Nøgleforskellen mellem kromosombånding og kromosommaling er, at kromosombånding er en farvningsteknik, der viser regioner af kromosomer i tydelige mørke og lyse bånd, men kromosommaling er en hybridiseringsteknik, hvor specifikke regioner eller segmenter af kromosomer er malet med sekvensspecifikke fluorescensmærkede prober.
I cytogenetik er det nødvendigt at producere en synlig karyotype af en organisme for at identificere kromosomer og deres aberrationer. Kromosombånd og kromosommaling er to cytogenetiske teknikker, der hjælper med at visualisere kromosomer. Begge teknikker er nyttige til at identificere genetiske lidelser.
Hvad er kromosombånd?
Kromosombånd er en farvningsteknik, der viser skiftevis lyse og mørke bånd eller områder langs kromosomets længde. Et bånd refererer til en del af et kromosom, der tydeligt kan skelnes fra dets tilstødende segmenter ved at virke mørkere eller lysere. For at producere mørke og lyse bånd er det nødvendigt at farve kromosomerne med et passende farvestof, såsom fluorescerende farvestof quinacrine eller Giemsa-farve.
Der er flere typer kromosombåndsteknikker. Blandt dem er Q-banding, Reverse (R) banding og G-banding generaliserede bandingteknikker. G-båndteknik bruger en farve kaldet Giemsa-farve, og den farver AT-rige områder af heterokromatiske områder i mørkt farvede bånd og GC-rige euchromatic områder i let farvede bånd. R-bånd er det omvendte af G-bånd, og det farver GC-rige områder i mørke bånd og AT-rige områder i lyse bånd. Q-banding, på den anden side, anvender fluorescerende farvestof quinacrin, og det farver kromosomer i en gul fluorescens af forskellig intensitet. C banding teknik er en anden banding teknik, der farver centromere regioner. Desuden visualiserer T-båndsteknik telomerregioner.
Figur 01: Kromosombånd
Båndmønsteret er unikt for organismer. Derfor er disse unikke båndmønstre vigtige til at identificere kromosomer og detektere kromosomafvigelser (kromosombrud, tab, duplikering, translokation eller omvendte segmenter).
Hvad er kromosommaling?
Kromosommaling er en teknik, hvor specifikke regioner eller segmenter af kromosomer males med sekvensspecifikke prober, som er fluorescerende mærket. Derfor er kromosommaling altid kombineret med in situ FISH-teknik. Det er fuldstændig baseret på molekylær hybridisering med sekvensspecifikke prober på kromosomer. Derfor har den brug for specifikke prober for at hybridisere målkromosomerne eller kromosomregionerne.
Figur 02: Kromosom alt maleri
Denne teknik kræver desuden i første omgang denaturering af det kromosomale mål-DNA, som er i metafasen. For det andet foregår hybridiseringstrinnet med prober. Når prober finder deres komplementære sekvenser, hybridiserer de med de specifikke regioner af kromosomet. Vi kan nemt observere de hybridiserede steder ved hjælp af autoradiografi eller immunfluorescens. Forberedelse af prober, denaturering, hybridisering og visualisering er de fire hovedtrin involveret i kromosommaling.
Med hensyn til applikationer er kromosommaling nyttig ved identifikation af kromosomale omlejringer, brudpunkter og ved bestemmelse af ekstrakromosomale materialer. Desuden er det et kraftfuldt værktøj til den nøjagtige lokalisering af forskellige gensekvenser af kromosomer på mikroskopisk niveau. Desuden er kromosommaling nyttig til identifikation af gener for ønskede karakterer i kromosomerne.
Hvad er lighederne mellem kromosombånd og kromosommaling?
- Kromosombånd og kromosommaling er to teknikker, der bruges i den cytogenetiske analyse.
- Begge teknikker visualiserer kromosomer norm alt i metafase.
- Disse teknikker kan identificere normale kromosomer og aberrationer.
- Desuden er disse teknikker virkelig nyttige til at identificere genetiske lidelser.
Hvad er forskellen mellem kromosombånd og kromosommaling?
Kromosombånd er en farvningsteknik, der viser dele af kromosomerne i mørke og lyse bånd, som kan skelnes. I mellemtiden er kromosommaling en hybridiseringsteknik, der maler specifikke regioner af kromosomer med sekvensspecifikke prober, som er fluorescerende mærket. Så dette er den vigtigste forskel mellem kromosombånd og kromosommaling. Desuden producerer kromosombåndning skiftende mørke og lyse bånd langs kromosomets længde, mens kromosommaling producerer fluorescerende mærkede områder af kromosomer.
Desuden afhænger kromosombåndet af det kromosomale DNA's evne til at farves med et farvestof, mens kromosommaling afhænger af den molekylære hybridisering med sekvensspecifikke prober på kromosomerne. Dette er en vigtig forskel mellem kromosombånd og kromosommaling. Ud over disse, i modsætning til kromosombånding, kræver kromosommalingsteknik sekvensspecifikke fluorescensmærkede prober.
Opsummering – Kromosombånding vs kromosommaling
Kromosombånd og kromosommaling er to teknikker, der bruges til at visualisere kromosomer, norm alt i metafase. Begge teknikker hjælper med at identificere numeriske og strukturelle kromosomafvigelser og genetiske sygdomme. Kromosombånd er en farvningsteknik, der viser specifikke områder af kromosomerne i mørke og lyse bånd, som kan skelnes. I mellemtiden er kromosommaling en type hybridiseringsteknik, der visualiserer specifikke regioner af kromosomer på grund af hybridiseringen med fluorescensmærkede sekvensspecifikke prober. Så dette er den vigtigste forskel mellem kromosombånd og kromosommaling.
