Nøgleforskellen mellem allen og cumulen er, at allen indeholder to dobbeltbindinger, mens cumulen indeholder tre dobbeltbindinger.
Både allen og cumulen er organiske forbindelser. Disse er alkener med dobbeltbindinger mellem carbonatomer. Allene har tre carbonatomer, og der er to dobbeltbindinger mellem disse tre carbonatomer. Cumulen, på den anden side, indeholder fire carbonatomer, og der er tre dobbeltbindinger mellem dem.
Hvad er Allene?
Allene er en organisk forbindelse med to dobbeltbindinger mellem tre carbonatomer. Med andre ord er der tre carbonatomer pr. allenmolekyle, og der er en C=C=C-kemisk binding. De terminale carbonatomer er bundet til to hydrogenatomer pr. carbonatom. Den generelle struktur er som følger:
Figur 01: Allenes struktur
Det centrale carbonatom i dette allenmolekyle viser sp-hybridisering, og de to terminale carbonatomer har sp2-hybridisering. Da bindingsvinklen for C=C=C-bindingen er 180 grader, fremstår molekylet som et lineært molekyle. De to-terminale carbonatomer viser plan geometri. Vi kan observere dette molekyle i en udvidet tetraedrisk struktur.
Allene kan syntetiseres ved hjælp af specialiserede metoder. Allens modermolekyle er propadien, og det kan fremstilles industrielt i stor skala som en ligevægtsblanding med methylacetyln. Denne blanding kaldes MAPP-gas, som er kommercielt tilgængelig. Der er nogle laboratoriemetoder, vi kan bruge til at syntetisere allen; fra reaktionen af visse terminale alkyner med formaldehyd, kobber(I)bromid og tilsat base, fra dehydrohalogeneringen af visse dihalogenider osv.
Hvad er Cumulene?
Cumulen er en organisk forbindelse med tre dobbeltbindinger mellem fire carbonatomer. Med andre ord har denne forbindelse fire carbonatomer bundet i et lineært mønster med dobbeltbindinger med hinanden, og de to terminale carbonatomer har to hydrogenatomer bundet til carbonatomet. Denne struktur kaldes en kumulativ dobbeltbundet struktur. I stedet for at navngive disse forbindelser som alkener, kategoriserer vi dem som cumulener. I modsætning til de fleste alkaner og alkener er cumulener stive stoffer og kan sammenlignes med alkyner.
Figur 02: Struktur af Cumulene
Den velkendte metode til syntese af cumulener er den reduktive kobling af en geminal dihalovinyliden. Den første rapporterede syntese af en cumulenforbindelse var i 1921, syntesen af en butatrien.
Cumulenforbindelserne er stive på grund af tilstedeværelsen af to centrale carbonatomer, der bærer to dobbeltbindinger. Disse carbonatomer har sp-hybridisering, hvilket resulterer i to pi-bindinger en til hvert nabokulstofatom. Derfor har cumulenforbindelser lineær geometri. Hvis der er ikke-ækvivalente substituenter ved de terminale carbonatomer i stedet for hydrogenatomer, så kan vi observere isomerisme der.
Hvad er forskellen mellem Allene og Cumulene?
Allen og cumulen er organiske kulbrinteforbindelser, som vi kan kategorisere som alkener. Den vigtigste forskel mellem allen og cumulen er, at allen indeholder to dobbeltbindinger, mens cumulen indeholder tre dobbeltbindinger. Begge er dog lineære forbindelser, fordi der er dobbeltbindinger i midten af molekylerne.
Den følgende tabel viser flere forskelle mellem allene og cumulene.
Oversigt – Allene vs Cumulene
Allen og cumulen er organiske kulbrinteforbindelser, som vi kan kategorisere som alkener. Den vigtigste forskel mellem allen og cumulen er, at allen indeholder to dobbeltbindinger, mens cumulen indeholder tre dobbeltbindinger.
