Nøgleforskellen mellem kolorimetri og spektrofotometri er, at kolorimetri bruger faste bølgelængder, der kun er i det synlige område, mens spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere område.
Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker, vi kan bruge til at identificere molekyler afhængigt af deres absorptions- og emissionsegenskaber. Desuden er dette en nem teknik til at bestemme koncentrationen af en prøve, der har en farve. Selvom molekyler ikke har en farve, hvis vi kan lave en farvet forbindelse af den ved en kemisk reaktion, kan den forbindelse også bruges i disse teknikker. Desuden er energiniveauer forbundet med et molekyle, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overgange mellem energitilstandene kun forekomme ved visse diskrete energier. I disse teknikker måler vi absorptionen og emissionen som følge af disse ændringer i energitilstandene. Dette er således grundlaget for alle spektroskopiske teknikker.
Hvad er kolorimetri?
Colorimetri er den teknik, der hjælper med at bestemme koncentrationen af en opløsning med farve. Den måler intensiteten af farve og relaterer intensiteten til koncentrationen af prøven. I kolorimetri sammenlignes farven på prøven med en farve på en standard, hvor farven er kendt.
Figur 1: Prøvetagning i kolorimeter
Colorimeter er det udstyr, vi kan bruge til at måle de farvede prøver og give de passende absorptioner.
Hvad er spektrofotometri?
Spektrofotometri er teknikken til at måle, hvor meget et kemisk stof absorberer lys ved at måle intensiteten af lys, når en lysstråle passerer gennem prøveopløsning. Desuden er spektrofotometer det instrument, der bruges i denne teknik. Det har to hoveddele: spektrometeret, som producerer lyset med en valgt farve, og fotometeret, som måler lysets intensitet.
Figur 2: Spektrofotometer
I et spektrofotometer er der en kuvette, hvor vi kan placere vores væskeprøve. Den flydende prøve vil have en farve, og den absorberer dens komplementære farve, når en lysstråle passerer gennem den. Prøvens farveintensitet er relateret til koncentrationen af stoffet i prøven. Derfor kan denne koncentration bestemmes af omfanget af absorption af lys ved den givne bølgelængde.
Hvad er forskellen mellem kolorimetri og spektrofotometri?
Både kolorimetri og spektrofotometri er kvantitative målinger til bestemmelse af mængden af stof til stede i en prøve. Den vigtigste forskel mellem kolorimetri og spektrofotometri er, at kolorimetrien bruger faste bølgelængder, der kun er i det synlige område, mens spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere område.
Derudover er en væsentlig forskel mellem kolorimetri og spektrofotometri, at et kolorimeter kvantificerer farve ved at måle tre primære farvekomponenter af lys (rød, grøn, blå), hvorimod et spektrofotometer måler den præcise farve i bølgelængder af synligt lys. Desuden måler kolorimeter lysets absorbans, mens spektrofotometer måler mængden af lys, der passerer gennem prøven. Så dette er også en forskel mellem kolorimetri og spektrofotometri.
Opsummering – Kolorimetri vs Spektrofotometri
Kort sagt er kolorimetri og spektrofotometri to metoder, vi kan bruge til at bestemme indholdet af et stof i en given prøve ved at måle lysabsorption gennem den prøve. Den vigtigste forskel mellem kolorimetri og spektrofotometri er, at kolorimetri bruger bølgelængder, der kun er i det synlige område, mens spektrofotometri kan bruge bølgelængder i et bredere område.
