Nøgleforskellen mellem DCC og EDC er, at DCC er en cyklisk forbindelse, hvorimod EDC er en alifatisk forbindelse.
DCC og EDC er organiske forbindelser. Udtrykket DCC står for N, N'-dicyclohexylcarbodiimid, mens udtrykket EDC står for 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Begge disse er imider, hvilket betyder, at disse forbindelser har en –N=C=N-binding, som repræsenterer imidernes funktionelle egenskaber.
Hvad er DCC?
Udtrykket DCC står for N, N′-Dicyclohexylcarbodiimid. Det er også forkortet som DCCD. Den kemiske formel for denne forbindelse er (C6H11N)2C. Desuden er det en organisk forbindelse med den generelle struktur af et imid. Det kan fremstilles som et voksagtigt hvidt fast stof, der har en sød lugt. Med hensyn til egenskaberne har dette faste stof et meget lavt smeltepunkt; således smelter den let, hvilket gør sig selv nem at håndtere. Dette stof er også meget opløseligt i opløsningsmidler såsom dichlormethan, tetrahydrofuran, acetonitril og dimethylformamid. Det er dog uopløseligt i vand.
Når man overvejer den kemiske struktur af denne forbindelse, har den en lineær C-N=C=N-C-struktur i midten af molekylet. Derfor er denne struktur relateret til den kemiske struktur af allen. Der er flere metoder til fremstilling af DCC. En metode indbefatter anvendelsen af palladiumacetat, jod og oxygen til koblingen af cyclohexylamin og cyclohexylisocyanid. Denne reaktion giver ca. 67% DCC. En anden fremgangsmåde indbefatter anvendelsen af dicyclohexylurinstof i nærvær af en faseoverførselskatalysator. Denne anden metode giver dog kun 50 % udbytte af DCC.
DCC er et vigtigt dehydrerende middel til produktion af amider, ketoner og nitriler. Her bliver DCC-molekylet hydreret til dicyclohexylurinstof eller DCU. Den resulterende forbindelse er uopløselig i mange organiske opløsningsmidler og vand, så vi kan let fjerne det via filtrering. Desuden er DCC vigtig ved omdannelse af sekundære alkoholer.
Derudover er DCC kendt som en hæmmer for ATP-syntase. Den primære anvendelse af DCC er imidlertid koblingen af aminosyrer under processen med kunstig proteinsyntese. På trods af alle de vigtige anvendelser af DCC, bør det håndteres forsigtigt, fordi det er et potent allergen og en sensibilisator. Det giver ofte hududslæt.
Hvad er EDC?
Udtrykket EDC står for 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Den kemiske formel for EDC er C8H17N3. Det er også forkortet som EDAC eller EDCI. Det er et vandopløseligt carbodiimid. Typisk har en opløsning af EDC et pH-område på 4,0 til 6,0. Generelt kan vi bruge denne forbindelse som et carboxylaktiverende middel til kobling af primære aminer for at give amidbindinger.
EDC er en kommercielt tilgængelig organisk forbindelse, der kan fremstilles ved at koble ethylisocyanat med N,N-dimethylpropan-1,3-diamin. Denne reaktion producerer urinstof, som derefter kan omdannes til EDC via dehydrering. Når man overvejer anvendelserne af EDC, omfatter de mest almindelige anvendelser for dette carbodiimid peptidsyntese, proteintværbinding til nukleinsyrer og fremstilling af immunkonjugater.
Hvad er forskellen mellem DCC og EDC?
DCC står for N, N′-Dicyclohexylcarbodiimid, mens EDC står for 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Den vigtigste forskel mellem DCC og EDC er, at DCC er en cyklisk forbindelse, mens EDC er en alifatisk forbindelse. En anden stor forskel mellem DCC og EDC er, at DCC er uopløseligt i vand, mens EDC er vandopløseligt.
Desuden, når man overvejer anvendelsen af disse to forbindelser, er DCC nyttig som kobling af aminosyrer under processen med kunstig proteinsyntese, mens EDC er nyttig til peptidsyntese, proteintværbinding til nukleinsyrer og i fremstillingen af immunkonjugater.
Infografikken nedenfor opsummerer forskellen mellem DCC og EDC.
Oversigt – DCC vs EDC
DCC og EDC er organiske forbindelser, og DCC står for N, N′-Dicyclohexylcarbodiimid, mens EDC står for 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimid. Den vigtigste forskel mellem DCC og EDC er, at DCC er en cyklisk forbindelse, hvorimod EDC er en alifatisk forbindelse.
