Nøgleforskellen mellem quinolin og isoquinolin er, at i quinolon er nitrogenatomet i den første position i ringstrukturen, mens nitrogenatomet i isoquinolin er i den anden position i ringstrukturen.
Isoquinolin er en strukturel isomer af quinolon. Dette betyder, at begge disse forbindelser har den samme kemiske formel, men forskellige tilslutningsmuligheder af atomer. Specifikt er positionen af nitrogenatomet i ringstrukturen forskellig i to forbindelser.
Hvad er quinolin?
Quinolon er en organisk forbindelse med en heterocyklisk aromatisk ringstruktur med den kemiske formel C9H7N. Det er en let gullig, olieagtig væske. Denne væske har en stærk lugt, og den er meget hygroskopisk i naturen. Ved eksponering for luft bliver denne væske mere gul og bliver derefter brun.
Figur 01: Quinolons kemiske struktur
Når man overvejer quinolons kemiske og fysiske egenskaber, er det lidt opløseligt i koldt vand, men opløses let i varmt vand og de fleste andre organiske opløsningsmidler. For eksempel. alkohol, ether, carbondisulfid osv.
Quinolon blev først udvundet af stenkulstjære, og stenkulstjære er stadig den vigtigste kilde til quinolon. Vi kan syntetisere quinolon ved hjælp af simple anilinforbindelser. Der er en række veje til denne syntese, herunder combes quinolon syntese, Conrad-Limpach syntese, Doebner reaktion osv.
Der er mange anvendelser af quinolon: ved fremstilling af farvestoffer, som opløsningsmiddel for harpikser og terpener, som en forløber for fremstilling af 8-hydroxyquinolin, produktion af quinolinsyre, produktion af anti-malaria-derivater, osv.
Hvad er isoquinolin?
Isoquinolin er en isomer af quinolon med den kemiske formel C9H7N. Det forekommer også som en olieagtig væske, der er meget hygroskopisk. Den har en stærk og ubehagelig lugt. Væsken kan få en gul eller brun farve på grund af tilstedeværelsen af urenheder. Ved krystallisation krystalliserer denne forbindelse som blodplader. Disse blodplader har lav vandopløselighed, men de opløses i organiske opløsningsmidler såsom ether, ethanol, acetone, diethylether, carbondisulfid osv. Det er også opløseligt i nogle fortyndede syrer.
Figur 02: Isoquinolins kemiske struktur
Først blev isoquinolin ekstraheret fra stenkulstjære via fraktioneret destillation. Isoquinolin er mere grundlæggende end dets strukturelle isomer quinolon. Det skyldes forskellen i nitrogenatomets position i disse strukturer. På grund af denne grundlæggende egenskab kan vi opnå isoquinolin fra stenkulstjære via fraktioneret destillation.
Der er mange vigtige anvendelser af isoquinolin: som bedøvelsesmiddel, som antihypertensionsmidler, som svampedræbende midler, som desinfektionsmidler, som vasodilatorer osv.
Hvad er forskellen mellem quinolin og isokinolin?
Quinolon og isoquinolin er isomerer af hinanden. Disse strukturer dannes via kombinationen af en benzenring og en pyridinring. Den vigtigste forskel mellem quinolin og isoquinolin er, at i quinolon er nitrogenatomet i den første position af ringstrukturen, hvorimod nitrogenatomet i isoquinolin er i den anden position af ringstrukturen.
Der er mange anvendelser af quinolin, såsom til fremstilling af farvestoffer, som opløsningsmiddel for harpikser og terpener, som en forløber for fremstilling af 8-hydroxyquinolin, produktion af quinolinsyre, produktion af anti-malaria-derivater osv. Anvendelsen af isoquinolin omfatter anvendelse af det som en anæstetisk forbindelse, som antihypertensionsmidler, som svampedræbende midler, som desinfektionsmidler, som vasodilatorer osv.
Infografikken nedenfor opsummerer forskellen mellem quinolin og isoquinolin.
Opsummering – Quinolin vs Isoquinolin
Quinolon og isoquinolin er isomerer af hinanden. Disse strukturer dannes via kombinationen af en benzenring og en pyridinring. Den vigtigste forskel mellem quinolin og isoquinolin er, at i quinolon er nitrogenatomet i den første position i ringstrukturen, hvorimod nitrogenatomet i isoquinolin er i den anden position i ringstrukturen.
