Nøgleforskellen mellem ionpar- og ionbytterkromatografi er, at ved ionparkromatografi kan ioner i prøven "parres" og adskilles som ionparret, mens ioner i prøven ved ionbytterkromatografi kan adskilles som kationer og anioner separat.
Kromatografi er en vigtig teknik, der fører til adskillelse af forskellige komponenter i en blanding. Ionpar- og ionbytterkromatografi er analytiske teknikker, vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding baseret på den elektriske ladning, de bærer med sig.
Hvad er ionparkromatografi?
Ionparkromatografi er en analytisk teknik, hvor ioner i prøven parres og adskilles som ionpar. Ionparring refererer til neutraliseringen; når kationer parrer sig med anioner, neutraliseres deres elektriske ladninger. Her udføres denne separationsteknik i en omvendt fase-søjle. I denne proces skal vi bruge ion-parringsmidler for at danne ionpar og adskille ionerne i prøven. Norm alt er de ionparrende midler forbindelser, der indeholder carbonhydridkæder. Disse ion-parringsmidler bør have den modsatte elektriske ladning til ionerne i prøven; ellers vil ioner ikke parre sig (ioner med samme ladning parrer sig ikke, fordi de frastøder hinanden). Derudover kan disse ion-parringsmidler også øge hydrofobiciteten og retentionen.
Yderligere giver brug af ion-par-midler som den mobile fase os mulighed for nemt at adskille ioniske og meget polære stoffer. For eksempel, hvis vi tilføjer et reagens, som har en hydrofob funktionel gruppe, kan den stationære fase bibeholde denne hydrofobe funktionelle gruppe; således bibeholdes parrede ioner også på den stationære fase sammen med den tilføjede hydrofobe funktionelle gruppe. 1-pentylnatriumsulfonat og 1-hexylnatriumsulfonat er vigtige som de anioniske modioner for de kationer, der er til stede i prøven, og 1-pentansulfonat er vigtigt som en kationisk modion for anioner.
Fordele ved ionparkromatografi
Der er flere fordele ved ionparkromatografi sammenlignet med ionbytterkromatografi;
- Nem at forberede nødvendige bufferløsninger
- Kan vælge en bred vifte af kulstofkædelængder i ionparringsmidler
- Resultaterne er meget reproducerbare
- Kan opnå en forbedret topform
- Reduceret adskillelsestid
Hvad er ionbytningskromatografi?
Ionbytterkromatografi er en form for væskekromatografi, hvor vi kan analysere ioniske stoffer. Vi bruger det ofte til at analysere uorganiske anioner og kationer (dvs. chlorid- og nitratanioner og kalium, natriumkationer). Selvom det er mindre almindeligt, kan vi også analysere organiske ioner. Desuden kan vi bruge denne teknik til oprensning af proteiner, fordi proteiner er ladede molekyler ved bestemte pH-værdier. Her bruger vi en fast stationær fase, som de ladede partikler kan binde sig til. For eksempel kan vi bruge harpiksen polystyren-divinylbenzen copolymerer som fast bærer.
For at forklare dette yderligere har den stationære fase fikserede ioner såsom sulfatanioner eller kvaternære aminkationer. Hver af disse bør forbindes med en modion (en ion med modsat ladning), hvis vi skal bevare neutraliteten i dette system. Hvis modionen er en kation, så kalder vi systemet som en kationbytterharpiks. Men hvis modionen er en anion, er systemet en anionbytterharpiks. Desuden er der fem store trin i ionbytningskromatografi:
- Indledende fase
- Adsorption af målet
- Start af eluering
- Afslutning på eluering
- Regeneration
Hvad er forskellen mellem ionpar- og ionbytterkromatografi?
Ionpar- og ionbytningskromatografier er analytiske teknikker, vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding. Nøgleforskellen mellem ionpar og ionbytterkromatografi er, at vi i ionparkromatografi kan gøre ioner i prøven "parret" og adskille den som ionparret, hvorimod vi ved ionbytterkromatografi kan adskille ionerne i prøven som kationer og anioner separat.
Infografikken nedenfor viser flere sammenligninger relateret til forskellen mellem ionpar- og ionbytterkromatografi.
Oversigt – Ionpar vs Ion Exchange Chromatography
Ionpar- og ionbytterkromatografi er analytiske teknikker, vi kan bruge til at adskille ioner og polære molekyler i en blanding. Nøgleforskellen mellem ionpar og ionbytterkromatografi er, at i ionparkromatografi kan ioner i prøven "parres" og adskilles som ionparret, mens ioner i prøven i ionbytterkromatografi kan adskilles som kationer og anioner separat.
