Nøgleforskel – IUPAC vs almindelige navne
Navngivning af kemiske forbindelser er meget vigtigt for at sikre, at t alte eller skrevne kemiske navne ikke efterlader forvirring, og et enkelt navn bør kun referere til ét stof. IUPAC-navne følger et internation alt accepteret sæt regler, og alle de kemiske forbindelser får et navn i henhold til disse regler. I modsætning hertil kan almindelige navne være ethvert navn, der ikke har fælles regler. Nogle af IUPAC-navne er meget svære at huske, og det er meget vigtigt at huske nogle få grundlæggende regler for navngivning af kemiske forbindelser. Folk er mere fortrolige med almindelige kemiske navne end deres IUPAC-navne, da de fleste af de almindelige navne er nemme at huske, og de indeholder ikke cifre, præfikser og suffikser. Dette er den vigtigste forskel mellem IUPAC og almindelige navne.
Hvad er IUPAC-navnet?
IUPAC-navnene er den internation alt accepterede metode til at navngive kemiske forbindelser. Generelt kan den yderligere opdeles i to hovedkategorier; uorganiske forbindelser og organiske forbindelser. Uanset hvor mange grene og hvor lang molekylstrukturen er; IUPAC-navne kan bruges til at navngive enhver række molekyler. Men det er virkelig svært at navngive kemiske forbindelser nøjagtigt uden at have den rette viden om disse regler.
CaCO3 – Calciumcarbonat
Hvad er fællesnavnet på kemiske forbindelser?
De almindelige navne på kemiske forbindelser følger ikke særlige typer regler som i IUPAC-navne. Generelt er almindelige navne nemme at huske og bekvemme at bruge, da navngivningsmetoden ikke tager højde for molekylets størrelse, funktionelle grupper eller den molekylære sammensætning. I nogle tilfælde har nogle kemikalier et enkelt navn for deres almindelige navn og for IUPAC-navnet.
CaCO3 – Kalksten
Hvad er forskellen mellem IUPAC og almindelige navne?
Range:
IUPAC-navne: Hver kemisk forbindelse får et navn i henhold til IUPAC-nomenklaturen. IUPAC-navnet er direkte relateret til dets kemiske struktur. Med andre ord betragter IUPAC-navne de funktionelle grupper, sidekæder og andre specielle bindingsmønstre i molekylet
Eksempler:
I nogle molekyler tager IUPAC-navne stilling til de positioner, hvor funktionelle grupper er placeret i molekylet.
Almindelige navne: Nogle kemiske forbindelser har ikke almindelige navne. Nogle almindelige navne er uafhængige af deres struktur.
Eksempler:
- HCOOH – myresyre
- HCHO – formaldehyd
- C6H6 – Benzen
- CH3COOH – eddikesyre
Almindelige navne tager ikke stilling til stillinger, hvor der er knyttet funktionelle grupper.
Eksempler:
Uorganiske forbindelser:
| Formel | IUPAC-navn | Fællesnavn |
| NaHCO3natriumbicarbonat | natriumhydrogencarbonat | bagepulver |
| NaBO3 | natriumperborat | blegemiddel (fast) |
| Na2B4O7.10 H2 O | natriumtetraborat, decahydrat | Borax |
| MgSO4.7 H2O | magnesiumsulfatheptahydrat | Epsom s alt |
| CF2Cl2 | dichlordifluormethan | Freon |
| PbS | bly (II) sulfid | galena |
| CaSO4.2 H2O | calciumsulfatdihydrat | gips |
| Na2S2O3 | natriumthiosulfat | hypo |
| N2O | dinitrogenoxid | lattergas |
| CaO | calciumoxid | lime |
| CaCO3 | calciumcarbonat | kalksten |
| NaOH | natriumhydroxid | lud |
| Mg(OH)2 | magnesiumhydroxid | magnesiamælk |
| SiO2 | siliciumdioxid | quartz |
| NaCl | natriumchlorid | s alt |
Organiske forbindelser:
| Formel | IUPAC-navn | Fællesnavn |
| CH3-CH=CH-CH3 | 2-buten | Symbutane |
| CH3-CH(OH)-CH3 | 2-propanol eller propan-2-ol | iso-propylalkohol |
| CH3-CH2-O-CH2-CH 3 | Ethoxyethan | diethylether |
| HCOOH | Methansyre | Myresyre |
| CH3COOH | Etansyre | eddikesyre |
| CH3-CO-OCH2-CH3 | ethylethanoat | ethylacetat |
| H-CO-NH2 | Methanamid | Formamid |
