Nøgleforskellen X-koblet og Y-forbundet nedarvning er, at i X-koblet arv er genet, der forårsager træk eller lidelse, placeret på X-kromosomet, mens i Y-koblet arv er genet, der forårsager træk eller lidelse. på Y-kromosomet.
Nogle genetiske forhold skyldes varianter i et enkelt gen. Disse varianter er også kendt som mutationer. Disse genetiske forhold er nedarvet i et af flere mønstre. Dette afhænger af det involverede gen. Der er flere arvemønstre, såsom autosomal, X-linket, Y-linket, codominant eller mitokondriel. X-koblet og Y-forbundet arv er to mønstre for arv af genetiske forhold.
Hvad er X linked Inheritance?
X-koblet arv refererer til en situation, hvor det gen, der forårsager træk eller lidelse, er placeret på X-kromosomet. Når der er en mutation i en kopi af et gen, kan dette forårsage sygdom. Dette skyldes, at genet ikke kan kommunikere de korrekte instruktioner til den menneskelige krop. X-koblet genetisk tilstand er forårsaget på grund af en mutation i et gen på X-kromosomet. Dette arvemønster er hovedsageligt opdelt i to typer: X-linket dominant og X-linket recessivt.
I X-koblet dominant arv er en enkelt kopi af mutationen nok til at forårsage den genetiske tilstand hos både mænd og kvinder. Fædre kan ikke videregive X-forbundne dominante genetiske forhold til deres sønner. Alle døtre af de ramte fædre vil dog blive påvirket af den genetiske tilstand og kan give den videre til deres børn. Nogle eksempler på X-koblede dominante genetiske tilstande er Goltz-syndrom, Aicardi-syndrom, X-koblet dominant porfyri, Rett-syndrom osv.
Figur 01: X linked Inheritance
I X-koblet recessiv arv bør begge kopier af genet muteres for at forårsage en genetisk tilstand. Hunner kan få en X-forbundet recessiv lidelse, men det er meget sjældent, da kvinder har to X-kromosomer. Mænd er overvejende påvirket af X-koblet recessiv arv, da de kun har ét X-kromosom. Nogle eksempler på X-koblede recessive genetiske tilstande er rød-grøn farveblindhed, hæmofili A, Duchenne-muskulær dystrofi, X-koblet ikthyose, glucose 6-phosphat-dehydrogenase-mangel.
Hvad er Y-linked Inheritance?
Y-koblet arv refererer til en situation, hvor det gen, der forårsager egenskaben eller lidelsen, er placeret på Y-kromosomet. Norm alt er en tilstand kendt som Y-koblet, hvis det ændrede gen, der forårsager den genetiske tilstand eller lidelse, er placeret på Y-kromosomet. Y-kromosomet er et af de to kønskromosomer i hver af en mands celler. Da kun mænd har et Y-kromosom, observeres Y-forbundet arv kun hos mænd. Varianten eller mutationen kan kun overføres fra far til søn i Y-forbundet arv.
Figur 02: Y-linked Inheritance
Y knyttet arv kan være svært at opdage. Dette skyldes, at Y-kromosomet er mindre end X-kromosomet og autosomale kromosomer. Den har også omkring 200 gener. Nogle eksempler på Y-koblede genetiske tilstande er Y-kromosom-forbundet infertilitet og nogle tilfælde af Swyer-syndrom.
Hvad er lighederne mellem X-linked og Y-linked Inheritance?
- X-linket og Y-linket arv er to mønstre for nedarvning af genetiske forhold.
- I begge arvemønstre er det berørte gen på kønskromosomerne.
- De er kønsspecifikke arvemønstre.
- Forskellige genetiske lidelser nedarves ved at bruge begge arvemønstre.
- De er vitale mekanismer i evolutionen.
Hvad er forskellen mellem X-linked og Y-linked Inheritance?
X-koblet nedarvning betyder, at genet, der forårsager træk eller lidelse, er placeret på X-kromosomet, mens Y-koblet arv betyder, at genet, der forårsager træk eller lidelse, er placeret på Y-kromosomet. Så dette er den vigtigste forskel mellem X-forbundet og Y-forbundet arv. Desuden kan de genetiske tilstande, der nedarves gennem X-koblet arv, observeres hos både mænd og kvinder. Men på den anden side kan de genetiske forhold, der nedarves gennem Y-koblet arv, kun observeres hos mænd.
Nedenstående infografik viser forskellene mellem X-linket og Y-linket arv i tabelform til sammenligning side om side.
Opsummering – X linked vs Y linked Inheritance
X-koblet og Y-forbundet arv er kønsspecifikke mønstre for nedarvning af genetiske forhold. Det sygdomsfremkaldende gen er placeret på X-kromosomet i X-bundet arv. Tilsvarende er det sygdomsfremkaldende gen placeret på Y-kromosomet i Y-forbundet arv. Dette er således opsummeringen af forskellen mellem X-linket og Y-linket arv.
