Nøgleforskellen mellem imidazolidnylurinstof og diazolidinylurinstof er, at imidazolidnylurinstofmolekyle indeholder to imidazolidinringe, mens diazolidinylurinstofmolekyle indeholder én imidazolidinring.
Imidazolidnylurinstof- og diazolidinylurinstofmolekyler er kemisk beslægtede med hinanden, fordi de har den samme cykliske struktur.
Hvad er Imidazolidinyl Urea?
Imidazolidinyl urea er et antimikrobielt konserveringsmiddel, der hovedsageligt kan bruges i den kosmetiske industri. Denne forbindelse er stærkt beslægtet med Diazolidinyl urea kemisk. Desuden kan denne forbindelse fungere som en formaldehydfrigiver, på samme måde som diazolidinylurinstof. Nogle mennesker viser allergi over for både imidazolidinylurinstof og diazolidinylurinstof, hvilket kan forårsage dermatitis.
Figur 01: Struktur af Imidazolidinyl Urea
Når man overvejer den kemiske struktur af denne forbindelse, har den to imidazolidinringe, og deres funktionelle hydroxymethylgrupper er knyttet til carbonatomerne i stedet for nitrogenatomer.
Yderligere kan imidazolidinylurinstof fremstilles ved den kemiske reaktion af allantoin og formaldehyd i nærværelse af natriumhydroxid (NaOH) opløsning og varme. Her reagerer to allantoinmolekyler med tre formaldehydmolekyler og giver ét imidazolidinylurinstofmolekyle.
Hvad er Diazolidinyl Urea?
Diazolidinylurinstof er en organisk forbindelse, der er vigtig som et antimikrobielt konserveringsmiddel, der er nyttigt i den kosmetiske industri. Denne forbindelse er kemisk relateret til imidazolidinylurinstof. Begge disse forbindelser anvendes på samme måde. Diazolidinylurinstof er nyttigt som et formaldehydfrigørende middel. Det er også nyttigt til fremstilling af mange produkter i den kosmetiske industri, herunder hudplejeprodukter, shampoo, balsam. Desuden kan vi finde dette kemikalie i en bred vifte af produkter, herunder boblebade, babyservietter og husholdningsvaskemidler. Kommercielt er denne forbindelse tilgængelig som et konserveringsmiddel kaldet "Germaben". I sin kommercielle kvalitet forekommer det som en blanding af forskellige formaldehydadditionsprodukter såsom polymerer.
Figur 02: Nyligt anerkendt kemisk struktur af diazolidinylurea
Når man overvejer produktionen af diazolidinylurinstof, er den mest almindelige vej den kemiske reaktion mellem allantoin og formaldehyd i nærværelse af en opløsning af NaOH (natriumhydroxid) og varme. Derefter kan vi neutralisere denne opløsningsblanding ved hjælp af s altsyre (HCl-syre), efterfulgt af fordampningstrinnet. Her reagerer ét allantoinmolekyle med fire formaldehydmolekyler og giver ét diazolidinylurinstofmolekyle.
Ifølge de seneste data vedrørende diazolidinylurinstofmolekyle er de funktionelle hydroxymethylgrupper i imidazolidinringen i denne forbindelse bundet til carbonatomet i stedet for nitrogenatomet i urinstofgruppen.
Desuden er vi nødt til at overveje sikkerheden i forbindelse med brugen af diazolidinylurinstof. Dette skyldes, at nogle mennesker viser kontaktallergi over for denne urinstofforbindelse, som kan forårsage dermatitis. Desuden kan det betragtes som et kræftfremkaldende middel, fordi det er et formaldehydfrigørende middel, der kan frigive det kræftfremkaldende formaldehyd, mens det langsomt nedbryder sig selv.
Hvad er lighederne mellem imidazolidinylurinstof og diazolidinylurinstof?
- Imidazolidinylurinstof og Diazolidinylurinstof har imidazolidinringstrukturer.
- Begge er vigtige som antimikrobielle konserveringsmidler.
- Vi kan bruge disse forbindelser i kosmetiske produktioner.
- Begge kan fungere som formaldehydfrigivere.
Hvad er forskellen mellem imidazolidinylurinstof og diazolidinylurinstof?
Imidazolidnyl urea og diazolidinyl urea molekyler er kemisk beslægtede med hinanden. Den vigtigste forskel mellem imidazolidnylurinstof og diazolidinylurinstof er, at imidazolidnylurinstofmolekyle indeholder to imidazolidinringe, mens diazolidinylurinstofmolekyle indeholder én imidazolidinring.
Den følgende infografik viser forskellene mellem imidazolidnylurinstof og diazolidinylurinstof.
Oversigt – Imidazolidinyl Urea vs Diazolidinyl Urea
Både imidazolidnylurinstof- og diazolidinylurinstofmolekyler kan fungere som formaldehydfrigivende midler, fordi de har en tæt beslægtet struktur. Den vigtigste forskel mellem imidazolidnylurinstof og diazolidinylurinstof er, at imidazolidnylurinstofmolekyle indeholder to imidazolidinringe, mens diazolidinylurinstofmolekyle indeholder én imidazolidinring.
