Nøgleforskellen mellem amniocentese og cordocentesis er, at fostervandsprøver udføres ved hjælp af en prøve af fostervand, mens cordocentesis udføres ved hjælp af en blodprøve af navlestrengen.
Fostervandsprøve og cordocentese er to prænatale diagnostiske procedurer, der bruges til at påvise kromosomafvigelser og andre føtale medicinske tilstande. Begge procedurer er invasive. Derfor er det nødvendigt at udføre disse test under direkte, kontinuerlig ultralydsvisualisering. Ved fostervandsprøver skal en fostervandsprøve udtages, mens der ved cordocentese skal en føtal blodprøve udtages. Derfor er fostervandsprøve en lavrisikoprocedure end cordocentese. Men begge procedurer indebærer risiko for abort.
Hvad er fostervandsprøve?
Fostervandsprøve er en prænatal test udført på en gravid kvinde, der er i 16th til 20 uger af graviditeten og menes at have større risiko for at føde et barn med en fødselsdefekt. Denne test bruges hovedsageligt til at opdage føtale abnormiteter (fødselsdefekter) såsom Downs syndrom, cystisk fibrose eller spina bifida. Denne test bruger 15 til 20 ml fostervandsprøve. For at udtrække en væskeprøve fra den omgivende sæk af fosteret, bruger denne test en meget tynd nål. Derfor er denne procedure en invasiv procedure, der ligner cordocentesis.
Figur 01: Fostervandsprøve
Testresultatet kommer norm alt inden for tre dage, men det kan tage op til tre ugers tid. Fostervandsprøve er en smertefri test, men nogle kan føle mildt ubehag og små blå mærker på injektionsstedet. Fostervandsprøver forårsager sjældent komplikationer. Nogle kan dog opleve komplikationer såsom infektion, abort og vaginal lækage osv.
Hvad er Cordocentesis?
Cordocentesis eller prækutan navlestrengsblodprøve er en prænatal diagnostisk test, som bruger en føtal blodprøve fra navlestrengen. Det gøres norm alt efter den 18th uge af graviditeten. Det er en hurtig test, som giver resultater inden for tre dage. Denne test udføres dog sjældent, hvis andre tests ikke er afgørende, og lægen anbefaler at udføre testen. Denne test kan afsløre, om der er defekter eller forstyrrelser i barnets kromosomer. Derfor bruges denne test til at opdage lidelser hos fosteret. Desuden kan cordocentesis give information om det lave antal blodplader og skjoldbruskkirtellidelser. Ikke nok med det, men cordocentesis kan også bruges til at give medicin til fosteret gennem navlestrengen, samt blodtransfusioner.
Figur 02: Cordocentesis
Denne test udføres ved hjælp af ultralydsvejledning ved at stikke en fin nål ind i navlestrengen gennem maven og livmoderen. Derefter udtages en blodprøve til undersøgelse. Dette er en invasiv procedure. Cordocentesis er forbundet med flere risici, såsom abort (hovedrisiko) og infektion osv.
Hvad er lighederne mellem amniocentese og Cordocentesis?
- Amniocentese og cordocentesis er to prænatale diagnostiske procedurer.
- Begge er invasive intrauterine procedurer og bør udføres under direkte, kontinuerlig ultralydsvisualisering.
- I begge test kan en karyotype opnås.
- Generelt udføres cordocentese ud over en ultralyds- og fostervandsprøve.
- Aborter og infektion er to mulige komplikationer af begge tests.
Hvad er forskellen mellem amniocentese og cordocentesis?
Fostervandsprøve er en prænatal test, der udtager en fostervandsprøve, mens cordocentese er en prænatal test, der udtager en føtal blodprøve fra navlestrengen. Så dette er den vigtigste forskel mellem amniocentese og cordocentesis. Desuden er fostervandsprøver en lavrisikoprocedure end cordocentese.
Nedenstående infografik viser forskellene mellem fostervandsprøver og cordocentese i tabelform.
Opsummering – Fostervandsprøve vs Cordocentesis
Amniocentese og cordocentesis er to prænatale tests, som er invasive procedurer. Begge tests bruger en meget tynd nål til at udtrække prøven. Fostervandsprøve udføres på en lille prøve af fostervand, mens cordocentese-test udføres på en blodprøve af navlestrengen. Dette er således den vigtigste forskel mellem amniocentese og cordocentesis. Cordocentese udføres sjældent på grund af dens associerede højere risiko for abort. Begge tests giver information om barnets genetiske sammensætning og fødselsdefekter.
