Nøgleforskellen mellem BRCA1 og BRCA2 mutation er, at ændringen i den genetiske kode af BRCA1 genet (BReast Cancer gener 1), som er placeret i kromosom 17, er BRCA1 mutation, mens ændringen i den genetiske kode af BRCA2-genet (BReast Cancer gener 2), som er til stede i kromosom 13, er BRCA2-mutation.
BRCA1 og BRCA2 (BReast Cancer-gen 1 og 2) er to velkendte gener forbundet med risikoen for brystkræft. Derfor, når de fungerer norm alt, koder disse to gener for tumorsuppressorproteiner. Tumorsuppressorproteiner hjælper celler med at reparere DNA-skader effektivt og holde cellerne sikre. Genetiske koder for disse gener kan ændre sig og dermed forårsage mutationer. Over 100 BRCA mutationer er blevet identificeret indtil nu. Nogle mutationer forårsager ikke sundhedsrisici, mens få skaber bryst- og æggestokkræft hos kvinder. Desuden kan BRCA-mutationer øge risikoen for adskillige andre kræftformer såsom tyktarmskræft, bugspytkirtelkræft og prostatacancer osv.
Hvad er BRCA1-mutation?
BRCA1-genet er et af de brystkræft-forbundne genplaceringer i kromosom 17. Når den genetiske kode for BRCA1-genet ændres, er det kendt som BRCA1-mutation. BRCA1-mutationer forårsager brystkræft, og de er ofte tredobbelt negative. Disse mutationer er sværere at behandle, da de ikke reagerer godt på hormonbehandlinger.
Figur 01: BRCA-gener
Ydermere, når BRCA1 muterede, øger det risikoen for kræft i æggestokkene ved 70 års alderen hos 54 % for kvinder. BRCA1-mutationer arver fra forældre. De kan dog også erhverves. Når man sammenligner BRCA1- og BRCA2-mutationer, er BRCA1-mutationer mere almindelige.
Hvad er BRCA2-mutation?
BRCA2-genet er til stede i kromosom 13. Når den genetiske kode for dette gen ændres, er det en mutation af BRCA2. BRCA2-mutationer forårsager brystkræft, og de er mindre almindelige end BRCA1-mutationer.
Desuden kan hormonbehandlinger behandle disse mutationer. Risikoen for at udvikle kræft i æggestokkene i en alder af 70 er 27 % hos kvinder, der har BRCA2-mutationer.
Hvad er lighederne mellem BRCA1- og BRCA2-mutation?
- Både BRCA1- og BRCA2-mutationer har en risiko for at skabe brystkræft hos kvinder.
- Disse mutationer kan arve til næste generation.
- BRCA1- og BRCA2-mutationer er sjældne i den almindelige befolkning.
- Begge mutationer øger også risikoen for kræft i æggestokkene.
Hvad er forskellen mellem BRCA1- og BRCA2-mutation?
BRCA1 og BRCA2 er to gener forbundet med bryst- og æggestokkræft. Når deres genetiske koder ændrede sig, kalder vi det henholdsvis en BRCA1-mutation og en BRCA2-mutation. Desuden er BRCA1-mutationer mere almindelige end BRCA2-mutationer. Nedenstående infografik viser flere detaljer om forskellen mellem BRCA1- og BRCA2-mutation.
Oversigt – BRCA1 vs BRCA2-mutation
BRCA1- og BRCA2-mutationer opstår, når gensekvenserne for begge gener ændres. Disse mutationer har en øget risiko for bryst- og æggestokkræft. De er sjældne i den normale befolkning. Sammenlignet med BRCA2-mutationer er BRCA1-mutationer mere almindelige, og de er ofte tredobbelt negative. Dette er forskellen mellem BRCA1- og BRCA2-mutation.
