Nøgleforskellen mellem polygen nedarvning og pleiotropi er, at i polygen nedarvning er ét fænotypisk træk styret af flere gener, mens et gen i pleiotropi påvirker flere ikke-relaterede fænotypiske træk.
Generelt koder ét gen for én fænotypisk egenskab. Der er to alleler for ét gen. De to alleler kan være homozygot dominant (AA), homozygot recessiv (aa) eller heterozygot (Aa). Under dannelse af kønsceller adskiller alleler sig uafhængigt i henhold til den mendelske arv. Der er dog nogle ikke-Mendelianske arvemønstre. Polygen arv og pleiotropi er to sådanne fænomener. Ved polygen arv interagerer flere gener og påvirker én fænotypisk egenskab. Ved pleiotropi påvirker ét gen flere ikke-relaterede fænotypiske træk.
Hvad er polygen arv?
Polygen arv er det fænomen, hvor et enkelt fænotypisk træk styres af flere gener. Det er også kendt som kvantitativ arv. Med enkle ord opstår polygen arv, det enkelte fænotypiske træk styres af to eller flere gener. Derfor interagerer flere gener additivt med hinanden for at påvirke et fænotypisk træk.
Figur 01: Polygen arv
Arven af et fænotypisk træk kan måles kvantitativt. Polygen arv kan observeres i mange forskellige organismer, herunder mennesker og drosophila. Højde, hudfarve, øjenfarve og vægt er flere eksempler på polygen arv hos mennesker. Ved polygen arv viser egenskaber ofte et fænotypisk spektrum snarere end at vise entydige kategorier. For eksempel viser hudpigmentering hos mennesker et fænotypisk spektrum, da det styres af flere forskellige gener. I lighed med pleiotropi følger polygen nedarvning ikke mønstre for mendelsk arv.
Hvad er Pleiotropi?
Pleiotropi er det fænomen, hvor et enkelt gen påvirker flere fænotypiske træk eller fænotyper. Derfor koder dette særlige gen ikke for en enkelt egenskab. Det bidrager til flere ikke-relaterede egenskaber. For eksempel er genet, der koder for frøskalsfarve, ikke kun ansvarligt for frøskalsfarve; det bidrager også til blomster- og aksepigmentering.
Figur 02: Marfans syndrom
Hos mennesker er der mange eksempler på pleiotrope gener. Marfans syndrom er en lidelse, der viser pleiotropi. Et gen er ansvarlig for en konstellation af symptomer, herunder tyndhed, hypermobilitet i leddene, forlængelse af lemmer, linselukning og øget modtagelighed for hjertesygdomme. Desuden er phenylketonuri (PKU) et af de mest citerede eksempler på pleiotropi hos mennesker. En defekt i genet, der koder for enzymet phenylalaninhydroxylase, resulterer i flere fænotyper forbundet med PKU, herunder mental retardering, eksem og pigmentdefekter.
Hvad er lighederne mellem polygen arv og pleiotropi?
- Polygen nedarvning og pleiotropi er to fænomener, der viser ikke-mendelianske arvemønstre.
- Begge fænomener kan ses i mange forskellige organismer, inklusive mennesker.
Hvad er forskellen mellem polygen arv og pleiotropi?
Fænomenet med flere gener, der påvirker et enkelt fænotypisk træk, er kendt som polygen arv. Fænomenet med et gen, der påvirker flere fænotypiske træk, er kendt som pleiotropi. Så dette er den vigtigste forskel mellem polygen arv og pleiotropi. Hudpigmentering er et af de mest almindelige eksempler på polygen arv. Desuden viser højde, øjenfarve og hårfarve også polygen arv. Marfans syndrom er et af de mest almindelige eksempler på pleiotropi.
Nedenstående infografik opsummerer forskellene mellem polygen arv og pleiotropi.
Opsummering – Polygen arv vs Pleiotropi
Polygen nedarvning er fænomenet med en enkelt egenskab, der kontrolleres af flere gener. På den anden side er pleiotropi fænomenet med et enkelt gen, der påvirker flere egenskaber. Både polygen arv og pleiotropi følger ikke Mendelske arvemønstre. Hudpigmentering, højde, øjenfarve og risiko for sygdomme er nogle eksempler på polygen arv. Marfans syndrom, phenylketonuri og frøskalsfarve er eksempler på pleiotropi. Dette opsummerer således forskellen mellem polygen arv og pleiotropi.
