Nøgleforskellen mellem stamtavle og karyotype er, at stamtavlen er repræsentationen af arvemønstret for en bestemt egenskab blandt medlemmer af den samme familie, mens karyotype er et diagram, der viser kromosomtallet og konstitutionen i cellekernen af en person.
Stamtavle repræsenterer familiehistorien for et bestemt træk, især arven af et gen. En karyotype er et diagram, der viser det kromosomale antal og konstitutionen i et individs cellekerne. Den afslører information om kromosomernes antal, størrelse, form, centromerposition osv. under et lysmikroskop. Både stamtavle og karyotype giver vigtige oplysninger om genetiske sygdomme.
Hvad er stamtavle?
Et stamtavle repræsenterer den genetiske familiehistorie for et bestemt træk. Det er nyttigt at bestemme risikoen og tilstedeværelsen af en sygdom i den næste generation. Derfor er formålet med stamtavlen at analysere arven af en bestemt egenskab blandt medlemmer af samme familie. Denne analyse udføres norm alt i tre generationer eller mere.
Figur 01: Stamtavleanalyse
I stamtavleanalyse er ægteskaber repræsenteret med linjer. Mænd er repræsenteret af kasser, mens kvinder er repræsenteret af cirkler. Hvis det analyserede træk er til stede i et individ, er det repræsenteret i sort eller skraveret. Desuden afslører det, om egenskaben er dominerende eller recessiv. Ydermere angiver et stamtavle, om egenskaben findes i autosomerne eller kønskromosomerne. Det viser også arvemåden for en egenskab i familien. Det vigtigste er, at stamtavlen har evnen til at identificere tilstande som hæmofili eller farveblindhed på forhånd i de kommende generationer.
Hvad er en karyotype?
En karyotype er et diagram, der viser det korrekte antal og strukturen af det komplette sæt kromosomer i en celle hos et individ. I det menneskelige genom er der 23 homologe kromosompar. Blandt de 23 par er 22 autosomale kromosompar, mens det ene er et kønskromosom. Hvert kromosom har en bestemt størrelse, form og centromerposition. Karyotype af et sundt menneske mangler ikke sekvenser eller ændringer i genetisk information.
Figur 02: Karyotype
Ved at analysere en organismes karyotype er det muligt at opdage genetiske lidelser og mange andre oplysninger om individet. Det kan angive individets køn og arten, som individet tilhører. Endelig kan karyotype afsløre, om individet har en kromosomal lidelse, som fører til en genetisk sygdom.
Karyotyping er en teknik udført af læger for at undersøge hele sæt kromosomer i kernen. Kromosomer er kun synlige under celledelingens metafase. Totale kromosomer indsamles og analyseres under testen for at bestemme, om der er numeriske eller strukturelle abnormiteter i kromosomerne i en organisme.
Hvad er lighederne mellem stamtavle og karyotype?
- Både stamtavle og karyotype er baseret på kromosomer og gener.
- De er vigtige til at opdage genetiske lidelser.
Hvad er forskellen mellem stamtavle og karyotype?
Et stamtavle viser mønsteret for nedarvning af en bestemt egenskab inden for en familie. I mellemtiden er en karyotype et visuelt billede af antallet og udseendet af kromosomerne i en cellekerne. Så dette er den vigtigste forskel mellem stamtavle og karyotype. Desuden tegnes et stamtavle over tre eller flere generationer, mens karyotype tegnes for en person.
Desuden analyserer stamtavlen gener, mens karyotype ikke analyserer gener. Ud over dette afslører karyotype kromosomafvigelse, mens stamtavlen ikke gør det.
Nedenstående infografik viser forskellen mellem stamtavle og karyotype.
Opsummering – Stamtavle vs Karyotype
Både stamtavle og karyotype er vigtige for at forstå genetiske sygdomme. Stamtavle viser tilstedeværelsen og fraværet eller mønsteret for arven af en bestemt egenskab blandt medlemmer af en familie. Et stamtavle er tegnet ved hjælp af oplysninger om tre eller flere generationer af familien. Karyotype er på den anden side et billede, der viser antallet og udseendet af kromosomerne i et individs kerne. Derfor analyserer stamtavlen en egenskab (arv af gener), mens karyotype analyserer kromosomer. Dette opsummerer således forskellen mellem stamtavle og karyotype.
