Nøgleforskellen mellem absolut og relativ konfiguration i stereokemi er, at den absolutte konfiguration af en substituent i et molekyle er uafhængig af atomerne i grupper andre steder i molekylet, hvorimod den relative konfiguration af en substituent bestemmes i forhold til noget andet i molekylet.
Konfiguration henviser til arrangementet af atomer eller grupper af atomer i et molekyle. Der er to typer konfigurationer som absolut konfiguration og relativ konfiguration. Disse udtryk bruges specifikt til organiske forbindelser med substituenter.
Hvad er absolut konfiguration i stereokemi?
Absolut konfiguration i stereokemi er arrangementet af atomer eller gruppe af atomer, der beskrives uafhængigt af ethvert andet atom eller gruppe af atomer i molekylet. Denne type konfiguration er defineret for chirale molekylære enheder og deres stereokemiske beskrivelser (f.eks. R eller S, der refererer til henholdsvis Rectus og Sinister). Ofte kan vi opnå den absolutte konfiguration for et chir alt molekyle, der er i de rene former ved hjælp af røntgenkrystallografi. Der er dog nogle alternative teknikker såsom optisk rotationsdispersion, vibrationscirkulær dikroisme, UV-synlig spektroskopi, proton-NMR osv. Den absolutte konfiguration af en forbindelse er relevant for karakteriseringen af krystaller.
Før 1951 var det ikke muligt at opnå den absolutte konfiguration for et molekyle, men i 1951 brugte Johannes Martin Bijvoet røntgenkrystallografi til at opnå den absolutte konfiguration gennem resonansspredningseffekt. Han brugte (+)-natriumrubidiumtartrat i dette eksperiment.
Hvad er relativ konfiguration i stereokemi?
Relativ konfiguration i stereokemi er arrangementet af atomer eller gruppe af atomer, der er beskrevet i forhold til andre atomer eller gruppe af atomer i molekylet. Med andre ord beskriver dette udtryk atomernes eller gruppen af atomers position i rummet i forhold til andre atomer eller gruppe af atomer, der er placeret andre steder i molekylet. Det er et eksperimentelt bestemt forhold mellem to enantiomerer, selvom vi ikke kender den absolutte konfiguration.
Den absolutte konfiguration blev opdaget i 1951. Før den tid blev konfigurationerne tildelt i forhold til en standard (standardforbindelsen var glyceraldehyd), som blev valgt med det formål at korrelere med konfigurationen af kulhydrater.
Hvad er forskellen mellem absolut og relativ konfiguration i stereokemi?
Udtrykkene absolutte og relative konfigurationer bruges specifikt til at beskrive organiske forbindelser med substituenter og stereokemiske centre. Den vigtigste forskel mellem absolut og relativ konfiguration i stereokemi er, at den absolutte konfiguration af en substituent i et molekyle er uafhængig af atomerne i grupper andre steder i molekylet, hvorimod den relative konfiguration af en substituent bestemmes i forhold til noget andet i molekylet.
Nedenfor er en sammenfattende tabel over forskellen mellem absolut og relativ konfiguration i stereokemi.
Opsummering – Absolut vs relativ konfiguration i stereokemi
Begreberne absolutte og relative konfigurationer bruges specifikt til at beskrive organiske forbindelser med substituenter og stereokemiske centre. Den vigtigste forskel mellem absolut og relativ konfiguration i stereokemi er, at den absolutte konfiguration i stereokemi er arrangementet af atomer eller gruppe af atomer, der er beskrevet uafhængigt af ethvert andet atom eller gruppe af atomer i molekylet, mens den relative konfiguration i stereokemi er arrangement af atomer eller gruppe af atomer, der er beskrevet i forhold til andre atomer eller gruppe af atomer i molekylet.
