Nøgleforskel – Blodplader vs koagulationsfaktorer
Blodkoagulation er en vigtig proces. Når et blodkar er skadet eller skåret over, bør det forhindres i det store tab af blod fra blodsystemet, før det fører til et chok eller død. Det gøres ved at omdanne de specifikke cirkulerende elementer i blodsystemet til et uopløseligt gel-lignende stof på det skadede sted. Dette er kendt som blodkoagulation eller blodkoagulation. På grund af denne proces stoppes kontinuerligt blodtab fra beskadigede blodkar, væv og organer, og som følge heraf forhindres mulige komplikationer så hurtigt som muligt. Blodkoagulation opnås ved at lave en blodprop. En blodprop består af en prop af blodplader og et netværk af uopløselige fibrinmolekyler. Blodkoagulation sker hovedsageligt ved dannelsen af en fibrinprop. Fibrin er et uopløseligt, fibrøst og ikke-globulært protein, der involverer koagulering af blod. Det er den underliggende stofpolymer af en blodprop. Fibrindannelse opstår som reaktion på en skade i enhver del af det vaskulære system eller kredsløbssystemet. Når der er en skade, virker proteaseenzym kaldet thrombin på fibrinogen og får det til at polymerisere til fibrin, som er et uopløseligt gel-lignende protein. Så danner fibrin sammen med blodplader en blodprop på sårstedet for at forhindre fortsat blødning. Blodplader er en type blodlegemer, der kræves i koagulationsprocessen. Koagulationsfaktorer er stoffer i blodet, der virker sekventielt for at danne og styrke blodproppen for at stoppe blødning. Dette er den vigtigste forskel mellem blodplader og koagulationsfaktorer.
Hvad er blodplader?
Blodplader er små skiveformede celler, der findes i store mængder af blodet. Blodplader er også kendt som trombocytter. De har ikke en kerne. Blodplader tegner sig for næsten 20% af det samlede antal blodlegemer. Blodpladens diameter ligger mellem 3 til 4 μm. En rask person har et blodpladetal mellem 150.000 og 450.000 pr. µl blod. Ved en fuldstændig blodtælling kan blodpladetallet estimeres i blodet. Levetiden for en blodplade varierer fra 8 til 10 dage. Blodplader produceres af knoglemarven i vores krop. Blodpladernes hovedfunktion er at lette processen med blodkoagulering ved at danne en blodpladeprop i den første fase af blodkoagulationsprocessen.
Blodplader producerer også blodpladefaktor 3, som er vigtig i reaktionsprocessen for koagulation. Når den normale vaskulære integritet forstyrres på grund af en skade, samles cirkulerende blodplader og andre faktorer i nærheden af skadestedet. Prostaglandiner, såsom thromboxan, hjælper med blodpladeaggregeringsprocessen, og dette efterfølges af dannelsen af fibrin-netværket på skadestedet for at forhindre yderligere blodtab.
Forstyrrelser af blodplader kan forårsage mange ubalancer i kroppen. Visse sundhedsmedicin såsom aspirin (et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel) administreres for at forhindre blodpropper ved at afbryde et specifikt trin af blodpladeaggregation.
Figur 01: Blodplader
Unormale niveauer af blodplader i blodet forårsager få tilstande i kroppen. Trombocytopeni er en tilstand, der er karakteriseret ved unorm alt lave niveauer af blodplader i blodet. Trombocytopeni kan også være et resultat af visse virusinfektioner såsom Dengue, hvor virussen er i stand til at ødelægge blodplader, hvilket får blodpladeniveauerne til at falde hurtigt.
Hvad er koagulationsfaktorer?
Koagulationsfaktorer er de stoffer i blodet, der sekventielt arbejder på at danne en blodprop og stoppe blødning. De er også kendt som koagulationsfaktorer. Der er forskellige typer koagulationsfaktorer såsom opløselige plasmafaktorer. Blandt dem er nogle plasmaproteiner, mens nogle uorganiske ioner også findes.
Figur 02: Koagulationsproces
Nogle af de væsentlige koagulationsfaktorer er anført nedenfor med deres roller under dannelsen af blodprop.
- Fibrinogen er et plasmaprotein, der produceres af leveren og omdannes til fibrin.
- Prothrombin er et andet plasmaprotein, der syntetiseres af leveren og omdanner fibrinogen til fibrin.
- Vævsfaktor er et plasmamembranglykoprotein, der aktiverer blodkoagulationens ydre vej.
- Calciumioner er også nødvendige til den overordnede koagulationsproces.
- Proaccelerin, som er et plasmaprotein, er afgørende for den fælles koagulationsvej.
- Antihæmofil faktor er et plasmaprotein, der kræves til den iboende vej.
- Plasma-thromboplastin-komponent er også et plasmaprotein, der er essentielt for den iboende vej.
- Stuart-faktor involverer den fælles vej.
- Plasma-thromboplastin-antecedent er en faktor i den iboende vej.
- Hageman-faktor er en faktor i den iboende vej, der aktiverer plasmin.
- Fibrinstabiliserende faktor er et plasmaprotein, der er nødvendigt for dannelsen af tværbindinger mellem fibrin for at danne en stærk, stabil koagel.
- Fletcher-faktor er et plasmaprotein, der aktiverer Hageman-faktor.
Hvad er lighederne mellem blodplader og koagulationsfaktorer?
- Blodplader og koagulationsfaktorer findes i blodet.
- Både blodplader og koagulationsfaktorer er komponenter involveret i blodkoagulation.
- Både blodplader og koagulationsfaktorer har den største betydning for at stoppe blødning.
Hvad er forskellen mellem blodplader og koagulationsfaktorer?
blodplader vs koagulationsfaktorer |
|
| Blodplader er bittesmå skiveformede blodlegemer, der er vigtige for at danne blodpropper for at stoppe blødninger. | Koagulationsfaktorer er de stoffer i blodet, der involverer blodkoagulationsprocessen. |
| Type | |
| Blodplader er anucleated bittesmå disk-lignende celler. | Koagulationsfaktorer er plasmaproteiner, uorganiske ioner eller plasmamembranglykoproteiner. |
Oversigt – Blodplader vs koagulationsfaktorer
Blodkoagulering er en vigtig naturlig proces, der opstår kort efter, at et blodkar er skadet. Det forhindrer overdreven blødning og blodtab, der kan være dødelig. Flere komponenter i blodet er involveret i blodkoagulation. Blandt dem er blodplader og koagulationsfaktorer eller koagulationsfaktorerne vigtige to komponenter. Blodplader er bittesmå skiveformede celler i blodet, der danner blodpladeproppen for at blokere det skadede sted og forhindre blødning. Koagulationsfaktorer er de stoffer i blodet, der sekventielt virker og danner en stabil og stærk fibrin-blodprop på det skadede sted. Dette er forskellen mellem blodplader og koagulationsfaktorer.
