Nøgleforskellen mellem nondisjunction og translokationsmutationer er, at nondisjunction mutationen er en mutation, der opstår på grund af svigt i segregation af homologe kromosomer eller kromatider under celledelingen, mens translokationsmutationen er en mutation, der opstår pga. omlejring af forskellige dele af kromosomerne mellem ikke-homologe kromosomer.
Mutation er en ændring af nukleotidsekvensen af et DNA-molekyle i genomet af en bestemt organisme. Mutationer opstår således hovedsageligt på grund af fejlene i celledelinger (mitose og meiose). Derfor, afhængigt af typen af mutation, varierer dens virkning. Følgelig er ikke-disjunktionsmutation og translokationsmutation to hovedtyper af mutationer, der opstår under celledeling.
Hvad er Nondisjunction-mutationer?
Nondisjunction refererer til svigt i adskillelse af homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Imidlertid varierer effekten af ikke-disjunktion mellem mitosen og meiosen. I mitose resulterer nondisjunction i forskellige kræftformer. Ved meiose resulterer ikke-disjunktion i to forskellige datterceller; en dattercelle har begge forældrekromosomer, mens den anden dattercelle har ingen. Som følge heraf forårsager dette en mutation i antallet af kromosomer på grund af et ekstra kromosom eller manglende kromosom.
De kromosomale lidelser, der opstår på grund af ikke-disjunktion under meiose, er Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom osv. Downs syndrom eller Trisomi 21 opstår på grund af ikke-disjunktion af kromosom 21 under meiose, hvor individet arver tre kopier af syndromet 21 i stedet for to. Derfor har en person, der har Downs syndrom, 47 kromosomer i stedet for de sædvanlige 46.
Figur 01: Nondisjunction-mutation
Turners' syndrom udvikler sig på grund af manglende disjunktion af kønskromosomer under meiose. Det berørte individ har 45 kromosomer med et enkelt X-kromosom. Udtrykket, der refererer til denne mutation, er monosomi af X kønskromosomet. Hos et sådant individ er kønsgenotypen XO. Uanset hvad resulterer ikke-disjunktion i både mitose og meiose i fatale sygdomstilstande.
Hvad er translokationsmutationer?
I forbindelse med genetik er translokation en kromosomal abnormitet, der skyldes omlejring af forskellige dele af kromosomerne mellem ikke-homologe kromosomer. Derfor resulterer denne abnormitet ofte i defekte mutationer som cancer og infertilitet. Det er let at identificere kromosomale translokationer gennem cytogenetik eller ved en karyotyping af berørte celler. Desuden forekommer translokationer inter-kromosom alt eller intra-kromosom alt. Interkromosomale translokationer forekommer inden for et enkelt kromosom, mens intrakromosomale translokationer forekommer mellem kromosomer. Under translokationsmutationen brækker en del af kromosomet af og forbinder sig igen et andet sted.
Der er også forskellige kategorier af translokationsmutationer; de er den balancerede, ubalancerede, gensidige og ikke-gensidige translokation. For det første sker der ved afbalancerede translokationer lige udveksling af materialer uden ekstra eller manglende genetisk information. Imidlertid resulterer ubalancerede translokationer i ekstra eller et manglende gen på grund af en ulige udveksling af kromosommateriale. Ved gensidige translokationer finder udveksling af genetisk materiale sted mellem ikke-homologe kromosomer. Endelig finder udveksling af genetisk materiale sted ved ikke-gensidige translokationer fra ét kromosom til et ikke-homologt kromosom.
Figur 02: Translokationsmutation
Translokationsmutationer forårsager kræftformer såsom leukæmi, infertilitet og XX mandligt syndrom osv. Infertilitet opstår, når en af forældrene bærer en afbalanceret translokation, hvilket resulterer i et ikke-levedygtigt foster, selvom forælderen bliver gravid. XX mandligt syndrom opstår på grund af translokationen af SRY-genet i Y-kromosomet til X-kromosomet.
Hvad er lighederne mellem Nondisjunction- og Translokationsmutationer?
- Nondisjunction og Translokation Mutationer er genetiske mutationer.
- De kan begge forekomme under både mitose og meiose.
- Yderligere resulterer begge typer i kræft og Downs syndrom.
- Også kan begge påvirke kønskromosomer.
Hvad er forskellen mellem Nondisjunction og Translokationsmutationer?
Nondisjunction og translokationsmutationer er ændringer af nukleotidsekvenserne af DNA-molekyler, der kan forårsage forskellige sygdomstilstande. Nondisjunction-mutationer opstår på grund af, at homologe kromosomer eller kromatider ikke adskiller sig korrekt under celledelingen. På den anden side opstår translokationsmutationer på grund af omarrangering af forskellige dele af kromosomerne mellem kromosomerne efter at have brudt fra ét kromosom. Således forårsager ikke-disjunktionsmutationer abnormiteter i antallet af kromosomer i en celle, mens translokationsmutationer forårsager strukturelle abnormiteter af kromosomerne i organismers genom. Derfor er dette den vigtigste forskel mellem nondisjunction og translokationsmutationer.
Nedenstående infografik om forskellen mellem non-disjunction og translokationsmutationer en mere beskrivende sammenligning.
Summary – Nondisjunction vs Translocation Mutations
Mutationer opstår på grund af celledelingsfejl. Nondisjunction mutation er svigt i segregation af homologe kromosomer eller kromatider under mitose eller meiose. Kort sagt, dette er forskellen mellem nondisjunction og translokationsmutationer.
Yderligere varierer effekten af ikke-disjunktion i mitose og meiose. I mitose resulterer nondisjunction i kræft. De kromosomale lidelser, der opstår på grund af nondisjunction under meiose, er Downs syndrom, Klinefelters syndrom og Turners syndrom. På den anden side er translokationsmutation en kromosomal abnormitet, der resulterer på grund af omarrangering af forskellige dele mellem ikke-homologe kromosomer. Inter-kromosomale, intra-kromosomale, balancerede, ubalancerede, reciproke og ikke-reciproke translokationer er typerne af translokationsmutationer.
