Nøgleforskellen mellem uniparental disomi og genomisk prægning er, at uniparental disomi refererer til flere sæt processer, såsom modtagelse af to kopier af kromosomet eller en del af kromosomet, mens genomisk prægning refererer til processen, hvor en kopi af kromosomet genet er inaktiveret.
Uniparental disomi og genomisk prægning er sjældne hændelser, der finder sted på molekylært niveau. Disse processer regulerer genekspressionen i eukaryoter. Desuden spiller disse processer i øjeblikket en vigtig rolle i sygdomsdiagnostik og molekylær genetik.
Hvad er Uniparental Disomy?
Uniparental disomi er det fænomen, hvor et individ modtager to kopier af et kromosom. Det kan også henvise til fænomenet med at modtage en del af kromosomet fra den ene forælder. Uniparental disomi er en tilfældig begivenhed, der finder sted under udviklingen af kønsceller. Effekten af uniparental disomi afhænger hovedsageligt af arven og ekspressionen af de særlige gener. I nogle tilfælde kan uniparental disomi således påvirke afkommet. Derfor kan det enten føre til overekspression af et bestemt gen eller tab af genets funktion.
Figur 01: Uniparental disomy
Uniparental disomi kan føre til kromosomafvigelser og visse arvelige lidelser. Nogle af dem omfatter Prader-Willi syndrom og Angelman syndrom. Prader-Willi syndrom er forbundet med fedme og ukontrolleret fødeindtagelse, mens Angelman syndrom fører til handicap i intellektuelle karakterer og taleforstyrrelser. Imidlertid kan uniparental disomi også føre til opståen af cancere og ekspression af tumorer. Så dette er en af de mest potente ulemper ved uniparental disomi.
Hvad er Genomic Imprinting?
Genomisk prægning finder primært sted i de indledende stadier af udviklingen af en organisme. Selvom hvert individ arver to kopier af et gen, er der i de fleste tilfælde kun én genkopi i sin aktive form, og den anden er i den inaktive form. Yderligere kan det foregå i nogle gener, hvor den ene kopi er tændt og den anden er slået fra.
Figur 02: Genomprægning
Genomisk prægning er vigtig for at opretholde genkonstitutionen i afkommet. Facilitering af genomisk prægning finder sted gennem methyleringsprocessen. Methylering af visse baser eller histonmethylering vil føre til modifikation af genomet. Og dette vil føre til genomisk prægning.
I mellemtiden er ikke alle gener i stand til at gennemgå genomisk prægning. Dette hjælper dog også med at identificere evolutionære forholdsmønstre. Yderligere klynger de indprentede gener norm alt sammen i kromosomområder.
Hvad er lighederne mellem uniparental disomi og genomisk prægning?
- Begge processer foregår i eukaryoter.
- Desuden foregår begge på molekylært niveau.
- Begge processer involverer genetik og arvestrategier.
- Disse processer kan diagnosticeres ved hjælp af molekylære teknikker såsom polymerasekædereaktion osv.
- Resultatet kan enten medføre en drastisk effekt eller forblive uden nogen effekt afhængigt af genpositionen.
Hvad er forskellen mellem uniparental disomi og genomisk prægning?
Uniparental disomi og genomisk prægning er to forskellige begreber. Uniparental disomi involverer kun én forældreorganisme, mens genomisk prægning involverer begge forældre. Uniparental disomi finder sted på det punkt, hvor meiosen danner kønscellerne. I modsætning hertil finder genomisk prægning sted i afkommet efter befrugtningsproces. Så dette er den vigtigste forskel mellem uniparental disomi og genomisk prægning.
Nedenstående infografik præsenterer flere oplysninger om forskellen mellem uniparental disomi og genomisk prægning.
Opsummering – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
For at opsummere forskellen mellem uniparental disomi og genomisk prægning; den uniparentale disomi er det fænomen, hvor den ene forælder enten donerer begge kopier af den ene kopi af genet til afkommet. Derfor vil dette direkte påvirke den respektive organismes arvemønstre. I modsætning hertil refererer genomisk prægning til fænomenet med inaktivering af en kopi af genet i afkommet. Derfor finder genomisk prægning sted efter befrugtningsprocessen. Begge disse fænomener er dog vigtige i reguleringen af gener i eukaryoter.
