Nøgleforskellen mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot er, at sammensat heterozygot er et individ, der har to forskellige muterede alleler på et bestemt genlocus, mens dobbelt heterozygot er et individ, der er heterozygot ved to separate genetiske loci.
Generelt har et gen to alleler, da organismer er diploide. Alleler er varianter af et gen. De er placeret i et genetisk locus af et kromosom. Der er dominante alleler såvel som recessive alleler. Hvis et individ har to forskellige alleler (en dominant og en recessiv (Aa)) for et locus, kalder vi det heterozygot. Betingelsen for at have to forskellige alleler for et gen kaldes heterozygot tilstand. Sammensat heterozygot og dobbelt heterozygote er to typer heterozygote situationer. Sammensatte heterozygote har to forskellige muterede alleler på et bestemt genlocus. Dobbelt heterozygot er heterozygot ved to genloci.
Hvad er sammensat heterozygot?
Compound heterozygote, også kaldet genetisk forbindelse, refererer til et individ, der har to forskellige mutationer ved et bestemt gen. Sammensatte heterozygote har to eller flere heterogene recessive alleler på et bestemt locus, som kan forårsage genetiske sygdomme i en heterozygot tilstand. Begge alleler er muterede. Generelt kommer to kopier fra forælderen (en fra mor og en fra far). I sammensatte heterozygote rummer begge disse kopier mutationer, der er forskellige. Dette er en sjælden situation. Det er skadeligt og forårsager det autosomale recessive træk.
Figur 01: Sammensatte heterozygote – Phenylketonuri
Compound heterozygote er blevet fundet i næsten alle autosomale recessive lidelser. Når de multiple mutationer finder sted, påvirker de genet og genproduktet. I sidste ende kan det føre til en sygdom, som er en mere alvorlig klinisk fænotype. Phenylketonuri, Tay–Sachs sygdom og seglcellesyndrom er flere genetiske sygdomme forårsaget af sammensat heterozygositet.
Hvad er Double Heterozygote?
Dobbelt heterozygot er et individ, der er heterozygot på to separate genetiske loci. Med andre ord har dobbelt heterozygot to forskellige alleler for to gener. Det kan vises som AaBb. Heterozygot (Aa) for ét gen (locus). Samtidig er det individ heterozygot (Bb) for det andet gen (locus). En anden dobbelt heterozygot kan vises som RrYy. En krydsning mellem to dobbelte heterozygoter giver 9:3:3:1 fænotypisk forhold, når generne ikke er forbundet.
Hvad er lighederne mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot?
- Både sammensatte og dobbelte heterozygoter har forskellige alleler for gener, der tages i betragtning.
- Mutationer af begge tilstande fører til genetiske defekter.
Hvad er forskellen mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot?
Compound heterozygote er et individ, der har to eller flere heterogene recessive alleler på et bestemt locus, som kan forårsage en genetisk sygdom. På den anden side er dobbelt heterozygot et individ, der er heterozygot for begge gener. Så dette er den vigtigste forskel mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot. I en sammensat heterozygot, da begge alleler er muterede, er begge alleler defekte. I modsætning hertil er alleler i dobbeltheterozygoter ikke defekte, men mutation kan føre til sygdom.
Desuden har sammensatte heterozygote to recessive alleler for det samme gen. Og begge alleler er muterede. Men dobbelt hetrozygote har to gener for dominerende tilstande. Dette er således endnu en forskel mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot.
Opsummering – Sammensat heterozygot vs dobbelt heterozygot
Forbundet heterozygot har to forskellige muterede alleler på et bestemt gen-locus. Ofte er to alleler defekte i sammensatte heterozygote. Derfor fører det til mere alvorlig klinisk fænotype. I modsætning hertil er dobbelt heterozygot et individ, der er heterozygot ved to gen-loci. Dobbelt heterozygot har to gener for dominerende tilstande. Dette er således opsummeringen af forskellen mellem sammensat heterozygot og dobbelt heterozygot.
