Nøgleforskellen mellem HPLC og GC er, at HPLC bruger en fast stationær fase og flydende mobil fase, mens GC bruger en flydende stationær fase og gasformig mobil fase.
HPLC og GC er begge metoder til adskillelse af forbindelser fra en blanding. Mens HPLC refererer til højtryksvæskekromatografi, er GC simpelthen gaskromatografi. HPLC gælder således for bestanddele, der er væsker, men GC er nyttig, når forbindelserne er gasformige eller de forbindelser, der undergår fordampning under separationsprocessen. Begge har dog det samme underliggende princip med tunge molekyler, der flyder langsommere end lettere.
Hvad er HPLC?
HPLC er højtydende væskekromatografi. Det er en type søjlekromatografi. Denne teknik omfatter pumpning af prøven med opløsningsmiddel (prøven, der skal adskilles) ind i en kolonne ved højt tryk. Søjlen indeholder den stationære fase (ikke i bevægelse), som er en fast adsorbent. Komponenterne i prøven bør interagere med den stationære fase.
Figur 01: Komponenter i et HPLC-apparat
Disse interaktioner er imidlertid forskellige fra hinanden for forskellige komponenter i prøven. Derfor forårsager det forskellige strømningshastigheder for hver komponent gennem søjlen, og det fører således til adskillelse af disse komponenter. Stærkere interaktionen mellem komponent og stationær fase, langsommere eluering gennem søjlen. Derfor adskiller partiklerne med stærkere interaktioner sig fra de partikler, der viser svagere interaktioner.
Hvad er GC?
GC er gaskromatografi. Det er også en søjlekromatografisk teknik. Teknikken er nyttig til at adskille komponenter i blandinger, der let fordamper uden nedbrydning. De to vigtigste anvendelser af denne teknik er at bestemme renheden af en prøve og at adskille komponenterne i en blanding. I nogle tilfælde hjælper det også at identificere komponenterne. I denne metode er den mobile fase en bæregas (bevægelig fase), mens den stationære fase er en væske (bevægelig) eller et polymermateriale på et inert fast underlag. Norm alt er bæregassen en inert gas såsom helium eller nitrogen. Den stationære fase ligger inde i en glaskolonne.
Figur 02: A GC Apparatus
Kort sagt er teknikkens funktion som følger. Komponenterne i prøven interagerer med den flydende stationære fase. Det resulterer i forskellige elueringshastigheder for forskellige komponenter, fordi vekselvirkningerne mellem komponenter i prøven og den stationære fase er forskellige fra hinanden. Den tid, det tager en komponent at eluere gennem søjlen, kaldes retentionstiden. Den analytiske anvendelighed af GC-teknikken er, at vi kan sammenligne retentionstiderne for hver komponent.
Hvad er forskellen mellem HPLC og GC?
HPLC er højtydende væskekromatografi, mens GC er gaskromatografi. Den vigtigste forskel mellem HPLC og GC er, at HPLC bruger en fast stationær fase og flydende mobil fase, mens GC bruger en flydende stationær fase og gasformig mobil fase. Desuden er en anden forskel mellem HPLC og GC, at HPLC og de fleste andre kromatografiske teknikker ikke kræver temperaturkontrolstrategier, hvorimod GC'en har brug for, at dens søjle er placeret inde i en ovn for at holde den gasformige mobile fase, som den er. Bortset fra det kan vi påpege en forskel mellem HPLC og GC baseret på deres anvendelse. HPLC er en nyttig teknik til væskeseparation, hvorimod GC er nyttig til at adskille komponenterne i gasformige blandinger.
Oversigt – HPLC vs GC
Både HPLC og GC er kromatografiske teknikker, der er nyttige til at adskille forskellige komponenter i en blanding. Den vigtigste forskel mellem HPLC og GC er, at HPLC bruger en fast stationær fase og flydende mobil fase, mens GC bruger en flydende stationær fase og gasformig mobil fase.
