Nøgleforskellen mellem X-inaktivering og genomisk prægning er, at X-inaktivering er den proces, hvorved en kopi af X-kromosomet inaktiveres hos nogle kvinder, mens genomisk prægning er en proces, der afhænger af forældrenes oprindelse, og det er proces, hvor kopier af gener udtrykkes differentielt.
X-inaktivering og genomisk prægning er to processer, der kan føre til monoallelisk ekspression. Med enkle ord forårsager begge fænomener, at en kopi af et gen slukkes. Genomisk prægning finder sted i specifikke gener, mens X-inaktivering forårsager inaktivering af gener i hele X-kromosomet. Begge processer resulterer dog i nedsat genekspression.
Hvad er X-inaktivering?
X inaktivering finder sted hos nogle kvinder. Det er inaktivering af ét X-kromosom, som bliver en transkriptionelt inaktiv struktur i X-inaktivering. Når dette sker, vil dette X-kromosom forblive inaktivt i hele cellens og dens efterkommeres levetid i organismen. Det inaktiverede X-kromosom kondenserer til en kompakt struktur kaldet et Barr-legeme, og det holdes stabilt i en stille tilstand.
Figur 01: X-inaktivering
X inaktiveringsprocessen afhænger af kontrollen af to ikke-kodende komplementære RNA'er. Ydermere kan X-inaktivering forekomme tilfældigt eller på grund af prægning. Derudover sker X-inaktivering ikke hos mænd, som kun har ét X-kromosom.
Hvad er Genomic Imprinting?
Afkom arver to kopier af gener fra sine forældre. Det ene eksemplar kommer fra moderen og det andet fra faderen. Begge kopier af genet er ofte funktionelle eller i den aktive form. I nogle tilfælde forbliver kun én genkopi i sin aktive form, mens den anden er i den inaktive form. Derfor er den ene kopi tændt, mens den anden er slået fra. Dette er således den proces, der kaldes genomisk prægning. Genomisk prægning finder primært sted i de indledende stadier af udviklingen af en organisme, og den overholder ikke reglerne for traditionel Mendelsk arv. Desuden afhænger genkopien, der er aktiv ved genomisk prægning, af oprindelsesforælderen.
Figur 02: Genomisk prægning
Hos mennesker er det kun en lille procentdel af generne, der gennemgår genomisk prægning. De fleste gener er ikke i stand til at gennemgå genomisk prægning. Dette hjælper dog også med at identificere evolutionære forholdsmønstre. Desuden klynger de prægede gener norm alt sammen i kromosomområder. Hos mennesker er der to store klynger af indprentede gener i den korte (p) arm af kromosom 11 og den lange (q) arm af kromosom 15.
Genomisk prægning kan forårsage sygdomme på grund af sletninger eller mutationer i prægede gener. Nogle eksempler på sådanne genetiske sygdomme er Prader-Willi syndrom, Angelman syndrom, mandlig infertilitet og nogle typer kræft.
Hvad er lighederne mellem X-inaktivering og genomisk prægning?
- Én genkopi kan slås fra på grund af både X-inaktivering og genomisk prægning.
- Begge fører til genetiske sygdomme.
Hvad er forskellen mellem X-inaktivering og genomisk prægning?
X-inaktivering henviser til inaktivering af et helt X-kromosom hos nogle hunpattedyr. I modsætning hertil refererer genomisk prægning til den differentielle ekspression af kopierne af gener afhængigt af oprindelsesforælderen. Så dette er den vigtigste forskel mellem X-inaktivering og genomisk prægning.
Yderligere forekommer X-inaktivering i hele X-kromosomet, mens genomisk prægning forekommer i nogle specifikke gener. Derfor kan vi betragte dette som endnu en forskel mellem X-inaktivering og genomisk prægning.
Oversigt – X-inaktivering vs genomisk prægning
X-inaktivering er den proces, hvor ét helt X-kromosom bliver inaktiveret hos nogle kvinder. I modsætning hertil er genomisk prægning den proces, hvor to kopier af et gen udtrykkes differentielt. Det afhænger af oprindelsesforælderen. Genomisk prægning adlyder ikke de traditionelle Mendelske regler for arv. Både X-inaktivering og genomisk prægning er ansvarlige for den monoalleliske ekspression af gener. X-inaktivering finder dog sted i hele X-kromosomet, mens genomisk prægning finder sted i nogle specifikke gener. Dette er således den vigtigste forskel mellem X-inaktivering og genomisk prægning.
