Den vigtigste forskel mellem primær og sekundær Sjogrens syndrom er, at primær Sjogrens syndrom finder sted i fravær af en anden underliggende autoimmun sygdom, mens sekundær Sjogrens syndrom er forbundet med en anden autoimmun sygdom.
Sjogrens syndrom (SS) er en autoimmun sygdom, der påvirker kroppens fugtighed gennem tåre- og spytkirtlerne og har en langtidsvirkning. SS er sædvanligvis forbundet med autoimmune lidelser såsom reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus eller systemisk sklerose. Der er to typer SS kendt som primær og sekundær. Primær SS opstår uafhængigt af andre helbredsproblemer eller lidelser, og sekundær SS opstår som følge af andre bindevævslidelser eller helbredsproblemer.
Hvad er Primær Sjogrens syndrom?
Primært Sjogrens syndrom er en autoimmun sygdom, hvor lymfatisk infiltration af tåre- og spytkirtler forekommer, hvilket forårsager henholdsvis tørre øjne og mundtørhed. Primær SS opstår norm alt på grund af lymfoid infiltration af lunger, nyrer, mave, lever, hud og muskler og viser ekstra kirteltræk. Til at begynde med, under patogenesen, identificerer de lymfocytter, der infiltrerer spytkirtler og lymfeknuder ved brug af monoklonale antistoffer, forskellige lymfocytundergrupper.
Figur 01: Primært Sjogrens syndrom
Primær SS er ikke forårsaget af andre helbredsproblemer. Det viser milde systemiske tegn som træthed og smerte, og de behandles med øvelser og en kortvarig moderat dosis af glukokortikoider og sygdomsmodificerende lægemidler. Alvorlige og akutte tilstande kræver imidlertid avanceret behandling med glukokortikoider og immunsuppressive lægemidler.
Hvad er sekundært Sjogrens syndrom?
Sekundær Sjogrens syndrom er en autoimmun sygdom, der forårsager ekstrem tørhed i mund og øjne og er påvirket af en anden autoimmun sygdom såsom leddegigt eller lupus. Dette gør produktionen af spyt og tårer vanskelig, da de fugtproducerende kirtler er beskadigede. Et kendetegn ved denne sygdom er infiltration af målorganer af lymfocytter. Sekundær SS er en mild form for SS, og den mest almindelige årsag er reumatoid arthritis.
Figur 02: Sekundær Raynauds i Sjogrens syndrom
De almindelige symptomer omfatter tørre øjne, tør mund, tør hals og tørre øvre luftveje. Besvær med at smage og sluge mad, hoste, tandproblemer, hæshed og talebesvær opleves også. Der er ingen fuldstændig kur mod sekundær SS, så behandlingsprocessen lindrer symptomer og forbedrer helbredet. Medicin til at stimulere udskillelsen af tårer og spyt bruges også i behandlingen.
Hvad er lighederne mellem primært og sekundært Sjogrens syndrom?
- Primært og sekundært Sjogrens syndrom er autoimmune sygdomme.
- Begge viser tørre øjne og tør mund.
- Almindelige symptomer på begge tilstande er træthed, feber og smerter i led, muskler og nerver.
- Biopsi, blodprøver og Schirmers test kan bruges til at diagnosticere begge tilstande.
- Svære tilfælde af både primær og sekundær Sjogrens syndrom påvirker vitale organer såsom nyrer, lunger, lever, blodkar, mave, bugspytkirtel og hjerne.
- Genetik og miljøfaktorer spiller en rolle i starten af begge tilstande.
Hvad er forskellen mellem primært og sekundært Sjogrens syndrom?
Primært Sjogrens syndrom finder sted i fravær af en anden underliggende autoimmun sygdom, mens sekundær Sjogrens syndrom er forbundet med en anden autoimmun sygdom. Dette er den vigtigste forskel mellem primær og sekundær Sjogrens syndrom. Primær SS er mere alvorlig, og sekundær SS er mildere og har en langsommere progression. Der er ingen fuldstændig kur mod sekundær SS, i modsætning til primær SS. Primær SS behandles med glukokortikoider og immunsuppressive lægemidler.
Den følgende tabel opsummerer forskellen mellem primær og sekundær Sjogrens syndrom.
Opsummering – Primær vs Sekundær Sjogrens syndrom
Sjogrens syndrom er en autoimmun sygdom, der påvirker kroppens fugt gennem tåre- og spytkirtlerne og har en langtidsvirkning. Der er to typer som primært og sekundært Sjogrens syndrom. Primært Sjogrens syndrom finder sted uden nogen anden underliggende autoimmun sygdom, mens sekundært Sjogrens syndrom finder sted i forbindelse med en anden autoimmun sygdom. Almindelige årsager til Sjögrens syndrom er genetisk påvirkning, miljømæssige og andre faktorer, herunder autoimmune lidelser. Dette opsummerer forskellen mellem primær og sekundær Sjogrens syndrom.
