Nøgleforskel – Neurofibroma vs Schwannoma
Schwanommas og neurofibromer er tumorer, der opstår fra nervevæv. Den vigtigste forskel mellem neurofibroma og Schwannoma er, at neurofibromer er lavet af forskellige typer celler såsom Schwann-celler, fibroblaster osv., mens schwannomer kun indeholder Schwann-celler.
Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse skedetumorer, som er heterogene i naturen. Schwannomer, på den anden side, er en godartet gruppe af tumorer, der stammer fra de perifere nerver, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af Schwann-celler i forskellige stadier af differentiering.
Hvad er neurofibrom?
Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse skedetumorer. Disse er mere heterogene af natur end schwannomer og er lavet af neoplastiske Schwann-celler, der er blandet med perineuriale celler såsom fibroblaster.
Neurofibromer kan forekomme som isolerede læsioner eller sekundære til neurofibromatose. Afhængigt af tumorernes vækstmønster er neuromer opdelt i tre hovedkategorier.
overfladiske kutane neuromer
Disse er norm alt pedunkulerede og kan enten være enkeltstående eller flere.
Diffuse neurofibromer
Denne sort er typisk forbundet med neurofibromatose type 1 og er karakteriseret ved tilstedeværelsen af plaklignende læsioner, der er forhøjet fra hudniveauet.
Plexiforme neurofibromer
Plexiforme neurofibromer opstår i enten overfladiske eller dybe strukturer i kroppen.
Figur 01: Neurofibromer
Morphology of Neurofibromas
Lokaliserede kutane neurofibromer findes enten på huden eller i det subkutane fedt. De er velafgrænsede læsioner og er norm alt indkapslede. Diffuse neurofibromer ligner lokaliserede kutane neurofibromer i de fleste aspekter. Det, der adskiller dem fra kutane læsioner, er deres infiltrative vækstmønster. Der er et Meissners kropslignende udseende på grund af tilstedeværelsen af samlinger af celler. Plexiforme neurofibromer vokser inden i nervefasciklerne og udvider dem, mens de indfanger de tilknyttede axoner.
Hvis neurofibromer er forbundet med neurofibromatose, kan patienterne have andre funktioner, såsom
- Lærevanskeligheder
- Malign transformation
- Skoliose
- Fibrodysplasi
Kirurgisk fjernelse af neurofibromer skal udføres, hvis de bliver symptomatiske.
Hvad er Schwannoma?
Schwannomer er en godartet gruppe af tumorer, der opstår fra de perifere nerver, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af Schwann-celler i forskellige stadier af differentiering.
Schwannomer kan ses ved neurofibromatose type 2. En sammenhæng mellem disse tumorer og mutationer af NF2-genet er blevet etableret.
Morfologi
Schwannomer er godt afgrænsede og indkapslede masser, der støder op til nerven uden virkelig at trænge ind i nerven. De indeholder løse og tætte områder af væv kendt som henholdsvis Antoni A og Antoni B. Et andet kendetegn er tilstedeværelsen af Verocay-legemer, som er atomfrie zoner, der ligger mellem områder af palisaderende kerner.
Figur 02: Schwannoma
Kliniske funktioner
- De fleste af symptomerne skyldes komprimering af tilstødende strukturer såsom hjerne og rygmarv. Der kan være træk ved forhøjet intrakranielt tryk og forskellige neurologiske underskud afhængigt af det område, der er komprimeret.
- De fleste schwannomer forekommer i cerebellopontine-vinklen. Vitale nerver inklusive ansigtsnerve, vestibulocochlear nerve og glossopharyngeal nerve opstår fra denne region. Følgelig kan en kompression af disse nerver give anledning til de respektive kranienerve parese. Tinnitus og høretab er kendetegnene ved akustiske neuromer.
Kirurgisk resektion af tumoren er den definitive kur.
Hvad er lighederne mellem neurofibrom og schwannom?
- Begge er godartede tumorer, der opstår i nervevævet.
- Der er en stærk sammenhæng med neurofibromatose
- Kirurgisk resektion af tumoren er den definitive kur mod begge typer tumorer.
Hvad er forskellen mellem neurofibrom og schwannom?
Neurofibrom vs Schwannoma |
|
| Neurofibromer er en godartet gruppe af nervøse skedetumorer. | Schwanommas er en godartet gruppe af tumorer, der opstår fra de perifere nerver, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af Schwann-celler i forskellige stadier af differentiering. |
| Komposition | |
| Disse er mere heterogene i naturen end Schwanommas og er lavet af neoplastiske Schwann-celler, der er blandet med perineuriale celler såsom fibroblaster. | Schwanommas er lavet af Schwann-celler i forskellige stadier af differentiering. |
| Kliniske funktioner | |
|
Hvis neurofibromer er forbundet med neurofibromatose, kan patienterne have andre funktioner, såsom
|
|
Oversigt – Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas og neurofibromer er tumorer, der opstår fra nervevæv. Schwanommaer indeholder kun Schwann-celler, men neurofibromer indeholder forskellige celletyper, herunder Schwann-celler og fibroblaster. Dette er den største forskel mellem neurofibromer og Schwanommas.
