Den nøgleforskel mellem neuroblastom og Wilms-tumor er, at neuroblastom er den mest almindelige ekstrakranielle tumor i barndommen, der typisk opstår i binyrerne, mens Wilms-tumor er den mest almindelige nyretumor i barndommen. opstår typisk i nyrerne.
De typer kræftsygdomme, der ofte forekommer hos børn, er meget forskellige fra dem, der observeres hos voksne. I meget sjældne tilfælde kan børn udvikle kræftformer, som norm alt ses hos voksne. De almindelige kræftformer hos børn er leukæmi, hjerne- og rygmarvssvulster, neuroblastom, Wilms-tumor, lymfom, rhabdomyosarkom og retinoblastom. Andre former for kræft ses sjældent hos børn.
Hvad er neuroblastom?
Neuroblastom er en type kræft, der norm alt udvikler sig fra umodne nerveceller, der findes i flere områder af kroppen. Det er den hyppigste ekstrakranielle tumor i barndommen og opstår typisk i binyrerne. Imidlertid kan neuroblastom også udvikle sig i andre områder af kroppen, herunder mave, bryst, nakke og nær rygsøjlen, hvor nerveceller findes. Neuroblastom påvirker børn, der er 5 år eller yngre. Det kan sjældent forekomme hos ældre børn. Symptomerne omfatter mavesmerter, en masse under huden, der ikke er øm, ændringer i afføringsvaner, hvæsen, brystsmerter, ændringer i øjnene, proptose, mørke rande omkring øjnene, rygsmerter, feber, uventet vægttab og knoglesmerter.
Det er blevet identificeret, at mutationer i ALK- og PHOX2B-generne øger risikoen for at udvikle sporadisk og familiært neuroblastom. Omkring 1 til 2 % af de berørte børn har familiært neuroblastom. Denne form for arvelig tilstand har et autosom alt dominant arvemønster. Komplikationer af neuroblastom kan omfatte metastaser, rygmarvskompression og paraneoplastisk syndrom.
Figur 01: Neuroblastom
Testene, der bruges til at diagnosticere denne tilstand, omfatter fysiske tests, urin- og blodprøver, biopsi, røntgen, CT-scanninger, MIBG-scanninger og MRI. Ydermere omfatter behandlingsplanen kirurgi, kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, knoglemarvstransplantation osv. Læger bruger nu en ny behandlingsmulighed, der omfatter et kemikalie kaldet metaiodobenzylguanidin (MIBG). Dette kemikalie, når det sprøjtes ind i blodet, rejser til neuroblastom og frigiver stråling for at ødelægge dem.
Hvad er Wilms Tumor?
Wilms tumor er en meget sjælden nyrekræft, der norm alt rammer børn. Det er den hyppigste nyretumor i barndommen, der typisk opstår i den ene nyre eller begge nyrer. Det er også kendt som nephroblastoma Denne kræftsygdom rammer ofte børn i alderen 3 til 4 år, og den bliver mindre almindelig efter 5 års alderen. Symptomerne kan omfatte mavemasse, mavesmerter, mavehævelse, feber, blod i urinen, forstoppelse, kvalme, opkastning, forstoppelse, appetitløshed, forhøjet blodtryk og åndenød.
Figur 02: Histopatologi af Wilms-tumor
Genetisk er Wilms-tumor ofte forbundet med mutationerne i WT1-genet, CTNNB1-genet eller AMER1-genet. Omkring 10 % af tilfældene af Wilms-tumorer er arvelige tilstande. Hvis det er nedarvet, følger det et autosom alt dominant arvemønster. Desuden stilles diagnosen norm alt gennem fysiske undersøgelser, blod- og urinprøver, billeddiagnostiske tests (ultralyd, CT-scanning, MR). Behandlingsmuligheden omfatter kirurgi for at fjerne en del af nyren, fjerne den berørte nyre og omgivende væv eller fjerne hele eller dele af begge nyrer. Doxorubicin, cyclophosphamid, etoposid, irinotecan og carboplatin er de kemoterapeutiske lægemidler, der dræber Wilms tumor. Stråleterapien bruger højenergistråler til at dræbe Wilms tumorceller.
Hvad er lighederne mellem neuroblastom og Wilms-tumor?
- Neuroblastom og Wilms-tumor er to typer børnekræft.
- Begge forhold påvirker børn under 5 år.
- Begge tilstande er sjældne hos børn over 5 år.
- De har lignende diagnosetests.
- Hvis de nedarves, følger begge tilstande et autosom alt dominant arvemønster.
- De er behandlelige tilstande.
Hvad er forskellen mellem neuroblastom og Wilms-tumor?
Neuroblastom er den hyppigste ekstrakranielle tumor i barndommen og opstår typisk i binyrerne, mens Wilms-tumor er den hyppigste nyretumor i barndommen og typisk opstår i nyrerne. Så dette er den vigtigste forskel mellem neuroblastom og Wilms tumor. Endvidere er neuroblastom forårsaget på grund af mutationer i ALK- eller PHOX2B-gener. På den anden side er Wilms tumor forårsaget på grund af mutationer i WT1, CTNNB1 eller AMER1 gener.
Nedenstående infografik præsenterer forskellene mellem neuroblastom og Wilms-tumor i tabelform til sammenligning side om side.
Oversigt – Neuroblastoma vs Wilms Tumor
Neuroblastom og Wilms-tumor er to typer børnekræft, der rammer børn under 5 år. Neuroblastom er den hyppigste ekstrakranielle tumor i barndommen, der typisk opstår i binyrerne, mens Wilms-tumor er den hyppigste nyretumor i barndommen, der typisk opstår i nyrerne. Dette er således den vigtigste forskel mellem neuroblastom og Wilms-tumor.
