Nøgleforskellen mellem isoprenoid og steroid er, at isoprenoider indeholder to eller flere enheder carbonhydrider, hver enhed med fem carbonatomer arrangeret i et bestemt mønster, hvorimod steroider indeholder fire ringstrukturer arrangeret på en bestemt måde.
En isoprenoid er enhver klasse af organiske forbindelser, der består af to eller flere enheder af carbonhydrider, hvor hver enhed indeholder fem carbonatomer arrangeret i et specifikt mønster. Et steroid er en organisk forbindelse, vi kan finde i biologiske systemer.
Hvad er en isoprenoid?
En isoprenoid er enhver klasse af organiske forbindelser, der består af to eller flere enheder af carbonhydrider, hvor hver enhed indeholder fem carbonatomer arrangeret i et specifikt mønster. Disse forbindelser spiller forskellige roller i de fysiologiske processer hos planter og dyr. De har også mange kommercielle anvendelser.
Figur 01: Biosyntese af isoprenoid
Terpenoider er den største klasse af isoprenoider, der naturligt forekommer i planter. Terpenoider eller isoprenoider er en stor gruppe organiske forbindelser, der er afledt af isopren. Disse er naturligt forekommende organiske forbindelser, der stammer fra 55-kulstofforbindelsen, isopren og terpener (isoprenpolymerer). Disse er multicykliske strukturer med oxygenholdige funktionelle grupper. De fleste af de kendte naturprodukter er terpenoider. Nogle gange bruges termerne terpen og terpenoid i flæng, men disse er forskellige fra hinanden, fordi terpener er simple carbonhydridforbindelser, mens terpenoider er komplekse forbindelser med forskellige funktionelle grupper.
Hvad er en steroid?
Et steroid er en organisk forbindelse, vi kan finde i biologiske systemer. Det fungerer som en komponent i at ændre cellemembranens membranfluiditet og som et signalmolekyle i celler. Det er derfor en biologisk aktiv organisk forbindelse. Steroidmolekylet har en specifik molekylær konfiguration; der er fire ringstrukturer arrangeret på en bestemt måde.
Der er mange forskellige steroidforbindelser i planter, dyr og svampe. Disse steroider produceres i cellerne. Kilden til steroidproduktion er enten steroler lanosterol eller cycloartenol. Disse forbindelser er afledt af ringslutningen af triterpen squalen.
Figur 02: Dihydroprogesteron, en type steroid
Kernestrukturen af en steroidforbindelse har typisk 17 carbonatomer, der er bundet til hinanden i de fire fusionerede ringstrukturer. Der er tre 6-leddede cyclohexanringe og en 5-leddede cyclopentanringe.
Et steroid adskiller sig fra et andet steroid i henhold til de funktionelle grupper, der er knyttet til denne fire-rings kernestruktur. Desuden kan oxidationstilstanden af ringstrukturerne forårsage forskellen mellem de to steroidforbindelser. Eksempler på de mest almindelige steroidforbindelser omfatter lipidkolesterol, østradiolhormon, testosteron osv.
Hvad er forskellen mellem isoprenoid og steroid?
Nøgleforskellen mellem isoprenoid og steroid er, at isoprenoider indeholder to eller flere enheder carbonhydrider, hver enhed med fem carbonatomer arrangeret i et bestemt mønster, hvorimod steroider indeholder fire ringstrukturer arrangeret på en bestemt måde.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem isoprenoid og steroid i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Isoprenoid vs Steroid
En isoprenoid er enhver klasse af organiske forbindelser, der består af to eller flere enheder af carbonhydrider, hvor hver enhed indeholder fem carbonatomer arrangeret i et specifikt mønster. Et steroid er en organisk forbindelse, vi kan finde i biologiske systemer. Den vigtigste forskel mellem isoprenoid og steroid er, at isoprenoider indeholder to eller flere enheder kulbrinter, hver enhed med fem kulstofatomer arrangeret i et specifikt mønster, hvorimod steroider indeholder fire ringstrukturer arrangeret på en bestemt måde.
