Nøgleforskellen mellem kædeisomerisme og positionisomerisme er, at kædeisomerisme beskriver forekomsten af forskellige hovedkulstofkæder i to forbindelser med den samme kemiske formel, hvorimod positionisomerisme er forekomsten af et lignende kulstofskelet og funktionel gruppe, men de funktionelle grupper er knyttet til hovedkulstofkæden i forskellige positioner.
Isomerisme beskriver egenskaben ved nogle molekyler, hvor mere end én forbindelse har den samme kemiske formel, men forskellige kemiske strukturer.
Hvad er kædeisomerisme?
Kædeisomerisme er forskellen i arrangementet af kulstofkæder med molekylet. Vi kan beskrive det ved at sammenligne to forbindelser med den samme molekylformel med en anden hovedkulstofkæde. Med andre ord er carbonatomerne i isomerernes hovedkæde forbundet på en anden måde.
Figur 01: Forskellige alkanstrukturer
I denne type isomerisme kan kulstofkæden være lige eller forgrenet. Et simpelt eksempel på denne type isomer er den kemiske forbindelse med den kemiske formel C5H12. Den har tre hovedkædeisomerer: n-pentan, 2-methylbutan og 2,2-dimethylpropan.
Hvad er positionisomerisme?
Positionisomerisme er tilstedeværelsen af et lignende kulstofskelet og funktionelle grupper i to eller flere organiske forbindelser, når placeringen af de funktionelle grupper er forskellig fra hinanden. Antallet af kulstofatomer, molekylformel, kulstofrygradsstruktur og antallet af funktionelle grupper er det samme for isomererne i positionisomerisme. Denne type isomerisme er fraværende i forbindelser med endegrupper som carboxylsyrer og aldehyder, da disse grupper ikke kan placeres i midten af en kulstofkæde.
Figur 02: Ethanol og dimethylether
Lad os overveje et eksempel for at forstå denne type isomerisme. De alkoholiske forbindelser for den kemiske formel C5H12O kan skrives på tre hovedmåder afhængigt af positionen af –OH-gruppen. Her kan –OH-gruppen placeres i terminalen af molekylet, i midten af molekylet eller på det 2. carbonatom fra den ene terminal.
Positionsisomerisme kan også observeres i alkener og alkyner. Her er positionen af dobbeltbindingen eller tredobbeltbindingen forskellig fra et molekyle til et andet. Men i carboxylsyrer, amider og aldehyder er positionsisomeri fraværende, fordi disse funktionelle grupper i det væsentlige kun er placeret i molekylets terminaler.
Hvad er forskellen mellem kæde-isomerisme og positionsisomeri?
Isomerism beskriver egenskaben ved nogle molekyler, hvor mere end én forbindelse har den samme kemiske formel, men forskellige kemiske strukturer. Nøgleforskellen mellem kædeisomerisme og positionisomerisme er, at kædeisomerisme beskriver forekomsten af forskellige hovedkulstofkæder i to forbindelser med samme kemiske formel, hvorimod positionisomerisme er forekomsten af et lignende kulstofskelet og funktionel gruppe, men de funktionelle grupper er knyttet til hovedkulstofkæden i forskellige positioner.
Den følgende tabel opsummerer forskellen mellem kædeisomerisme og positionsisomeri.
Opsummering – Kæde-isomerisme vs positionsisomeri
Nøgleforskellen mellem kædeisomerisme og positionisomerisme er, at kædeisomerisme beskriver forekomsten af forskellige hovedkulstofkæder i to forbindelser med samme kemiske formel, hvorimod positionsisomeri er forekomsten af et lignende kulstofskelet og funktionel gruppe, men funktionelle grupper er knyttet til hovedkulstofkæden i forskellige positioner.
