Nøgleforskellen mellem phenylephrin-HCl og pseudoephedrin-HCl er, at phenylephrin-HCl har en primær affinitet til kun alfa-adrenerge receptorer, hvorimod pseudoephedrin-HCl har en affinitet til både alfa- og beta-adrenerge receptorer.
Phenylephrin HCl er en type medicin, der bruges som et dekongestant middel til at udvide pupillen, øge blodtrykket og lindre hæmorider. Pseudoephedrin HCl er på den anden side en medicin, der bruges som et sympatomimetisk lægemiddel.
Hvad er Phenylephrin HCl?
Phenylephrin HCl er en type medicin, der er nyttig som et dekongestant til at udvide pupillen, øge blodtrykket og lindre hæmorider. Vi kan tage det or alt som et dekongestant. Det kan lindre tilstoppet næse, som kommer på grund af forkølelse og høfeber. Men bortset fra at tage det or alt, er det også tilgængeligt som en næsespray, injektion givet i en vene eller muskel, og også som en salve påført huden.
Figur 01: Phenylephrin-molekylets kemiske struktur
Der er nogle bivirkninger af denne medicin, herunder kvalme, hovedpine og angst. Generelt, når det tages på hæmorider, tolereres det godt. Der kan også være nogle alvorlige bivirkninger: langsom puls, intestinal iskæmi, brystsmerter, nyresvigt og vævsdød. Dets virkninger på graviditet og amning er dog uklare.
Biotilgængeligheden af phenylephrin HCl er omkring 38 % gennem mave-tarmkanalen. Dens proteinbindingsevne er omkring 95%. Metabolismen af dette lægemiddel sker i leveren via oxidativ deaminering, og dets eliminationshalveringstid er omkring 2,1-3,4 timer. Virkningen af dette lægemiddel er meget hurtig. Handlingens varighed kan være op til 20 minutter.
Hvad er Pseudoefedrin HCl?
Pseudoephedrine HCl er en medicin, der bruges som et sympatomimetisk lægemiddel. Dette stof tilhører den kemiske klasse af amfetaminstoffer. Det er nyttigt som et næse- eller bihuledæmpende middel, som et stimulerende middel, som et vågenhedsfremmende middel, når det bruges i høje doser.
Figur 02: Den kemiske struktur af pseudoephedrin-HCl
Biotilgængeligheden af dette lægemiddel er 100 %, og metabolismen sker gennem levermekanismen. Eliminationshalveringstiden for pseudoephedrin HCl er omkring 4,3-8 timer, og udskillelsen sker gennem nyrerne i 43-96 % procent.
Der er nogle bivirkninger ved at bruge denne medicin, som kan omfatte stimulering af centralnervesystemet, søvnløshed, nervøsitet, ophidselse, svimmelhed og angst. Desuden har denne medicin en tendens til at være kontraindiceret hos patienter med diabetes mellitus, hjertekarsygdomme, svær eller ukontrolleret hypertension, lukket-vinklet glaukom osv.
Hvad er forskellen mellem Phenylephrin HCl og Pseudoephedrine HCl?
Phenylephrin HCl er en type medicin, der bruges som et dekongestant middel til at udvide pupillen, øge blodtrykket og lindre hæmorider. I mellemtiden er pseudoefedrin HCl en medicin, der bruges som et sympatomimetisk lægemiddel. Den vigtigste forskel mellem phenylephrin-HCl og pseudoephedrin-HCl er, at phenylephrin-HCl har en primær affinitet til kun de alfa-adrenerge receptorer, hvorimod pseudoephedrin-HCl har en affinitet til både alfa- og beta-adrenerge receptorer.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem phenylephrin HCL og pseudoefedrin HCl i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – Phenylephrin HCl vs Pseudoephedrine HCl
Phenylephrin HCl er en type medicin, der bruges som et dekongestant middel til at udvide pupillen, øge blodtrykket og lindre hæmorider. Pseudoephedrin HCl er en medicin, der bruges som et sympatomimetisk stof. Den vigtigste forskel mellem phenylephrin-HCl og pseudoephedrin-HCl er, at phenylephrin-HCl har en primær affinitet til kun de alfa-adrenerge receptorer, hvorimod pseudoephedrin-HCl har en affinitet til både alfa- og beta-adrenerge receptorer.
