Nøgleforskel – Translokation vs Crossing Over
DNA-rekombination er et fænomen, der beskriver udvekslingen af genetiske materialer mellem kromosomer eller forskellige områder af det samme kromosom. Det resulterer i en ny genkombination, der varierer fra forældrenes genkombinationer. DNA-rekombination er vigtig, da den påvirker organismernes genetiske mangfoldighed og også for evolutionen, sygdomme, DNA-reparation osv. Under meiose af cellerne kan DNA-rekombination forekomme naturligt ved den proces, der kaldes overkrydsning mellem homologe kromosomer. Overkrydsning er en udveksling af genetisk materiale mellem homologe kromosomer. Translokation er en anden proces, der forårsager genetisk rekombination. Translokation er udvekslingen af fragmenter af kromosomer (genetiske materialer) mellem ikke-homologe kromosomer. Det er en genetisk abnormitet, som forårsager forskellige sygdomstilstande. Den vigtigste forskel mellem translokation og overkrydsning er, at translokation finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, mens krydsning typisk forekommer mellem homologe regioner af matchende kromosomer.
Hvad er translokation?
Når udvekslingen af genetisk materiale finder sted mellem ikke-homologe kromosomer, er det kendt som translokation. Under translokationen udveksles fragmenter af kromosomer, der indeholder det genetiske materiale, mellem forskellige kromosomer. Dette resulterer i meget forskellige genkombinationer på grund af bevægelsen af kromosomsegmenter af et kromosom til et andet ikke-homologt kromosom, som bliver placeret på et nyt sted. Translokation er en abnormitet af kromosomer. Derfor er det en type mutation, som forårsager sygdomstilstande som kræft, downs syndrom, infertilitet, XX mandligt syndrom osv. på grund af omlejring af gener med forkerte kromosomer. Derfor betragtes translokation som en farlig proces, der kan føre til forskellige dødelige sygdomme i organismer.
Figur 01: Translokation
Cytogenetikken og karyotypen kan identificere den kromosomale abnormitet, der er forårsaget på grund af translokation.
Hvad krydser over?
Krydsning er processen med at udveksle genetisk materiale mellem de homologe kromosomer. Det resulterer i rekombinante kromosomer, som kan føre til genetiske variationer. Ved seksuel reproduktion sker dannelsen af kønsceller gennem meiose. Homologe kromosomer parrer sig med hinanden under profase I af meiosen og udveksler deres genetiske materialer. På grund af denne udveksling af forskellige segmenter af kromosomerne mellem homologe kromosomer, produceres rekombinante kromosomer ved overkrydsningsprocessen. Krydsning er en vigtig proces, og det er en normal proces under segregeringen af kromosomer i meiose. Når krydsning sker under meiose, får afkom et andet sæt genkombinationer, end deres forældre har. Hvis krydsning forekommer under mitose, resulterer det i heterozygositet.
Figur 01: Kryds over
Homologe kromosomer har lignende længder, genpositioner og centromerplaceringer. Derfor laver krydsning mellem homologe kromosomer ikke mutationer, da det er en normal proces med genetisk rekombination. Under chiasma-pauserne skiftede knækkede kromosomsegmenter med det modsatte homologe kromosom. Ødelagte segmenter af moderkromosom bliver skiftet med det homologe kromosom på fadersiden.
Hvad er lighederne mellem translokation og krydsning?
- Translokation og krydsning er to processer af genetisk rekombination.
- Begge forekommer i kromosomer (i genetisk materiale).
- Under begge processer udveksles kromosomsegmenter.
- Begge resulterer i rekombinante kromosomer.
Hvad er forskellen mellem translokation og krydsning?
Translokation vs Crossing Over |
|
| Translokation er processen med udveksling af genetiske materialer mellem ikke-homologe kromosomer. | Crossing over er processen med at udveksle matchende segmenter af kromosomer mellem homologe kromosomer under den seksuelle reproduktion. |
| Process | |
| Translokation er ikke en normal proces. | Krydsning er en normal proces under meiosen. |
| Mutation | |
| Translokation er en mutation. | At krydse er ikke en mutation |
| forekommende kromosomer | |
| Translokation sker mellem ikke-homologe | Krydsning sker mellem homologe kromosomer. |
| Ændring af genetisk information | |
| Translokation resulterer i en ændring i genetisk information. | Krydsning ændrer ikke den genetiske information. |
| Forårsager sygdom | |
| Translokation kan forårsage kræft, infertilitet, downs syndrom, XX mandligt syndrom osv. | Krydsning mellem homologe kromosomer forårsager ikke dødelige sygdomme. |
| Kromosomal abnormitet | |
| Translokation er en kromosomal abnormitet. | At krydse er ikke en kromosomal abnormitet. |
Opsummering – Translokation vs Crossing Over
Genetisk rekombination resulterer i genetisk variation blandt individerne. Det opstår af forskellige årsager. Overkrydsning og translokation er to processer, der forårsager genetiske variationer. Overkrydsning er processen med at udveksle genetiske materialer i kromosomerne mellem homologe kromosomer. Det er en normal meioseproces, og det forårsager nye genkombinationer. Men det forårsager ikke mutationer på grund af kromosomernes homologe natur. Translokation er processen med at udveksle genetiske materialer mellem ikke-homologe kromosomer. Translokation resulterer i meget variable genkombinationer, som kan være farlige og forårsage forskellige sygdomstilstande såsom kræftformer osv. Dette er forskellen mellem overkrydsning og translokation.
Download PDF-versionen af Translocation vs Crossing Over
Du kan downloade PDF-versionen af denne artikel og bruge den til offline-formål i henhold til citatnotat. Download venligst PDF-versionen her Forskel mellem translokation og krydsning
