et allylisk carbonatom er det carbonatom, der støder op til en dobbeltbinding i en organisk forbindelse, mens et benzylisk carbonatom er carbonatomet, der støder op til en benzenring. Den vigtigste forskel mellem allyl- og benzylhalogenider er, at allylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et allylisk carbonatom, mens benzylhalogenider indeholder et halogenatom bundet til et benzylcarbonatom.
