Nøgleforskellen mellem tilfældig og præget X-inaktivering er, at tilfældig X-inaktivering er inaktiveringen af et paternal eller maternel X-kromosom med lige stor sandsynlighed under gastrulationstiden i epiblasten, mens præget X-inaktivering er en ikke-tilfældig X-inaktivering af det faderligt afledte X-kromosom i det ekstraembryonale væv hos pattedyr.
X-inaktivering er en proces, der ses hos hunpattedyr. Generelt har kvinder to X-kromosomer. Og hos hunpattedyr bliver ét X-kromosom inaktivt. Med andre ord bliver ét X-kromosom en transkriptionelt inaktiv struktur. Når dette sker, forbliver dette særlige X-kromosom inaktivt i hele cellens og dens efterkommeres levetid i organismen. Ydermere kondenserer det inaktiverede X-kromosom til en kompakt struktur kaldet et Barr-legeme, og det holdes stabilt i en stille tilstand. X-inaktiveringsprocessen afhænger også af kontrollen af to ikke-kodende komplementære RNA'er. X-inaktiveringen sker dog ikke hos mænd, som kun har ét X-kromosom. Ydermere kan X-inaktivering forekomme tilfældigt eller på grund af prægning.
Hvad er Random X-inaktivering?
Tilfældig x-inaktivering er den normale X-inaktiveringsproces, hvor både maternelle og faderlige X-kromosomer har lige stor sandsynlighed for at blive inaktiveret. Dette finder sted i placenta pattedyr, herunder mennesker under gastrulationstiden i epiblasten. Det inaktiverede kromosom forbliver inaktivt i hele cellens og dens efterkommeres levetid.
Figur 01: Random X-inaktivering
Desuden er dette en mekanisme til opnåelse af dosiskompensation og blev først observeret i somatiske celler fra hunpattedyr. X-inaktiveringscenter (Xic) placeret på X-kromosomet regulerer den tilfældige X-inaktivering. På grund af tilfældig X-inaktivering bliver gener af hele X-kromosomet således transkriptionelt tavse.
Hvad er Imprinted X-inaktivering?
Et afkom arver to kopier af gener fra sine forældre. Det ene eksemplar kommer fra moderen og det andet fra faderen. Og for det meste er begge kopier af genet funktionelle eller i den aktive form. Men i nogle tilfælde forbliver kun en genkopi i sin aktive form, mens den anden er i den inaktive form. Derfor er den ene kopi tændt, mens den anden er slået fra. Og denne proces kaldes genomisk prægning. Genomisk prægning finder primært sted i de indledende stadier af udviklingen af en organisme, og den overholder ikke reglerne for traditionel Mendelsk arv. I ekstraembryonale afstamninger af mus vælges den faderligt afledte X til at blive inaktiveret. Derfor er det en type ikke-tilfældig X-inaktivering. Her finder påtrykt X-inaktivering af forældrenes X-kromosom sted. Alle museceller gennemgår denne prægede X-inaktivering i embryoner på 4-8 cellestadier.
Hvad er lighederne mellem tilfældig og påtrykt X-inaktivering?
- Tilfældig og påtrykt X-inaktivering er to former for X-inaktivering, der forekommer hos hunpattedyr.
- Begge processer fører til transkriptionel silencing af de fleste gener på et af de to X-kromosomer.
- X-inaktiveringscenter (Xic) placeret på X-kromosomet regulerer både tilfældig og påtrykt X-inaktivering.
- Den ikke-kodende RNA Xist er påkrævet til initiering af både tilfældig og indprintet X-inaktivering.
Hvad er forskellen mellem tilfældig og påtrykt X-inaktivering?
Der er to typer X-inaktivering: påtrykt og tilfældig. Ved tilfældig X-inaktivering har maternelle og faderlige X-kromosomer lige stor sandsynlighed for at blive inaktiveret. Ved præget X-inaktivering bliver et faderligt X-kromosom fortrinsvis dæmpet i placenta hos eutheriske pattedyr såvel som i alle celler fra tidligere pungdyrpattedyr. Så dette er den vigtigste forskel mellem tilfældig og påtrykt X-inaktivering. Påtrykt X-inaktivering er mindre fuldstændig og mindre stabil end tilfældig X-inaktivering.
Nedenstående infografik opsummerer forskellen mellem tilfældig og påtrykt X-inaktivering.
Oversigt – Tilfældig vs indtrykt X-inaktivering
X-inaktivering er slukning af ét X-kromosom. Det kan ske enten ved tilfældig inaktivering eller ved påtrykt X-inaktivering. Desuden forekommer det hos nogle hunpattedyr. Ved tilfældig X-inaktivering har både maternal og paternal X-kromosom lige stor sandsynlighed for at inaktivere. I modsætning hertil vælges i præget X-inaktivering primært faderligt afledt X-kromosom til at blive inaktiveret. Derfor er det ikke en tilfældig proces. Ydermere finder tilfældig X-inaktivering sted under implantationstidspunktet, mens indprintet X-inaktivering finder sted i alle celler, tidligt i præimplantationsudviklingen. Desuden forekommer tilfældig X-inaktivering i embryonale afstamninger, mens præget X-inaktivering forekommer i ekstraembryonale afstamninger. Så dette er opsummeringen af forskellen mellem tilfældig og påtrykt X-inaktivering.
